клоксотестостерон

клоксотестостерон
Клинические данные
Другие имена	17β-хлорал полуацетальный тестостерон; (17β)-17-(2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтокси)андрост-4-ен-3-он
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-диметил-17-(2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтокси)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента[ a ]фенантрен-3-он;
Номер CAS	53608-96-1;
CID PubChem	20055048;
ChemSpider	16736057;
УНИИ	8422DH508N;
ChEMBL	ChEMBL2106514;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID801016517;
Химические и физические данные
Формула	С21Н29Cl3O3
Молярная масса	435,81 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(C(Cl)(Cl)Cl)O)CCC4=CC(=O)CC[C@]34C;
	ИнЧи InChI=1S/C21H29Cl3O3/c1-19-9-7-13(25)11-12(19)3-4-14-15-5-6-17(27-18(26)21(22,23)24)20(15,2)10-8-16(14)19/ч11,14-18,26H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18?,19-,20-/м0/с1; Ключ:DNADMXUXHNLBKR-SIGPKOBDSA-N;

Химическое соединение

Клоксотестостерон ( INNПодсказка Международное непатентованное название), ^[1] также известный как 17β -хлорал полуацетальный тестостерон , является синтетическим анаболическим-андрогенным стероидом (ААС) и эфиром андрогена , в частности, 17β- трихлор полуацетальным эфиром тестостерона , который никогда не продавался. ^[2] O - ацетатный эфир клоксотестостерона, ацетат клоксотестостерона (торговая марка Caprosem ), в отличие от клоксотестостерона, продавался. ^[2]

Смотрите также

^ "Клоксотестостерон". ChemIDplus . Национальная медицинская библиотека США.
^ ab Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.