Клогестон ацетат

Клогестон ацетат
Клинические данные
Другие имена	Хлормадинол ацетат; AY-11440; 3β,17α-диацетокси-6-хлоропрегна-4,6-диен-20-он
Класс наркотиков	Прогестоген ; эфир прогестогена
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1 S ,2 R ,5 S ,10 R ,11 S ,14 R ,15 S )-14-ацетил-5-(ацетилокси)-8-хлор-2,15-диметилтетрацикло[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]гептадека-6,8-диен-14-ил ацетат;
Номер CAS	3044-32-4;
CID PubChem	20055455;
ChemSpider	16736894;
УНИИ	6RU186S3NO;
КЕГГ	Д03549;
ChEMBL	ChEMBL2106484;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70184523;
Химические и физические данные
Формула	С25Н33ClО5
Молярная масса	448,98 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(=O)C1(CCC2C1(CCC3C2C=C(C4=CC(CCC34C)OC(=O)C)Cl)C)OC(=O)C;
	ИнЧи InChI=1S/C25H33ClO5/c1-14(27)25(31-16(3)29)11-8-20-18-13-22(26)21-12-17(30-15(2)28) 6-9-23(21,4)19(18)7-10-24(20,25)5/ч12-13,17-20Н,6-11Н2,1-5Н3/т17-,18+,19- ,20-,23+,24-,25-/м0/с1; Ключ:KSCZWFXQKITHSL-OKCNGXCSSA-N;

Химическое соединение

Клогестон ацетат ( USAN)Подсказка Соединенные Штаты Принятое название) (кодовое название разработки AY-11440 ), также известный как ацетат хлормадинола или как 3β,17α-диацетокси-6-хлоропрегна-4,6-диен-20-он , ^[1] представляет собой стероидный прогестин , который исследовался как контрацептив, содержащий только прогестин, и посткоитальный контрацептив , но никогда не поступавший в продажу. ^[2]^[3]^[4]^[5] Это диацетатный эфир клогестона , который также никогда не поступал в продажу. ^[2] Ацетат клогестона производит ацетат хлормадинона в качестве активного метаболита . ^[6]

Смотрите также

Ссылки

^ Литвак Г. (2 декабря 2012 г.). Биохимическое действие гормонов. Elsevier. стр. 323–. ISBN 978-0-323-15189-4.
^ ab Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 297–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Хокинс DR, Элдер MG (22 октября 2013 г.). Контроль фертильности человека: теория и практика. Elsevier Science. стр. 3–. ISBN 978-1-4831-6361-1.
^ Харпер MJ (8 марта 2013 г.). «Контрацепция — ретроспектива и перспектива». Прогресс в исследованиях лекарств, том. 21 . Прогресс в исследованиях лекарств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des rechersches pharmaceutiques. Том. 21. Биркхойзер. стр. 293–407. дои : 10.1007/978-3-0348-7098-6_4. ISBN 978-3-0348-7098-6. PMID 339271.
^ Хинзельманн М., Юргенсен О., Хассельблатт И., Оттен Ю., Принц В., Тауберт HD (август 1970 г.). «[Ацетат клогестона, новый эффективный прогестаген для перорального применения]». Archiv Fur Gynakologie (на немецком языке). 209 (2): 136–148. дои : 10.1007/BF00668180. ПМИД 5537778.
^ Stern MD, Givner ML (апрель 1975 г.). «Измерение сывороточного клогестона ацетата (AY-11,440) с помощью радиорецепторного анализа: практический подход к количественному определению синтетических прогестинов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 40 (4): 728–731. doi :10.1210/jcem-40-4-728. PMID 1127082.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Litwack2012-1] Литвак Г. (2 декабря 2012 г.). Биохимическое действие гормонов. Elsevier. стр. 323–. ISBN 978-0-323-15189-4.

[Elks2014-2] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 297–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[HawkinsElder2013-3] Хокинс DR, Элдер MG (22 октября 2013 г.). Контроль фертильности человека: теория и практика. Elsevier Science. стр. 3–. ISBN 978-1-4831-6361-1.

[JUCKER2013-4] Харпер MJ (8 марта 2013 г.). «Контрацепция — ретроспектива и перспектива». Прогресс в исследованиях лекарств, том. 21 . Прогресс в исследованиях лекарств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des rechersches pharmaceutiques. Том. 21. Биркхойзер. стр. 293–407. дои : 10.1007/978-3-0348-7098-6_4. ISBN 978-3-0348-7098-6. PMID 339271.

[pmid5537778-5] Хинзельманн М., Юргенсен О., Хассельблатт И., Оттен Ю., Принц В., Тауберт HD (август 1970 г.). «[Ацетат клогестона, новый эффективный прогестаген для перорального применения]». Archiv Fur Gynakologie (на немецком языке). 209 (2): 136–148. дои : 10.1007/BF00668180. ПМИД 5537778.

[SternGivner1975-6] Stern MD, Givner ML (апрель 1975 г.). «Измерение сывороточного клогестона ацетата (AY-11,440) с помощью радиорецепторного анализа: практический подход к количественному определению синтетических прогестинов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 40 (4): 728–731. doi :10.1210/jcem-40-4-728. PMID 1127082.