Клетодим

Клетодим
Имена
	Название ИЮПАК 2-[(E)-N-[(E)-3-хлорпроп-2-енокси]-C-этилкарбонимидоил]-5-(2-этилсульфанилпропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он
	Другие имена Центурион, Центурион Плюс, Шеврон RE 45601
Идентификаторы
Номер CAS	99129-21-2;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:70721;
ChEMBL	ChEMBL111058;
ChemSpider	11677232;
Информационная карта ECHA	100.128.422
Номер ЕС	619-396-7;
КЕГГ	C18609;
CID PubChem	135491728;
УНИИ	05SB62IB6F;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3034458;
	ИнЧи InChI=1S/C17H26ClNO3S/c1-4-14(19-22-8-6-7-18)17-15(20)10-13(11-16 (17)21)9-12(3)23-5-2/h6-7,12-13,20H,4-5,8-11H2,1-3H3/b7-6+,19-14+ Ключ: SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N;
	УЛЫБКИ CC/C(=N\OC/C=C/Cl)/C1=C(CC(CC1=O)CC(C)SCC)O;
Характеристики
Химическая формула	C17H26ClNO3S
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н302 , Н317 , Н412
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Клетодим — органическое соединение . Член семейства циклогександионовых гербицидов , он используется для борьбы с травами, особенно с Lolium rigidum . ^[1]^[2] Хотя неочищенные образцы кажутся желтоватыми, само соединение бесцветно.

Ссылки

^ Уотсон, Кит Г. (2011). «Циклогексан-1,3-дион оксим эфирные гербициды для трав и открытие бутроксидима». Австралийский журнал химии . 64 (4): 367. doi :10.1071/CH10366.
^ Юй, Цинь; Коллаво, Альберто; Чжэн, Мин-Ци; Оуэн, Мешелле; Саттин, Маурицио; Поулз, Стивен Б. (2007). «Разнообразие мутаций ацетил-коэнзима а-карбоксилазы в устойчивых популяциях плевела: оценка с использованием клетодима». Физиология растений . 145 (2): 547– 558. doi :10.1104/pp.107.105262. PMC 2048730. PMID 17720757 .

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья по сельскому хозяйству — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Уотсон, Кит Г. (2011). «Циклогексан-1,3-дион оксим эфирные гербициды для трав и открытие бутроксидима». Австралийский журнал химии . 64 (4): 367. doi :10.1071/CH10366.

[2] Юй, Цинь; Коллаво, Альберто; Чжэн, Мин-Ци; Оуэн, Мешелле; Саттин, Маурицио; Поулз, Стивен Б. (2007). «Разнообразие мутаций ацетил-коэнзима а-карбоксилазы в устойчивых популяциях плевела: оценка с использованием клетодима». Физиология растений . 145 (2): 547– 558. doi :10.1104/pp.107.105262. PMC 2048730. PMID 17720757 .

Имена

Название ИЮПАК 2-[(E)-N-[(E)-3-хлорпроп-2-енокси]-C-этилкарбонимидоил]-5-(2-этилсульфанилпропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он
Другие имена Центурион, Центурион Плюс, Шеврон RE 45601
Идентификаторы
Номер CAS	99129-21-2
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:70721
ChEMBL	ChEMBL111058
ChemSpider	11677232
Информационная карта ECHA	100.128.422
Номер ЕС	619-396-7
КЕГГ	C18609
CID PubChem	135491728
УНИИ	05SB62IB6F
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3034458
ИнЧи InChI=1S/C17H26ClNO3S/c1-4-14(19-22-8-6-7-18)17-15(20)10-13(11-16 (17)21)9-12(3)23-5-2/h6-7,12-13,20H,4-5,8-11H2,1-3H3/b7-6+,19-14+ Ключ: SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N
УЛЫБКИ CC/C(=N\OC/C=C/Cl)/C1=C(CC(CC1=O)CC(C)SCC)O
Характеристики
Химическая формула	C17H26ClNO3S
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н302 , Н317 , Н412
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс