Цицерит
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1 S ,2 R ,3 S ,4 R ,5 S ,6 S )-4-метокси-6-(((2 R ,3 S ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-((((2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2 H -пиран-2-ил)окси)метил)тетрагидро-2 H -пиран-2-ил)окси)циклогексан-1,2,3,5-тетраол | |
| Другие имена α- D -галактпиранозил-(1→6)-α- D -галактопиранозил-(1→2)-4- O -метил- хиро -инозитол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С19Н34О16 | |
| Молярная масса | 518,465 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Цицерит — это циклитол . Это дигалактозид пинитола [1] , который можно выделить из семян нута , чечевицы и белого люпина . [2]
Ссылки
- ^ Бернабе, Мануэль; Фенвик, Роджер; Фриас, Хуана; Хименес-Барберо, Иисус ; Прайс, Кейт; Вальверде, Серафин; Видал-Вальверде, Консепсьон (1993). «Определение структуры цицеритола, псевдотрисахарида, выделенного из чечевицы, методом ЯМР-спектроскопии». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 41 (6): 870– 872. doi :10.1021/jf00030a005.
- ^ Quemener, Bernard; Brillouet, Jean Marc (1983). «Цицерит, дигалактозид пинитола из семян нута, чечевицы и белого люпина». Фитохимия . 22 (8): 1745– 1751. doi :10.1016/S0031-9422(00)80263-0.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
