Хромон

Хромон
Имена
	Название ИЮПАК Хромен-4-он
	Предпочтительное название ИЮПАК 4 H -1-Бензопиран-4-он
	Другие имена 4-Хромон; 1,4-Бензопирон; 4 H -Хромен-4-он; Бензо-гамма-пирон; 1-Бензопиран-4-он; 4 H -Бензо( b )пиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	491-38-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:72013 Н;
ChEMBL	ChEMBL13311 Н;
ChemSpider	9866 Н;
Информационная карта ECHA	100.007.035
CID PubChem	10286;
УНИИ	20C556MJ76 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40197680;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H Н Ключ: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H Ключ: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY;
	УЛЫБКИ О=С1С=СОс2ccccc12;
Характеристики
Химическая формула	С9Н6О2
Молярная масса	146,145 г·моль −1
Кислотность ( pK a )	-2,0 (сопряженной кислоты)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Хромон (или 1,4-бензопирон ) — производное бензопирана с замещенной кетогруппой в пирановом кольце. Является изомером кумарина .

Производные хромона известны под общим названием хромоны . Большинство, хотя и не все, хромоны также являются фенилпропаноидами .

Примеры

6,7-диметокси-2,3-дигидрохромон был выделен из Sarcolobus globosus .
Эукрифин, хромоновый рамнозид, может быть выделен из коры Eucryphia cordifolia . ^[1]
Было обнаружено, что кромогликат (динатрий кромогликат) подавляет антигенную стимуляцию, а также симптомы, вызванные стрессом. ^[2] Кромогликат используется в качестве стабилизатора тучных клеток при аллергическом рините , астме и аллергическом конъюнктивите .
Было обнаружено, что недокромил натрия имеет несколько более длительный период полураспада, чем кромолин; однако его производство в США было прекращено в 2008 году.
Ксантон со вторым ароматическим кольцом.

^ Эукрифин, новый хромон рамнозид из коры Eucryphia cordifolia. R. Tschesche, S. Delhvi, S. Sepulveda и E. Breitmaier, Phytochemistry, том 18, выпуск 5, 1979, страницы 867–869, doi :10.1016/0031-9422(79)80032-1
^ HOWELL, JB & ALTOUNYAN, RE (1967). Двойное слепое исследование динатриевой кромогликаты при лечении аллергической бронхиальной астмы. Lancet, 2, 539–542. Аннотация

CID 10286 из PubChem – «4-хромон»
Хромоны в рубриках медицинских предметов Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Синтез на organic-chemistry.org

Имена

Название ИЮПАК Хромен-4-он
Предпочтительное название ИЮПАК 4 H -1-Бензопиран-4-он
Другие имена 4-Хромон; 1,4-Бензопирон; 4 H -Хромен-4-он; Бензо-гамма-пирон; 1-Бензопиран-4-он; 4 H -Бензо( b )пиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	491-38-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:72013^Н
ChEMBL	ChEMBL13311^Н
ChemSpider	9866^Н
Информационная карта ECHA	100.007.035
CID PubChem	10286
УНИИ	20C556MJ76^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40197680
ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H^Н Ключ: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H Ключ: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ О=С1С=СОс2ccccc12
Характеристики
Химическая формула	С9Н6О2
Молярная масса	146,145 г·моль ⁻¹
Кислотность ( pK _a )	-2,0 (сопряженной кислоты)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс