Хром Азурол S

Хром Азурол S
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Тринатрий 5-[( E )-(3-карбокси-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)(2,6-дихлор-3-сульфонатофенил)метил]-3-метил-2-оксидобензоат
	Другие имена Мордант синий 29; CI 43825; Альберон;
Идентификаторы
Номер CAS	1667-99-8 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL377545;
ChemSpider	21159525;
Информационная карта ECHA	100.015.262
Номер ЕС	216-787-0;
CID PubChem	54694372;
УНИИ	Y6C592EY5D И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50889367;
	ИнЧи InChI=1S/C23H16Cl2O9S.3Na/c1-9-5-11(7-13(20(9)26)22(28)29)17(12-6-10(2)21(27)14(8- 12)23(30)31)18-15(24) )3-4-16(19(18)25)35(32,33)34;;;/h3-8,26H,1-2H3,(H,28,29)(H,30,31)(H ,32,33,34);;;/q;3*+1/p-3/b17-12+;;; Ключ: FUIZKNBTOOKONL-DPSBJRLESA-K;
	УЛЫБКИ CC1=CC(=CC(=C1[O-])C(=O)[O-])C(=C2C=C(C(=O)C(=C2)C(=O)O)C) C3=C(C=CC(=C3Cl)S(=O)(=O)[O-])Cl.[Na+].[Na+].[Na+];
Характеристики
Химическая формула	С23Н13Cl2Na3O9S
Молярная масса	605,28 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Микробное пятно

Химическое соединение

Хром Азурол S — гистологический краситель, используемый в биомедицинских исследованиях. ^[1]^[2]

Chrome Azural S (CAS) — это распространенный спектрофотометрический реагент для обнаружения определенных металлов, таких как алюминий , который может быть токсичным в избытке и может способствовать возникновению нейродегенеративных расстройств у людей . ^[3] CAS используется для получения количественной и качественной информации об интересующих молекулах, таких как алюминий и сидерофоры . ^[4] Качественно можно наблюдать изменение цвета, а также количественно определять концентрацию определенных ионов .

Ссылки

^ Бергер, Селман А.; Маккей, Дж. Брайан (июль 1974 г.). «Фотометрическое титрование Fe(III) с ЭДТА с использованием индикатора тирон». Microchimica Acta . 62 (4): 665– 670. doi :10.1007/bf01218204. PMID 4216747. S2CID 32908378.
^ Александр, Д.; Зуберер, Дэвид (1991-09-01). «Использование реагентов хромазурола S для оценки продукции сидерофоров ризосферными бактериями». Биология и плодородие почв . 12 (1): 39–45 . Bibcode : 1991BioFS..12...39A. doi : 10.1007/BF00369386. S2CID 25744344.
^ Нгарисан, Нур Изян; Нга, Че Ван Занария Че Ван; Ахмад, Муса; Кусуанди, Бамбанг (01 ноября 2014 г.). «Оптимизация подготовки мембран полимерных включений (ПИМ) для иммобилизации хромазурола S для оптического определения алюминия (III)». Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 203 : 465–470 . Бибкод : 2014SeAcB.203..465N. дои :10.1016/j.snb.2014.07.023. ISSN 0925-4005.
^ Himpsl, Stephanie D.; Mobley, Harry LT (2019). «Обнаружение сидерофоров с использованием хрома азурола S и перекрестного кормления». Proteus mirabilis . Методы в молекулярной биологии. Том 2021. С. 97–108 . doi :10.1007/978-1-4939-9601-8_10. ISBN 978-1-4939-9600-1. ISSN 1940-6029. PMID 31309499. S2CID 196813888.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Бергер, Селман А.; Маккей, Дж. Брайан (июль 1974 г.). «Фотометрическое титрование Fe(III) с ЭДТА с использованием индикатора тирон». Microchimica Acta . 62 (4): 665– 670. doi :10.1007/bf01218204. PMID 4216747. S2CID 32908378.

[2] Александр, Д.; Зуберер, Дэвид (1991-09-01). «Использование реагентов хромазурола S для оценки продукции сидерофоров ризосферными бактериями». Биология и плодородие почв . 12 (1): 39–45 . Bibcode : 1991BioFS..12...39A. doi : 10.1007/BF00369386. S2CID 25744344.

[3] Нгарисан, Нур Изян; Нга, Че Ван Занария Че Ван; Ахмад, Муса; Кусуанди, Бамбанг (01 ноября 2014 г.). «Оптимизация подготовки мембран полимерных включений (ПИМ) для иммобилизации хромазурола S для оптического определения алюминия (III)». Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 203 : 465–470 . Бибкод : 2014SeAcB.203..465N. дои :10.1016/j.snb.2014.07.023. ISSN 0925-4005.

[4] Himpsl, Stephanie D.; Mobley, Harry LT (2019). «Обнаружение сидерофоров с использованием хрома азурола S и перекрестного кормления». Proteus mirabilis . Методы в молекулярной биологии. Том 2021. С. 97–108 . doi :10.1007/978-1-4939-9601-8_10. ISBN 978-1-4939-9600-1. ISSN 1940-6029. PMID 31309499. S2CID 196813888.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Тринатрий 5-[( E )-(3-карбокси-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)(2,6-дихлор-3-сульфонатофенил)метил]-3-метил-2-оксидобензоат
Другие имена Мордант синий 29 CI 43825 Альберон
Идентификаторы
Номер CAS	1667-99-8^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL377545
ChemSpider	21159525
Информационная карта ECHA	100.015.262
Номер ЕС	216-787-0
CID PubChem	54694372
УНИИ	Y6C592EY5D^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50889367
ИнЧи InChI=1S/C23H16Cl2O9S.3Na/c1-9-5-11(7-13(20(9)26)22(28)29)17(12-6-10(2)21(27)14(8- 12)23(30)31)18-15(24) )3-4-16(19(18)25)35(32,33)34;;;/h3-8,26H,1-2H3,(H,28,29)(H,30,31)(H ,32,33,34);;;/q;3*+1/p-3/b17-12+;;; Ключ: FUIZKNBTOOKONL-DPSBJRLESA-K
УЛЫБКИ CC1=CC(=CC(=C1[O-])C(=O)[O-])C(=C2C=C(C(=O)C(=C2)C(=O)O)C) C3=C(C=CC(=C3Cl)S(=O)(=O)[O-])Cl.[Na+].[Na+].[Na+]
Характеристики
Химическая формула	С23Н13Cl2Na3O9S
Молярная масса	605,28 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс