Христианский

Кристанлиит , _{Ag2Pd3Se4 ,} является селенидным минералом, который кристаллизуется в высокосоленом, кислом гидротермальном растворе при низких температурах как часть включений селенидных жил в кальцитовых жилах и рядом с ними . Он _, как правило , встречается в ассоциациях других селенидов: ягуита, науманнита , фишессерита, остербошита и тиманнита , и является минералом твердого раствора с ягуитом Cu2Pd3Se4 _{, в} котором _он разделяет уникальную кристаллическую структуру , которая не была идентифицирована в других местах ( Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004). Кристанлиит и ягуит не похожи на другие минералы семейства селенидов, поскольку у них нет сульфидного аналога (Topa et al. 2006). Впервые обнаруженный Вернером Пааром из образца, полученного из Хоупс Нос , Торки, Девон, Англия, кристанлиит с тех пор был обнаружен в регионе Пилбара в Западной Австралии и в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина . Кристанлиит был назван в честь заместителя руководителя и помощника хранителя в отделе минералогии Музея естественной истории в Лондоне. ^[4]

Химическая формула кристанлиита — Ag ₂ Pd ₃ Se _{4 ,} и он содержит следовые количества Cu (Paar et al. 1998). На основе образца, полученного из Хоупс Нос, Англия, Paar (1998) смог использовать 7 зерен в двух полированных секциях для проведения 26 электронно-микрозондовых анализов. Результаты анализа позволили Paar et al. (1998) вывести средний состав как (Ag _2,01 Cu _0,02 ) _Σ2,03 Pd _3,02 Se _3,95 , или идеальную формулу Ag ₂ Pd ₃ Se ₄ . Весовой процент на элемент для создания идеальной формулы составляет Pd 37,52, Ag 25,36, Se 37,12, что в сумме составляет 100% (Paar et al. 1998).

Присутствие Cu в образце оказалось важным, поскольку открытие кристанлеита в регионе Пилбара в Западной Австралии, найденного в срастании с неназванным эквивалентом, доминирующим Cu (Nickel 2002). В 2004 году этот неизвестный минерал был официально назван джагуитом, Cu ₂ Pd ₃ Se ₄ , после того, как был найден в Эль-Чире, Аргентина (Paar et al. 2004) и было идентифицировано как образующий твердый раствор с кристанлеитом (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004).

Кристанлиит встречается во включениях селенида в кальцитовых жилах, прорезающих известняк, и вдоль них (Paar et al. 2004). Селенидная жила на 10 см ниже кальцитовой жилы в Хоупс Нос, где изначально был обнаружен кристанлиит, отражала четко определенную зональную последовательность минералов. Верхняя часть последовательности включала самородное золото с небольшим количеством серебра, в то время как средний слой состоял из палладиевого золота. Нижний слой состоял из селенидной минерализации , в основном из фишессерита (Paar et al. 1998).

Кристанлиит был обнаружен во втором месторождении, богатом доломитом комплексе в регионе Пилбара в Западной Австралии. В комплексе присутствовал однородный мелкозернистый слой малахита , кварца и гетита, _а также неоднородная группировка темных конкреций и масс в малахитово-кварцевой матрице. В этих массах была обнаружена группа селенидов, включающая берцелианит Cu2Se , умангит Cu3S2 , науманнит Ag2Se _{, остербошит} (Pd, Cu) _7Se5 , любероит _Pt5Se4 , кристанлиит и, в то время, неизвестный ягуит (Nickel 2002; Paar et al. 2004). _{Также были} обнаружены самородное серебро, золото, неопознанные оксиды палладия и платины и _{несколько} других минералов. Аналогичное рудное месторождение было обнаружено в Северной Австралии, и в этой сборке были использованы микротермометрия и низкотемпературная лазерная Рамановская спектроскопия . Результаты показали, что минералы произошли из кислого, высокосолевого гидротермального раствора при температуре 140 °C. Взаимодействие гидротермальных жидкостей с полевошпатовыми породами привело к осаждению рудных минералов (Nickel 2002).

Третье месторождение кристанлеита было обнаружено в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина, в разрезной кальцитовой жиле, содержащей только одну селенидсодержащую жилу через богатый гематитом песчаник и аркозовые вмещающие породы. Эти породы, похожие на те, что из региона Пилбара в Австралии, были гидротермально изменены. Селенидная жила включала похожие минералы тиеманнит HgSe, науманнит, клаусталит , умангит, клокманнит, кристанлеит и жагеит. Было установлено, что зерна кристанлеита были окружены ободом из неназванных металлов платиновой группы , которые были слишком тонкими для извлечения для идентификации, хотя он связан с серебристо-ртутным сплавом. Это позволило определить кристаллизацию для селенидной ассоциации: кристанлеит и ягейт → (клаусталит) → науманнит и тиеманнит → умангит и клокманнит → самородное золото без Pd (Paar et al. 2004).

Кристаллическая структура кристанлеита имеет две различные структуры полиэдров , которые пересекаются и поддерживают друг друга, что совпадает с ягуитом. Тетраэдр AgSe ₄ (или CuSe ₄ ) создает бороздчатый (100) слой, который сгруппирован в димеры Ag ₂ Se ₆ , которые разделяют четыре вершины с соседними димерами. Ориентированные попеременно выше и ниже слоя, две оставшиеся вершины для каждого тетраэдра приводят к гофрированию слоя на основе серебра, а также к совместному использованию атомов Se с полиэдрами Pd (Topa et al. 2006).

Вторая структура состоит из отдельных координационных квадратов Pd1 и парных полиэдров Pd2, которые создают зигзагообразную композицию. Эти полиэдры Pd2 наслаиваются под углом (010) и соединяются между собой квадратами Pd1. Это затем создает плоскости скольжения c , которые вызывают зигзагообразный рисунок (Topa et al. 2006).

Стабильность в двух каркасах создается связями металл-металл в направлении [210]. Они соединяют атомы металла одного слоя [010] зигзагообразной структуры, а также принимают расположение Pd2 обоих соседних слоев. Линейное расположение этих трех слоев создает стабильность для углов сгиба зигзагообразного рисунка Pd2 (Topa et al. 2006).

Структуры, обнаруженные в кристанлеите и жагуите, по-видимому, отличаются от структур любого другого минерала. Сравнивая их с другими сульфидами и селенидами Pd и Pt, никаких связей не было обнаружено. Самая близкая обнаруженная структура была у KCuPdSe ₅ , который также образует гофрированные слои, но диагонально сложенные квадраты имеют глубину только одного полиэдра. Кроме того, расстояния структур Pd-Cu не совпадают с расстояниями связей металл-металл. Топа и др. (2006) пришли к выводу, что кристанлеит и жагуит представляют собой новый тип структуры, не имеющий сульфидного аналога.

Характерной особенностью кристанлеита, которая есть и которую он разделяет с оостербошитом, является то, что он имеет тонкое полисинтетическое и паркетное двойникование . Разница между ними заключается в том, что анизотропные вращательные оттенки кристанлеита гораздо более красочны (Paar et al. 1998). Кристанлеит также образует ограниченный твердый раствор с ягеитом (Nickel 2002; Paar et al. 2004). На основании образцов, найденных в регионе Пилбара, оба минерала были желтыми и неразличимыми в отраженном свете и имели слабое двуотражение и умеренную анизотропию (Nickel 2002).

• Список минералов
• Список минералов, названных в честь людей

• http://www.mindat.org/user-8203.html#0
• http://webmineral.com/data/Chrisstanleyite.shtml
• http://www.mindat.org/min-1028.html
• Никель EH (2002): Необычное появление минералов Pd, Pt, Au, Ag и Hg в регионе Пилбара в Западной Австралии. Канадский минералог, 40, 419–433.
• Paar WH, Roberts AC, Criddle AJ, Topa D. (апрель 1998 г.): Новый минерал, кристанлейит, Ag2Pd3Se4, из Хоупс Нос, Торки, Девон, Англия. Mineralogic Magazine, 62(2), 257–264.
• Паар В.Х., Топа Д., Маковицки Э., Суреда Р.Дж., де Бродткорб М.К., Никель Э.Х. и Путц Х. (2004): Жагеит, Cu2Pd3Se4, новый минеральный вид из Эль-Чира, Ла-Риоха, Аргентина. Канадский минералог, 42: 1745–1755.
• Топа Д., Маковицкий Э., Балич-Зуник Т. (2006): Кристаллические структуры джагеита Cu2Pd3Se4 и кристанлеита Ag2Pd3Se4. Канадский минералог, 44, 497–505.