ЛЕКЦИЯ1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
CNMD
Идентификаторы
ПсевдонимыCNMD , BRICD3, CHM-I, CHM1, MYETS1, LECT1, лейкоцитарно-клеточный хемотаксин 1, хондромодулин
Внешние идентификаторыОМИМ : 605147; МГИ : 1341171; гомологен : 5095; GeneCards : CNMD; OMA :CNMD - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001011705
NM_007015

NM_010701
NM_001310655

RefSeq (белок)

NP_001011705
NP_008946

NP_001297584
NP_034831

Местоположение (UCSC)Хр 13: 52,7 – 52,74 МбХр 14: 79,88 – 79,9 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Хондромодулин-1 — это белок , который у людей кодируется геном LECT1 . [ 5] [6] [7]

Функция

Этот ген кодирует гликозилированный трансмембранный белок, который расщепляется с образованием зрелого секретируемого белка. N-конец белка-предшественника имеет общие характеристики с другими белками сурфактанта и иногда называется хондросурфактантным белком, хотя биологическая активность для него пока не определена. C-конец белка-предшественника содержит зрелый белок массой 25 кДа, называемый лейкоцитарным клеточным хемотаксином-1 или хондромодулином-1. Зрелый белок способствует росту хондроцитов и подавляет ангиогенез. Этот ген экспрессируется в аваскулярной зоне прегипертрофированного хряща, и его экспрессия снижается во время гипертрофии хондроцитов и сосудистой инвазии . Зрелый белок, вероятно, играет роль в развитии эндохондральной кости, позволяя хрящевым зачаткам васкуляризироваться и заменяться костью. Он также может участвовать в широком контроле васкуляризации тканей во время развития. Альтернативный сплайсинг приводит к появлению множественных вариантов транскриптов, кодирующих различные изоформы. [7]

Хондромодулин-I, антиангиогенный фактор, выделенный из хряща, в изобилии экспрессируется в сердечных клапанах . Нацеливание гена хондромодулина-I привело к усилению экспрессии VEGF-A, ангиогенезу, отложению липидов и кальцификации в сердечных клапанах старых мышей. [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000136110 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022025 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Шукунами С, Хираки И (август 1998 г.). «Экспрессия специфической для хряща функциональной матрицы хондромодулина-I мРНК в хондроцитах пластины роста кролика и ее восприимчивость к стимулам роста in vitro». Biochemical and Biophysical Research Communications . 249 (3): 885– 90. doi :10.1006/bbrc.1998.9233. PMID  9731231.
  6. ^ Hiraki Y, Mitsui K, Endo N, Takahashi K, Hayami T, Inoue H, Shukunami C, Tokunaga K, Kono T, Yamada M, Takahashi HE, Kondo J (март 1999). «Молекулярное клонирование человеческого хондромодулина-I, хрящевого фактора модуляции роста, и его экспрессия в клетках яичников китайского хомячка». European Journal of Biochemistry . 260 (3): 869–78 . doi : 10.1046/j.1432-1327.1999.00227.x . PMID  10103018.
  7. ^ ab "Ген Entrez: лейкоцитарная клетка LECT1, производная хемотаксина 1".
  8. ^ Ёсиока М, Юаса С, Мацумура К, Кимура К, Шиоми Т, Кимура Н, Шукунами С, Окада Ю, Мукаи М, Шин Х, Йозу Р, Сата М, Огава С, Хираки Ю, Фукуда К (октябрь 2006 г.). «Хондромодулин-I поддерживает функцию сердечного клапана, предотвращая ангиогенез». Природная медицина . 12 (10): 1151–9 . doi : 10.1038/nm1476. PMID  16980969. S2CID  7704603.

Дальнейшее чтение

  • Хираки Y, Шукунами C (июль 2000 г.). «Хондромодулин-I как новый специфичный для хряща фактор модуляции роста». Детская нефрология . 14 (7): 602– 5. doi :10.1007/s004670000339. PMID  10912526. S2CID  20707816.
  • Hayami T, Shukunami C, Mitsui K, Endo N, Tokunaga K, Kondo J, Takahashi HE, Hiraki Y (сентябрь 1999 г.). «Специфическая потеря экспрессии гена хондромодулина-I при хондросаркоме и подавление ангиогенеза и роста опухоли его рекомбинантным белком in vivo». FEBS Letters . 458 (3): 436– 40. doi :10.1016/S0014-5793(99)01201-6. PMID  10570955. S2CID  31317770.
  • Yanagihara I, Yamagata M, Sakai N, Shukunami C, Kurahashi H, Yamazaki M, Michigami T, Hiraki Y, Ozono K (март 2000 г.). «Геномная организация гена человеческого хондромодулина-1, содержащего промоторную область, которая обеспечивает экспрессию репортерного гена в хондрогенных клетках ATDC5». Journal of Bone and Mineral Research . 15 (3): 421– 9. doi : 10.1359/jbmr.2000.15.3.421 . PMID  10750556.
  • Azizan A, Holaday N, Neame PJ (июнь 2001 г.). "Посттрансляционная обработка бычьего хондромодулина-I". Журнал биологической химии . 276 (26): 23632– 8. doi : 10.1074/jbc.M009967200 . PMID  11323410.
  • Аояма Т., Окамото Т., Нагаяма С., Нисидзё К., Исибе Т., Ясура К., Цубояма Т., Накаяма Т., Накашима Ю., Накамура Т., Тогучида Дж. (февраль 2004 г.). «Экспрессия гена хондромодулина-I в хондросаркомах». Раковые письма . 204 (1): 61–8 . doi :10.1016/j.canlet.2003.09.015. hdl : 2433/147532 . ПМИД  14744535.
  • Aoyama T, Okamoto T, Nagayama S, Nishijo K, Ishibe T, Yasura K, Nakayama T, Nakamura T, Toguchida J (июль 2004 г.). «Метилирование в области основного промотора гена хондромодулина-I определяет клеточно-специфическую экспрессию путем регулирования связывания транскрипционного активатора Sp3». Журнал биологической химии . 279 (27): 28789– 97. doi : 10.1074/jbc.M401273200 . PMID  15107420.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=LECT1&oldid=1192045049"