Хлорозотоцин

Хлорозотоцин
Клинические данные
код АТС	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-{[(2-Хлорэтил)(нитрозо)карбамоил]амино}-2-дезокси- D -глюкоза;
Номер CAS	54749-90-5 И;
CID PubChem	451706;
ChemSpider	397854 Н;
УНИИ	3053LTY75Z;
КЕГГ	C19170 Н;
ChEMBL	ChEMBL2094020 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID9020320;
Химические и физические данные
Формула	С9Н16ClN3O7
Молярная масса	313,69 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ ClCCN(N=O)C(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO;
	ИнЧи InChI=1S/C9H16ClN3O7/c10-1-2-13(12-20)9(19)11-5(3-14)7(17)8(18)6(16)4-15/h3,5- 8,15-18H,1-2,4H2,(H,11,19)/t5-,6+,7+,8+/м0/с1 Н; Ключ:MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Хлорозотоцин — это нитрозомочевина . Используется для лечения рака. ^{[ требуется цитата ]}

Международное агентство по изучению рака пришло к выводу, что он «вероятно канцерогенен» в 1990 году ^[1]

Ссылки

^ Люди, Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенного риска (1990). РЕЗЮМЕ ОКОНЧАТЕЛЬНЫХ ОЦЕНОК. Международное агентство по изучению рака.
^ Вулф ММ (2006). Терапия расстройств пищеварения. Elsevier Health Sciences. стр. 477. ISBN 978-1-4160-0317-5.

Эта статья о противоопухолевом или иммуномодулирующем препарате является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Клинические данные

код АТС	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2-{[(2-Хлорэтил)(нитрозо)карбамоил]амино}-2-дезокси- D -глюкоза
Номер CAS	54749-90-5^И
CID PubChem	451706
ChemSpider	397854^Н
УНИИ	3053LTY75Z
КЕГГ	C19170^Н
ChEMBL	ChEMBL2094020^Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID9020320
Химические и физические данные
Формула	С9Н16ClN3O7
Молярная масса	313,69 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ ClCCN(N=O)C(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO
ИнЧи InChI=1S/C9H16ClN3O7/c10-1-2-13(12-20)9(19)11-5(3-14)7(17)8(18)6(16)4-15/h3,5- 8,15-18H,1-2,4H2,(H,11,19)/t5-,6+,7+,8+/м0/с1^Н Ключ:MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)