Хлорнидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N -Бис(2-хлорэтил)-4-метил-2,6-динитроанилин | |
| Другие имена N , N- (2-Хлорэтил)-2,6-динитро-4-метиланилин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С11Н13Cl2N3O4 | |
| Молярная масса | 322,14 г·моль −1 |
| Температура плавления | 42 [1] °C (108 °F; 315 К) |
| 0,08 частей на миллион [2] | |
| Растворимость в этаноле | Нерастворимый [2] |
| Давление пара | 4,8 мПа [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Хлорнидин — довсходовый гербицид . Это динитроанилин, используемый в Китае [3] и Индии [4] на соевых бобах, кукурузе, хлопке, сорго и арахисе. [1]
Он похож на другие динитроанилины и подавляет всхожесть соевых бобов меньше, чем любой другой динитроанилин, хотя его контроль над бархатистолистным и гигантским лисохвостом оказался невыразительным . [5]
Хлорнидин имеет тот же механизм действия, что и другие динитроанилиновые гербициды, такие как трифлуралин , который включает ингибирование и деполимеризацию образования микротрубочек , эффективно предотвращая деление клеток прорастающих семян. [6]
Он был произведен компанией Ansul . [2]
Ссылки
- ^ abc "CAS: 26389-78-6 | 氯乙地乐灵_爱化学" . www.ichemistry.cn .
- ^ abc Хаффман, Дж. Б.; Кэмпер, Н. Д. (1978). «Ингибирование роста каллюса табака (Nicotiana tabacum) гербицидами 2,6-динитроанилинового ряда и защита ацетатом D-α-токоферола». Weed Science . 26 (6): 527– 530. doi :10.1017/S0043174500064468.
- ^ "хлорнидин". Сборник общепринятых названий пестицидов .
- ^ Куккамбакам Чандра Мохан; Т. Чандрайя; М. Нагараджу; NY Sreedhar (1 апреля 2015 г.). «Выяснение поведения электрохимического восстановления остатков пестицидов, содержащих динитрогруппу, хлорнидин, дипропалин и продиамин в почве, воде и сельскохозяйственных составах». Журнал Индийского химического общества . 92 : 467– 471. doi : 10.5281/zenodo.5595667.
- ^ Харви, RG (1973). «Сравнение в полевых условиях двенадцати динитроанилиновых гербицидов». Weed Science . 21 (6): 512– 516. doi :10.1017/S0043174500032379.
- ^ Джильо, Анита; Воммаро, Мария Луиджа (1 ноября 2022 г.). «Гербициды на основе динитроанилина: всесторонний обзор токсичности и побочных эффектов на нецелевые организмы животных». Environmental Science and Pollution Research . 29 (51): 76687– 76711. Bibcode : 2022ESPR ... 2976687G. doi : 10.1007/s11356-022-23169-4. PMC 9581837. PMID 36175724.
