Кэтрин Дж. Ву | |
---|---|
Рожденный | Нью-Йорк, США |
Академическое образование | |
Образование | Бакалавр наук, Гарвардский колледж , доктор медицины, Медицинская школа Стэнфордского университета |
Академическая работа | |
Учреждения | Институт рака Дана-Фарбера, больница Бригама и женщин |
Основные интересы | Хронический лимфолейкоз; Рак |
Веб-сайт | wulab.dfci.harvard.edu |
Кэтрин Дж. Ву — американский врач-ученый, изучающий онкологию. Она — профессор медицины и руководитель отдела трансплантации стволовых клеток и клеточной терапии в Институте рака Дана-Фарбера . Ее исследования сосредоточены на продольных исследованиях пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ).
Ву родилась в Нью-Йорке, но ее семья переехала в Сетаукет, штат Нью-Йорк , когда она училась в начальной школе. В детстве она посещала среднюю школу Уорда Мелвилла . [1] Она получила степень бакалавра наук по биохимии (с отличием) в Гарварде и степень доктора медицины в Медицинской школе Стэнфордского университета . [2] После получения медицинской степени Ву прошла обучение по внутренним болезням в больнице Бригама и Женской больнице и прошла стажировку по онкологии и гематологии в Институте рака Дана-Фарбера . [1]
В 2000 году Ву присоединилась к факультету Дана-Фарбер и начала свою независимую исследовательскую программу в 2005 году. [1]
В 2011 году Ву получила грант на инновационные исследования Stand Up To Cancer за свой проект «Сопряженное генетическое и функциональное исследование хронического лимфоцитарного лейкоза». [3] Используя этот грант, она идентифицировала мутации в факторе сплайсинга SF3B1, связанные с развитием хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). [4] В следующем году Ву продолжила руководить исследованиями клональной гетерогенности и клональной эволюции ХЛЛ и впоследствии была избрана в Американское общество клинических исследований . [5] Позже Ву возглавила исследование, анализирующее генетический материал в ХЛЛ и нормальной ткани более 500 пациентов. Ее исследовательская группа выявила многочисленные генетические аномалии, способные вызывать лейкемию, включая RPS15 и IKZF3, которые никогда ранее не были связаны с раком человека. [6]
В 2019 году Ву продолжила свои исследования пациентов с хроническим лимфолейкозом и возглавила исследование, которое сотрудничало с учеными из Института Брода , Массачусетской больницы общего профиля и Вашингтонского университета . Они обнаружили, что генетические изменения, которые происходят очень рано при развитии хронического лимфолейкоза, напрямую влияют на характер роста, который в конечном итоге примут клетки ХЛЛ. [7] В результате ее исследования она была избрана членом Национальной академии медицины . [8] Позже Ву возглавила исследование, которое раскрыло, почему некоторые пациенты становятся устойчивыми к Венклексте , препарату от лейкемии. Ее исследовательская группа использовала образцы лейкемии до лечения венетоклаксом и после их устойчивости. Затем они проанализировали ткань, ища геномные различия в образцах до и после рецидива. Результаты анализа отсутствовали, поэтому они провели масштабный скрининг потери функции, чтобы увидеть влияние на другие гены. С помощью этого скрининга они обнаружили, что резистентные клетки вырабатывают слишком много MCL1 . [9] Используя аналогичный подход, Ву также изучает, как внедрять персонализированные противораковые вакцины, выявляя неоантигенные мишени, созданные опухолью пациента. [10] Эти иммунотерапевтические усилия применимы к злокачественным опухолям крови и солидным опухолям.