Камизестрант

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Камизестрант
Клинические данные
Другие именаAZD9833
Правовой статус
Правовой статус
  • Исследовательский
Идентификаторы
  • N-[1-(3-фторпропил)азетидин-3-ил]-6-[(6S,8R)-8-метил-7-(2,2,2-трифторэтил)-3,6,8,9-тетрагидропиразоло[4,3-f]изохинолин-6-ил]пиридин-3-амин
Номер CAS
  • 2222844-89-3
CID PubChem
  • 134453496
ИУФАР/БПС
  • 12716
DrugBank
  • DB19218
ChemSpider
  • 103820855
УНИИ
  • JUP57A8EPZ
КЕГГ
  • Д12049
ChEMBL
  • ChEMBL4650365
Химические и физические данные
ФормулаС 24 Н 28 Ж 4 Н 6
Молярная масса476,524  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C[C@@H]1CC2=C(C=CC3=C2C=NN3)[C@H](N1CC(F)(F)F)C4=NC=C(C=C4)NC5CN(C5)CCCF
  • ИнЧИ=1S/C24H28F4N6/c1-15-9-19-18(4-6-21-20(19)11-30-32-21)23(34(15)14-24(26,27)28) 22-5-3-16(10-2 9-22)31-17-12-33(13-17)8-2-7-25/ч3-6,10-11,15,17,23,31Н,2,7-9,12-14Н2, 1H3,(H,30,32)/t15-,23+/м1/с1
  • Ключ:WDHOIABIERMLGY-CMJOXMDJSA-N

Камизестрант — это новый исследуемый препарат , который изучается для лечения рака молочной железы . [1] Это антагонист эстрогеновых рецепторов альфа и селективный деградатор эстрогеновых рецепторов (SERD). [2]

Ссылки

  1. ^ "Камизестрант - AstraZeneca". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  2. ^ Скотт Дж. С., Мосс ТА, Балаж А., Барлаам Б., Брид Дж., Карбахо Р. Дж. и др. (декабрь 2020 г.). «Открытие AZD9833, сильного и перорально биодоступного селективного деградатора и антагониста эстрогеновых рецепторов». Журнал медицинской химии . 63 (23): 14530– 14559. doi : 10.1021/acs.jmedchem.0c01163. PMID  32910656.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Camizestrant&oldid=1255130826"