Гидроксиапатит
Природная минеральная форма апатита кальция.
Гидроксиапатит
Кристаллы гидроксиапатита на матрице
Общий
КатегорияФосфатный минерал группы
апатита
Формула
(повторяющаяся единица)		Ca5 ( PO4 ) 3OH​​
символ ИМАХап [1]
классификация Штрунца8.БН.05
Кристаллическая системаШестиугольный
Кристалл классДипирамидальный (6/м)
символ HM (6/м)
Космическая группаП 6 3 /м
Элементарная ячейкаа = 9,41 Å, с = 6,88 Å; Z = 2
Идентификация
Формула массы502,31 г/моль
ЦветБесцветный, белый, серый, желтый, желтовато-зеленый
Кристаллическая привычкаВ виде пластинчатых кристаллов и сталагмитов, узелков, в кристаллических и массивных корках
РасщеплениеПлохо по {0001} и {10 1 0}
ПереломРаковистый
УпорствоХрупкий
Твёрдость по шкале Мооса5
БлескСтекловидный до полусмолистого, землистый
ПолосаБелый
ПрозрачностьПрозрачный до полупрозрачного
Удельный вес3,14–3,21 (измерено), 3,16 (рассчитано)
Оптические свойстваОдноосный (−)
Показатель преломленияnω = 1,651 nε = 1,644
Двойное лучепреломлениеδ = 0,007
Ссылки[2] [3] [4]
Гидроксиапатит
Игольчатые кристаллы гидроксиапатита на нержавеющей стали. Изображение, полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа в Тартуском университете .
Наноразмерное покрытие Ca-HAp, изображение получено с помощью сканирующего зондового микроскопа
Трехмерная визуализация половины элементарной ячейки гидроксиапатита, полученная с помощью рентгеновской кристаллографии.

Гидроксиапатит ( название IMA : гидроксилапатит [5] ) (Hap, HAp или HA) — это встречающаяся в природе минеральная форма апатита кальция с формулой Ca 5 (PO 4 ) 3 (OH) , часто записываемой как Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , чтобы обозначить, что кристаллическая ячейка состоит из двух объектов. [6] Это гидроксильный конечный член сложной группы апатита . Ион OH − может быть заменен фторидом или хлоридом , образуя фторапатит или хлорапатит . Он кристаллизуется в гексагональной кристаллической системе . Чистый порошок гидроксиапатита имеет белый цвет. Однако встречающиеся в природе апатиты могут также иметь коричневую, желтую или зеленую окраску, сопоставимую с изменениями цвета при флюорозе зубов .

До 50% по объему и 70% по весу человеческой кости представляет собой модифицированную форму гидроксиапатита, известную как костный минерал . [7] Карбонизированный гидроксиапатит с дефицитом кальция является основным минералом, из которого состоят зубная эмаль и дентин . Кристаллы гидроксиапатита также обнаруживаются в патологических кальцификациях, таких как те, что обнаруживаются в опухолях молочной железы , [8] а также в кальцификациях внутри шишковидной железы (и других структур мозга), известных как corpora arenacea или «мозговой песок». [9]

Химический синтез

Гидроксиапатит можно синтезировать несколькими методами, такими как мокрое химическое осаждение, биомиметическое осаждение, золь-гель- метод (мокрое химическое осаждение) или электроосаждение. [10] Суспензию нанокристаллов гидроксиапатита можно приготовить с помощью реакции мокрого химического осаждения, следуя уравнению реакции ниже: [11]

10 Ca(OH) 2 + 6 H 3 PO 4 → Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 + 18 H 2 O

Возможность синтетического копирования гидроксиапатита имеет неоценимое клиническое значение, особенно в стоматологии. Каждая методика дает кристаллы гидроксиапатита с различными характеристиками, такими как размер и форма. [12] Эти изменения оказывают заметное влияние на биологические и механические свойства соединения, и поэтому эти продукты гидроксиапатита имеют различные клинические применения. [13]

Гидроксиапатит с дефицитом кальция

Кальцийдефицитный (нестехиометрический) гидроксиапатит, Ca10 − x (PO4 ) 6 − x (HPO4 ) x ( OH) 2− x (где x находится между 0 и 1) имеет соотношение Ca/P между 1,67 и 1,5. Соотношение Ca/P часто используется при обсуждении фаз фосфата кальция. [14] Стехиометрический апатит Ca10 (PO4 ) 6 ( OH) 2 имеет соотношение Ca/P 10: 6 , обычно выражаемое как 1,67. Нестехиометрические фазы имеют структуру гидроксиапатита с вакансиями катионов ( Ca2 + ) и вакансиями анионов ( OH− ). Места , занятые исключительно анионами фосфата в стехиометрическом гидроксиапатите, заняты фосфатом или гидрофосфатом, HPO2−4, анионы. [14] Приготовление этих фаз с дефицитом кальция может быть осуществлено путем осаждения из смеси нитрата кальция и диаммонийфосфата с желаемым соотношением Ca/P, например, для получения образца с соотношением Ca/P 1,6: [15]

9,6 Ca(NO 3 ) 2 + 6 (NH 4 ) 2 HPO 4 → Ca 9,6 (PO 4 ) 5,6 (HPO 4 ) 0,4 (OH) 1,6

Спекание этих нестехиометрических фаз образует твердую фазу, которая представляет собой тесную смесь трикальцийфосфата и гидроксиапатита, называемую двухфазным фосфатом кальция : [16]

Ca 10− x (PO 4 ) 6− x (HPO 4 ) x (OH) 2− x → (1 − x ) Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 + 3 x Ca 3 (PO 4 ) 2

Биологическая функция

Млекопитающие и люди

Гидроксиапатит присутствует в костях и зубах ; кость состоит в основном из кристаллов HA, вкрапленных в коллагеновую матрицу — 65–70% массы кости составляет HA. Аналогично HA составляет 70–80% массы дентина и эмали зубов. В эмали матрица для HA образована амелогенинами и эналенинами вместо коллагена. [17]

Отложения гидроксиапатита в сухожилиях вокруг суставов приводят к заболеванию кальцифицирующий тендинит . [18]

Гидроксиапатит является компонентом фосфатно-кальциевых почечных камней . [19]

Реминерализация зубной эмали

Реминерализация зубной эмали включает повторное введение минеральных ионов в деминерализованную эмаль. [20] Гидроксиапатит является основным минеральным компонентом эмали зубов. [21] Во время деминерализации ионы кальция и фосфора вытягиваются из гидроксиапатита. Минеральные ионы, введенные во время реминерализации, восстанавливают структуру кристаллов гидроксиапатита. [21] Если во время реминерализации присутствуют ионы фтора , посредством фторирования воды или использования зубной пасты , содержащей фторид, вместо кристаллов гидроксиапатита образуются более прочные и кислотоустойчивые кристаллы фторапатита . [22]

Креветка-богомол

Булавовидные отростки Odontodactylus scyllarus (павлиньего креветки-богомола) сделаны из чрезвычайно плотной формы минерала, которая имеет более высокую удельную прочность; это привело к его исследованию для потенциального синтеза и инженерного использования. [23] Их пальцеобразные отростки обладают превосходной ударопрочностью благодаря тому, что область удара состоит в основном из кристаллического гидроксиапатита, который обеспечивает значительную твердость. Периодический слой под ударным слоем, состоящий из гидроксиапатита с более низким содержанием кальция и фосфора (что приводит к гораздо более низкому модулю), препятствует росту трещин, заставляя новые трещины менять направление. Этот периодический слой также уменьшает энергию, передаваемую через оба слоя из-за большой разницы в модуле, даже отражая часть падающей энергии. [24]

Использование в стоматологии

По состоянию на 2019 год [обновлять]использование гидроксиапатита или его синтетической формы, наногидроксиапатита, пока не является общепринятой практикой. Некоторые исследования показывают, что он полезен для противодействия гиперчувствительности дентина, предотвращения чувствительности после процедур отбеливания зубов и профилактики кариеса. [25] [26] [27] Гидроксиапатит из скорлупы птичьих яиц может быть жизнеспособным наполнителем в процедурах регенерации костей в хирургии полости рта. [28]

Чувствительность дентина

Наногидроксиапатит обладает биоактивными компонентами, которые могут стимулировать процесс минерализации зубов, устраняя гиперчувствительность. Считается, что гиперчувствительность зубов регулируется жидкостью в дентинных канальцах. [25] Говорят, что движение этой жидкости в результате различных стимулов возбуждает рецепторные клетки в пульпе и вызывает ощущения боли. [25] Физические свойства наногидроксиапатита могут проникать и запечатывать канальцы, останавливая циркуляцию жидкости и, следовательно, ощущения боли от стимулов. [26] Наногидроксиапатит был бы предпочтительнее, поскольку он параллелен естественному процессу поверхностной реминерализации. [27]

По сравнению с альтернативными методами лечения гиперчувствительности дентина, лечение, содержащее наногидроксиапатит, показало лучшие клинические результаты. Было доказано, что наногидроксиапатит лучше других методов лечения снижает чувствительность к испарительным стимулам, таким как струя воздуха, и тактильным стимулам, таким как постукивание по зубу стоматологическим инструментом. Однако не было обнаружено никакой разницы между наногидроксиапатитом и другими методами лечения холодными стимулами. [29] Гидроксилапатит продемонстрировал значительные среднесрочные и долгосрочные десенсибилизирующие эффекты на гиперчувствительность дентина с использованием испарительных стимулов и визуальной аналоговой шкалы (наряду с нитратом калия, аргинином, глутаральдегидом с гидроксиэтилметакрилатом, гидроксиапатитом, адгезивными системами, стеклоиономерными цементами и лазером). [30]

Со-агент для отбеливания

Отбеливающие средства для зубов выделяют активные формы кислорода, которые могут разрушать эмаль. [26] Чтобы предотвратить это, в отбеливающий раствор можно добавить наногидроксиапатит, чтобы уменьшить воздействие отбеливающего средства путем блокирования пор в эмали. [26] Это снижает чувствительность после процесса отбеливания. [27]

Профилактика кариеса

Наногидроксиапатит обладает реминерализующим эффектом на зубы и может использоваться для предотвращения повреждений от кариозных поражений. [27] В случае кислотной атаки кариесогенных бактерий частицы наногидроксиапатита могут проникать в поры на поверхности зуба, образуя защитный слой. [26] Кроме того, наногидроксиапатит может обладать способностью устранять повреждения от кариозных поражений, либо напрямую заменяя испорченные поверхностные минералы, либо действуя как связующее вещество для потерянных ионов. [26]

В некоторых зубных пастах гидроксиапатит можно найти в форме нанокристаллов (так как они легко растворяются). В последние годы нанокристаллы гидроксиапатита (nHA) использовались в зубных пастах для борьбы с гиперчувствительностью зубов. Они способствуют восстановлению и реминерализации эмали , тем самым помогая предотвратить чувствительность зубов. Зубная эмаль может стать деминерализованной из-за различных факторов, включая кислотную эрозию и кариес зубов . Если не лечить, это может привести к обнажению дентина и последующему обнажению зубной пульпы . В различных исследованиях использование наногидроксиапатита в зубной пасте показало положительные результаты в содействии реминерализации зубной эмали. [31] В дополнение к реминерализации, исследования in vitro показали, что зубные пасты, содержащие наногидроксиапатит, обладают потенциалом для уменьшения образования биопленки как на зубной эмали, так и на композитных поверхностях на основе смолы . [32]

В качестве стоматологического материала

Гидроксиапатит широко используется в стоматологии, челюстно-лицевой хирургии из-за его химического сходства с твердыми тканями. [33]

В будущем появятся возможности использования наногидроксиапатита для тканевой инженерии и восстановления. Главной и наиболее выгодной особенностью наногидроксиапатита является его биосовместимость. [34] Он химически похож на встречающийся в природе гидроксиапатит и может имитировать структуру и биологическую функцию структур, обнаруженных в резидентном внеклеточном матриксе. [35] Поэтому его можно использовать в качестве каркаса для инженерных тканей, таких как кость и цемент. [26] Его можно использовать для восстановления расщелины губы и неба и усовершенствования существующих практик, таких как сохранение альвеолярной кости после удаления для лучшего размещения имплантата. [26]

Проблемы безопасности

Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей (SCCS) в 2021 году опубликовал официальное заключение, в котором рассматривался вопрос о том , безопасен ли наноматериал гидроксиапатит при использовании в смываемых и несмываемых дермальных и пероральных косметических средствах с учетом разумно прогнозируемых условий воздействия. В нем говорилось: [36]

Рассмотрев предоставленные данные и другую соответствующую информацию, имеющуюся в научной литературе, SCCS не может сделать вывод о безопасности гидроксиапатита, состоящего из стержневых наночастиц, для использования в косметических продуктах по уходу за полостью рта в максимальных концентрациях и спецификациях, указанных в настоящем Мнении. Это связано с тем, что имеющиеся данные/информация недостаточны для исключения опасений относительно генотоксического потенциала HAP-nano.

Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей (SCCS) в 2023 году переиздал обновленное заключение, в котором он снял опасения по поводу генотоксичности стержневого наногидроксиапатита, разрешив потребительским товарам содержать концентрации наногидроксиапатита до 10% для зубных паст и 0,465% для ополаскивателей для полости рта. Однако он предупреждает об игольчатом наногидроксиапатите и о вдыхании в распыляемых продуктах. В нем говорится: [37]

На основании предоставленных данных SCCS считает гидроксиапатит (нано) безопасным при использовании в концентрациях до 10% в зубной пасте и до 0,465% в ополаскивателе для полости рта. Эта оценка безопасности применима только к гидроксиапатиту (нано) со следующими характеристиками:

– состоящие из стержнеобразных частиц, из которых не менее 95,8% (по количеству частиц) имеют соотношение сторон менее 3, а остальные 4,2% имеют соотношение сторон не более 4,9;

– частицы не имеют покрытия или поверхностной модификации.

Хроматография

Наряду с медицинскими применениями гидроксиапатит также используется в нисходящих приложениях в смешанной хроматографии на этапе полировки. Ионы, присутствующие на поверхности гидроксиапатита, делают его идеальным кандидатом с уникальной селективностью, разделением и очисткой смесей биомолекул. В смешанной хроматографии гидроксиапатит используется в качестве неподвижной фазы в хроматографических колонках.

Совместное присутствие ионов кальция (C-сайты) и фосфатных сайтов (P-сайты) обеспечивает свойства сродства к металлу и ионного обмена соответственно. C-сайты на поверхности смолы подвергаются взаимодействиям сродства к металлу с фосфатными или карбоксильными группами, присутствующими на биомолекулах. Одновременно эти положительно заряженные C-сайты имеют тенденцию отталкивать положительно заряженные функциональные группы (например, аминогруппы) на биомолекулах. P-сайты подвергаются катионному обмену с положительно заряженными функциональными группами на биомолекулах. Они проявляют электростатическое отталкивание с отрицательно заряженными функциональными группами на биомолекулах. Для элюирования молекул используется буфер с высокой концентрацией фосфата и хлорида натрия. Природа различных заряженных ионов на поверхности гидроксиапатита обеспечивает основу для уникальной селективности и связывания биомолекул, способствуя надежному разделению биомолекул.

Гидроксиапатит доступен в различных формах и размерах для очистки белков. Преимуществами гидроксиапатитовой среды являются ее высокая стабильность продукта и однородность в различных партиях во время его производства. Как правило, гидроксиапатит использовался на этапе полировки моноклональных антител, изоляции плазмид, свободных от эндотоксинов, очистки ферментов и вирусных частиц. [38]

Использование в археологии

В археологии гидроксиапатит из останков человека и животных может быть проанализирован для реконструкции древних диет , миграций и палеоклимата. Минеральные фракции костей и зубов действуют как резервуар микроэлементов , включая углерод, кислород и стронций. Стабильный изотопный анализ гидроксиапатита человека и фауны может быть использован для определения того, была ли диета преимущественно наземной или морской по своей природе (углерод, стронций); [39] географического происхождения и миграционных привычек животного или человека (кислород, стронций) [40] и для реконструкции прошлых температур и климатических сдвигов (кислород). [41] Постдепозитионное изменение кости может способствовать деградации костного коллагена, белка, необходимого для анализа стабильных изотопов. [42]

Исследовать

Благодаря своей высокой биосовместимости, биоактивности, остеокондуктивной и/или остеоиндуктивной способности, нетоксичности, неиммуногенным свойствам и невоспалительному поведению гидроксиапатит доступен и используется в качестве костного наполнителя и в качестве покрытий на протезах. [43] Разработка костных каркасов с более высокой способностью стимулировать регенерацию костей является актуальной темой исследований. Были разработаны композитные 3D-каркасы для инженерии костной ткани на основе наногидроксиапатита и поли-ε-капролактона. Композитные 3D-каркасы показали хорошую цитосовместимость и остеогенный потенциал, что особенно рекомендуется в случаях, когда требуется более быстрая минерализация, например, при лечении остеопороза. [44]

Дефторирование

Гидроксилапатит является потенциальным адсорбентом для дефторирования питьевой воды , поскольку он образует фторапатит в трехэтапном процессе. Гидроксилапатит удаляет F − из воды, заменяя OH − , образуя фторапатит. Однако в процессе дефторирования гидроксиапатит растворяется и повышает pH и концентрацию фосфатных ионов, что делает дефторированную воду непригодной для питья. [45] Недавно была предложена технология дефторирования «гидроксиапатит с внесенным кальцием» для преодоления выщелачивания фосфата из гидроксиапатита. [45] Эта технология также может повлиять на обратимость флюороза путем подачи обогащенной кальцием щелочной питьевой воды в пораженные флюорозом области.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Warr, LN (2021). «Утвержденные символы минералов IMA–CNMNC». Mineralogic Magazine . 85 (3): 291–320. Bibcode : 2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ Гидроксилапатит на Mindat
  3. ^ Гидроксилапатит на Webmineral
  4. ^ Энтони, Джон В.; Бидо, Ричард А.; Блад, Кеннет В.; Николс, Монте К., ред. (2000). "Гидроксилапатит". Справочник по минералогии (PDF) . Том IV (Арсенаты, фосфаты, ванадаты). Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN 978-0962209734. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-09-29 . Получено 2010-08-29 .
  5. ^ "Официальный список названий минералов IMA-CNMNC". Международная минералогическая ассоциация : КОМИССИЯ ПО НОВЫМ МИНЕРАЛАМ, НОМЕНКЛАТУРЕ И КЛАССИФИКАЦИИ . Получено 24 августа 2023 г.
  6. ^ Сингх, Анамика; Тивари, Атул; Баджпай, Джая; Баджпай, Анил К. (01.01.2018), Тивари, Атул (ред.), «3 – Полимерные антимикробные покрытия как потенциальные биоматериалы: от действия к применению», Справочник по антимикробным покрытиям , Elsevier, стр. 27–61, doi : 10.1016/b978-0-12-811982-2.00003-2, ISBN 978-0-12-811982-2, получено 2020-11-18
  7. ^ Жункейра, Луис Карлос; Хосе Карнейро (2003). Фолтин, Джанет; Лебовиц, Харриет; Бойл, Питер Дж. (ред.). Основная гистология, текст и атлас (10-е изд.). Компании МакГроу-Хилл. п. 144. ИСБН 978-0-07-137829-1Неорганическое вещество составляет около 50% сухого веса кости... кристаллы имеют дефекты и не идентичны гидроксилапатиту, обнаруженному в минералах горных пород.
  8. ^ Хака, Эбигейл С.; Шафер-Пельтье, Карен Э.; Фицморис, Мэриэнн; Кроу, Джозеф; Дасари, Рамачандра Р.; Фельд, Майкл С. (15.09.2002). «Идентификация микрокальцификаций в доброкачественных и злокачественных поражениях молочной железы путем исследования различий в их химическом составе с помощью спектроскопии Рамана». Cancer Research . 62 (18): 5375–5380. ISSN  0008-5472. PMID  12235010.
  9. ^ Ангервалл, Леннарт; Бергер, Свен; Рёкерт, Ганс (2009). «Микрорадиографическое и рентгеновское кристаллографическое исследование кальция в шишковидном теле и внутричерепных опухолях». Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica . 44 (2): 113–19. doi :10.1111/j.1699-0463.1958.tb01060.x. PMID  13594470.
  10. ^ Ферраз, MP; Монтейро, FJ; Мануэль, CM (2004). «Наночастицы гидроксилапатита: обзор методик приготовления». Журнал прикладных биоматериалов и биомеханики . 2 (2): 74–80. PMID  20803440.
  11. ^ Буйер, Э.; Гицхофер, Ф.; Булос, М.И. (2000). «Морфологическое исследование суспензии нанокристаллов гидроксилапатита». Журнал материаловедения: Материалы в медицине . 11 (8): 523–31. doi :10.1023/A:1008918110156. PMID  15348004. S2CID  35199514.
  12. ^ Mohd Pu'ad, NAS; Abdul Haq, RH; Mohd Noh, H.; Abdullah, HZ; Idris, MI; Lee, TC (2020-01-01). «Метод синтеза гидроксиапатита: обзор». Materials Today: Труды . 4-я конференция по передовым материалам 2018 г., 4-й AMC 2018 г., 27 и 28 ноября 2018 г., отель Hilton Kuching, Кучинг, Саравак, Малайзия. 29 : 233–39. doi :10.1016/j.matpr.2020.05.536. ISSN  2214-7853. S2CID  226539469.
  13. ^ Кокс, Софи К.; Уолтон, Ричард И.; Маллик, Каджал К. (2015-03-01). «Сравнение методов синтеза гидроксиапатита». Bioinspired, Biomimetic and Nanobiomaterials . 4 (1): 37–47. doi :10.1680/bbn.14.00010. ISSN  2045-9858.
  14. ^ Аб Рей, К.; Комбс, К.; Друэ, К.; Гроссин, Д. (2011). «1.111 – Биоактивная керамика: физическая химия». В Дюшейне, Пол (ред.). Комплексные биоматериалы . Том. 1. Эльзевир. стр. 187–281. дои : 10.1016/B978-0-08-055294-1.00178-1. ISBN 978-0-08-055294-1.
  15. ^ Raynaud, S.; Champion, E.; Bernache-Assollant, D.; Thomas, P. (2002). «Апатиты фосфата кальция с переменным атомным отношением Ca/P I. Синтез, характеристика и термическая стабильность порошков». Biomaterials . 23 (4): 1065–72. doi :10.1016/S0142-9612(01)00218-6. PMID  11791909.
  16. ^ Валлетреджи, М. (1997). «Синтез и характеристика апатита с дефицитом кальция». Solid State Ionics . 101–103: 1279–85. doi :10.1016/S0167-2738(97)00213-0.
  17. ^ Habibah, TU; Salisbury, HG (январь 2018 г.). Биоматериалы, гидроксиапатит. PMID  30020686. Архивировано из оригинала 2020-03-28 . Получено 2018-08-12 – через Национальную медицинскую библиотеку.
  18. ^ Carcia, CR; Scibek, JS (март 2013 г.). «Причины и лечение кальцифицирующего тендинита и периартрита». Current Opinion in Rheumatology . 25 (2): 204–09. doi :10.1097/bor.0b013e32835d4e85. PMID  23370373. S2CID  36809845.
  19. ^ "КАМНИ ИЗ КАЛЬЦИЯ-ФОСФАТА: причины и профилактика | Программа оценки и лечения камней в почках". renalstones.uchicago.edu . Получено 2023-01-14 .
  20. ^ Абу Нил, Энсанья Али; Альджабо, Анас; Стрэндж, Адам; Ибрагим, Сальва; Коутхап, Мелани; Янг, Энн М.; Бозек, Лоран; Мудера, Вивек (2016). «Динамика деминерализации-реминерализации в зубах и костях». Международный журнал наномедицины . 11 : 4743–63. doi : 10.2147/IJN.S107624 . ISSN  1178-2013. PMC 5034904. PMID 27695330  . 
  21. ^ ab Pepla, Erlind; Besharat, Lait Kostantinos; Palaia, Gaspare; Tenore, Gianluca; Migliau, Guido (июль 2014 г.). «Наногидроксиапатит и его применение в профилактической, восстановительной и регенеративной стоматологии: обзор литературы». Annali di Stomatologia . 5 (3): 108–14. ISSN  1824-0852. PMC 4252862. PMID 25506416  . 
  22. ^ Featherstone, JDB (2008). «Кариес зубов: динамический процесс заболевания». Australian Dental Journal . 53 (3): 286–291. doi : 10.1111/j.1834-7819.2008.00064.x . PMID  18782377.
  23. ^ Weaver, JC; Milliron, GW; Miserez, A.; Evans-Lutterodt, K.; Herrera, S.; Gallana, I.; Mershon, WJ; Swanson, B.; Zavattieri, P.; Dimasi, E.; Kisailus, D. (2012). "The Stomatopod Dactyl Club: A Formidable Damage-Tolerant Biological Hammer". Science . 336 (6086): 1275–80. Bibcode :2012Sci...336.1275W. doi :10.1126/science.1218764. PMID  22679090. S2CID  8509385. Архивировано из оригинала 2020-09-13 . Получено 2017-12-02 .
  24. ^ Таннер, К. Э. (2012). «Маленький, но чрезвычайно крепкий». Science . 336 (6086): 1237–38. Bibcode :2012Sci...336.1237T. doi :10.1126/science.1222642. PMID  22679085. S2CID  206541609.
  25. ^ abc де Мело Аленкар, Кристиана; де Паула, Брендда Люси Фрейтас; Гуанипа Ортис, Мариангела Иветт; Барауна Маньо, Марсела; Мартинс Силва, Сеси; Копл Майя, Лусианна (март 2019 г.). «Клиническая эффективность наногидроксиапатита при гиперчувствительности дентина: систематический обзор и метаанализ». Журнал стоматологии . 82 : 11–21. дои : 10.1016/j.jdent.2018.12.014. ISSN  1879-176X. PMID  30611773. S2CID  58555213.
  26. ^ abcdefgh Бордеа, Иоана Роксана; Кандреа, Себастьян; Алексеску, Габриэла Теодора; Бран, Симион; Бэчуц, Михаэла; Бэчуц, Григоре; Лукачу, Ундина; Дину, Кристиан Михаил; Тодеа, Дойна Адина (2 апреля 2020 г.). «Использование наногидроксиапатита в стоматологии: систематический обзор». Обзоры метаболизма лекарств . 52 (2): 319–32. дои : 10.1080/03602532.2020.1758713. ISSN  0360-2532. PMID  32393070. S2CID  218598747.
  27. ^ abcd Pepla, Erlind; Besharat, Lait Kostantinos; Palaia, Gaspare; Tenore, Gianluca; Migliau, Guido (2014-11-20). «Наногидроксиапатит и его применение в профилактической, восстановительной и регенеративной стоматологии: обзор литературы». Annali di Stomatologia . 5 (3): 108–14. ISSN  1824-0852. PMC 4252862. PMID 25506416  . 
  28. ^ Оприс, Хория; Бран, Симион; Дину, Кристиан; Бачут, Михаэла; Продан, Дайана Антоанета; Местер, Александру; Бачут, Григоре (7 июля 2020 г.). «Клиническое применение гидроксиапатита, полученного из птичьей яичной скорлупы». Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 20 (4): 430–437. дои : 10.17305/bjbms.2020.4888. ПМЦ 7664787 . ПМИД  32651970. 
  29. ^ де Мело Аленкар, Кристиан; де Паула, Брендда Люси Фрейтас; Гуанипа Ортис, Мариангела Иветт; Барауна Маньо, Марсела; Мартинс Силва, Сеси; Копл Майя, Лусианна (март 2019 г.). «Клиническая эффективность наногидроксиапатита при гиперчувствительности дентина: систематический обзор и метаанализ». Журнал стоматологии . 82 : 11–21. doi :10.1016/j.jdent.2018.12.014. PMID  30611773. S2CID  58555213.
  30. ^ Марто, Карлос Мигель; Паула, Анабела Баптиста; Нуньес, Тьяго; Пимента, Мигель; Абрантес, Ана Маргарида; Пирес, Ана Саломе; Ларанхо, Мафальда; Коэльо, Ана; Донато, Хелена; Ботельо, Мария Филомена; Феррейра, Мануэль Маркес (2019). «Оценка эффективности лечения гиперчувствительности дентина - систематический обзор и последующий анализ». Журнал реабилитации полости рта . 46 (10): 952–90. дои : 10.1111/joor.12842. hdl : 10400.4/2240 . ISSN  1365-2842. PMID  31216069. S2CID  195067519.
  31. ^ Pajor, Kamil; Pajchel, Lukasz; Kolmas, Joanna (январь 2019 г.). «Гидроксиапатит и фторапатит в консервативной стоматологии и имплантологии полости рта – обзор». Материалы . 12 (17): 2683. Bibcode : 2019Mate...12.2683P. doi : 10.3390/ma12172683 . PMC 6747619. PMID  31443429 . 
  32. ^ Ionescu AC, Cazzaniga G, Ottobelli M, Garcia-Godoy F, Brambilla E (июнь 2020 г.). «Зубные пасты на основе замещенного наногидроксиапатита уменьшают образование биопленки на эмалевых и композитных поверхностях на основе смол». Журнал функциональных биоматериалов . 11 (2): 36. doi : 10.3390/jfb11020036 . PMC 7353493. PMID  32492906 . 
  33. ^ Хабиба, Тутут Уммул; Амлани, Дхаранши В.; Бризуэла, Мелина (2021), «Гидроксиапатитовый стоматологический материал», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  30020686 , получено 11.03.2021
  34. ^ Шеперд, Дж. Х.; Фридерихс, Р. Дж.; Бест, СМ (01.01.2015), Мукало, Майкл (ред.), «11 – Синтетический гидроксиапатит для применения в тканевой инженерии», Гидроксиапатит (Hap) для биомедицинских применений , Серия издательства Woodhead Publishing в разделе «Биоматериалы», издательство Woodhead Publishing, стр. 235–67, ISBN 978-1-78242-033-0, получено 2021-03-06
  35. ^ Чжоу, Хунцзянь; Ли, Джебом (2011-07-01). «Наноразмерные частицы гидроксиапатита для инженерии костной ткани». Acta Biomaterialia . 7 (7): 2769–81. doi :10.1016/j.actbio.2011.03.019. ISSN  1742-7061. PMID  21440094.
  36. ^ Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей , Мнение о гидроксиапатите (нано) , SCCS/1624/20 – 30–31 марта 2021 г.
  37. ^ Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей , Мнение о гидроксиапатите (нано) , SCCS/1648/22 – 21–22 марта 2023 г.
  38. ^ Каммингс, Ларри Дж.; Фрост, Рассел Г.; Снайдер, Марк А. (2014). «Очистка моноклональных антител с помощью керамической гидроксиапатитовой хроматографии». Моноклональные антитела . Методы в молекулярной биологии. Т. 1131. С. 241–251. doi :10.1007/978-1-62703-992-5_15. ISBN 978-1-62703-991-8. ISSN  1940-6029. PMID  24515470.
  39. ^ Ричардс, MP; Шультинг, RJ; Хеджес, REM (2003). "Археология: Резкий сдвиг в диете в начале неолита" (PDF) . Nature . 425 (6956): 366. Bibcode :2003Natur.425..366R. doi :10.1038/425366a. PMID  14508478. S2CID  4366155. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-03-07 . Получено 2015-08-28 .
  40. ^ Бриттон, К.; Граймс, В.; Дау, Дж.; Ричардс, М. П. (2009). «Реконструкция миграций фауны с использованием отбора проб из зубов и анализа изотопов стронция и кислорода: исследование современного карибу ( Rangifer tarandus granti )». Журнал археологической науки . 36 (5): 1163–72. Bibcode : 2009JArSc..36.1163B. doi : 10.1016/j.jas.2009.01.003.
  41. ^ Daniel Bryant, J.; Luz, B.; Froelich, PN (1994). "Изотопный состав кислорода фосфата ископаемых зубов лошади как свидетельство континентального палеоклимата". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 107 (3–4): 303–16. Bibcode :1994PPP...107..303D. doi : 10.1016/0031-0182(94)90102-3 .
  42. ^ Van Klinken, GJ (1999). «Индикаторы качества костного коллагена для палеодиетических и радиоуглеродных измерений». Журнал археологической науки . 26 (6): 687–95. Bibcode : 1999JArSc..26..687V. doi : 10.1006/jasc.1998.0385. Архивировано из оригинала 2020-09-13 . Получено 2017-12-02 .
  43. ^ Кодря, CI; Кроитору, А.-М.; Бачу, CC; Мелинеску, А.; Фикаи, Д.; Фрут, В.; Фикаи, А. Достижения в области инженерии костной ткани при остеопорозе. Дж. Клин. Мед. 2021, 10, 253. https://doi.org/10.3390/jcm10020253.
  44. ^ Кодря, CI; Линку, Д.; Эне, В.Л.; Никоара, А.И.; Стан, М.С.; Фикаи, Д.; Фикаи, А. Трехмерные печатные композитные каркасы, содержащие поли-ε-капролактон и гидроксиапатит, легированный стронцием, для восстановления костей при остеопорозе. Полимеры 2024, 16, 1511. https://doi.org/10.3390/polym16111511
  45. ^ ab Sankannavar, Ravi; Chaudhari, Sanjeev (2019). «Императивный подход к смягчению флюороза: внесение поправок в водный раствор кальция для подавления растворения гидроксиапатита при дефторировании». Журнал управления окружающей средой . 245 : 230–37. doi : 10.1016/j.jenvman.2019.05.088. PMID  31154169. S2CID  173993086. Архивировано из оригинала 18.05.2020 . Получено 03.06.2019 .

Медиа, связанные с гидроксилапатитом на Wikimedia Commons

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Гидроксиапатит&oldid=1253113143"