Какопс
Вымерший род земноводных

Какопс
Временной диапазон: ранняя пермь ,кунгурский
Скелет Cacops aspidephorus в Полевом музее
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Заказ:† Темноспондили
Семья:† Диссорофиды
Клад :† Эвкакопины
Род:† Кэкопс
Уиллистон , 1910 [1]
Разновидность
  • † C. aspidephorus Williston, 1910 ( тип )
  • † C. morrisi Reisz et al. , 2009 г.
  • † К. Вори Фрёбиш и Райс, 2012 г.

Cacops («уродливый вид» из-за его странной внешности) — род темноспондилов из кунгурскогояруса ранней перми в Соединенных Штатах . [2] [ 3] Cacops — один из немногих олсониформных (диссорофиды и более крупные трематопиды), чей онтогенез известен. [ 4] [5] Ископаемые останки Cacops были известны почти исключительно из костного пласта Cacops нижнепермской формации Арройо в Техасе в течение большей части 20-го века. [1] Были обнаружены новые материалы, собранные в карьере Dolese Brothers, недалеко от Ричардс-Спур, Оклахома, за последние несколько десятилетий, что рисует более ясную картину того, как выглядело и действовало животное. [2] [3] [6]

История открытия

C. woehri голотип

Cacops aspidephorus — самый известный диссорофид, отчасти из-за того, что большая часть его скелета известна уже более столетия. [1] Более 50 образцов были найдены в костном ложе Cacops в округе Бейлор, штат Техас, [1] которое сейчас затоплено запруженным озером Кемп. [6] Однако многие из образцов покрыты кальцитом, который проникает в костную ткань, что приводит к плохой сохранности. [3] Trematopsis seltini из формации Вейл в Техасе был первоначально описан как трематопид Олсоном (1956) [7] , но позже был синонимизирован с Cacops aspidephorus Милнером (1985). [8]

Cacops morrisi назван в честь Тони Морриса, который обнаружил один из двух его образцов. [3] Многие образцы были найдены в известняковом карьере Dolese Brothers, недалеко от Ричардс-Спур, Оклахома. [5] У Cacops morrisi череп, который отличается от C. aspidephorus тем, что у него немного длиннее морда, чем посторбитальная область, меньшее расстояние между глазницей и височной выемкой и крючковидные отростки ребер. [3] [5]

Cacops woehri назван в честь Дэниела Воера, коллекционера-любителя окаменелостей. Образцы были найдены в известняковом карьере Dolese Brothers, недалеко от Ричардс-Спур, Оклахома. [2] [4] Cacops woehri отличается от C. aspidephorus и C. morrisi многими признаками, включая более мелкий череп, более дорсально расположенные глазницы и узкое отверстие барабанной полости. Вклад посттеменных костей в крышу черепа также, по-видимому, короче у C. woehri , чем у C. morrisi, в то время как затылочные фланцы пропорционально больше у C. woehri . Более заметные отличия от C. morrisi включают: отсутствие латерального обнажения эктоптеригоида у молодых особей, отсутствие бивнеобразных зубов на переднем крае межкрыловидных впадин и отсутствие переднего отростка у квадратоскуловой кости. [2] Зубы C. woehri также не изогнуты назад, как у C. aspidephorus и C. morrisi , а вместо этого демонстрируют отчетливую лингвальную кривизну. Из-за другой формы черепа предполагается, что этот конкретный таксон мог иметь иную экологию, чем его родственные таксоны, возможно, с другим спектром добычи. [2] Это говорит о том, что могли быть иные функциональные требования к диссорофоидам, обнаруженным в местонахождении Оклахома. [4]

Описание

Восстановление C. aspidephorus

Американский палеонтолог Сэмюэл В. Уиллистон использовал детали вида Cacops aspidephorus , чтобы впервые описать его особенности. [1] Он отметил: «Существо в собранном виде имеет почти абсурдный вид с большой головой и грудной костью, отсутствием шеи и коротким хвостом» (стр. 279), что отражено в названии Cacops (от греческого kakos «плохой, уродливый» и ops «лицо, взгляд»). Однако из-за плохой сохранности образцов, собранных из костного ложа Cacops в Техасе, другие исследователи, которые собирали образцы из других местностей, описали многие особенности Cacops с большей уверенностью. [2] [3] [5] [4] Особенности, которые отличают Cacops от других диссорофид, включают большой дорсальный отросток квадратной кости и укороченный задний череп. [9]

Череп очень коробчатый, а его щеки выровнены почти под прямым углом к ​​черепной пластине. Внешняя черепная орнаментация заметна на черепной пластине и на вершинах гребней, которые ограничивают многочисленные углубления. Одним из существенных онтогенетических изменений у Cacops является более равномерно распределенная орнаментация у взрослых особей. Как и у других диссорофид, височная область черепа Cacops была занята барабанной перепонкой, в которой, вероятно, находилась большая барабанная перепонка. Краевые зубы загнуты назад и тоньше, чем у других темноспондилов. У Cacops меньше, но они крупнее, чем у большинства других диссорофид. [5] Небная зубная система состоит из загнутых назад бивней, которые больше краевых зубов, и мелких, сильно загнутых назад зубов, которые покрывают большую часть небной поверхности. [3]

Cacops был диссорофидом среднего размера, будучи меньше более поздних диссорофидов из Евразии, таких как Kamacops . Как и другие диссорофиды, Cacops имел остеодермы, связанные с позвоночником. Внутренние остеодермы слиты с невральными отростками, в то время как внешние остеодермы перекрывали соседние позиции с вентральным фланцем, который вставлялся между последовательными внутренними остеодермами. [10] [11] Остеодермы связаны только с первыми 15 позвонками, начиная с оси. Они относительно узкие, особенно сзади, и имеют субпрямоугольный дорсальный профиль, за исключением первой остеодермы, которая более треугольная. [5] Остеодермы также имеют дермальные ямки на своих дорсальных поверхностях. Распределение этих ямок не случайно, а скорее вдоль приподнятых краев срединно-сагиттальной бороздки и часто также в бороздке.

Палеобиология

Онтогенез

Известны частичные серии роста как Cacops morrisi , так и Cacops woehri . [5] [4] Общие изменения формы черепа минимальны, что указывает на то, что более мелкий череп C. woehri является допустимым признаком для дифференциации таксонов на протяжении онтогенеза. Из этих двух видов лучше изучен онтогенез C. morrisi из-за более полного материала. [3] [5] Онтогенетические изменения у C. morrisi включают развитие более морщинистой орнаментации и более равномерное распределение орнаментации по всему черепу, потерю латерального обнажения эктоптеригоида («LEE»), заднее закрытие ушного залива и более плоскую заднюю крышу черепа. У C. woehri наблюдаются небольшие изменения нескольких элементов (например, заглазничного) и изменения пропорций парасфеноида. Орнаментация не меняется так радикально, как у C. morrisi .

Хищничество

Череп Cacops имеет несколько особенностей, связанных с хищным поведением. В частности, поперечные фланцы на крыловидной кости, которые простираются ниже уровня краевого зубного ряда, были интерпретированы как адаптивные для захвата и удержания сопротивляющейся добычи; [3] эта особенность также наблюдается у трематопид.

Как и многие другие наземные четвероногие, Cacops демонстрирует доказательства наличия барабанной перепонки в виде большого, гладкого, не орнаментированного фланца в слуховой выемке, который имеет слабые полосы, предположительно являющиеся местами прикрепления. [3] Среди современных амниот сенсорное восприятие требует специализированного среднего уха, которое собирает воздушные звуки через барабанную перепонку и передает вибрации во внутреннее ухо через несколько структур, включая стремечко. [12] Таким образом, открытие тонкого стремечка у Cacops aspidephorus предполагает, что Cacops обладал способностью слышать воздушные звуки. [3] Ранние амниоты, которые были современниками Cacops, не имели барабанной перепонки ; это различие между этими наземными позвоночными предполагает, что эти две группы имели очень разные способности слышать воздушные звуки. [3]

Передвижение

Восстановление скелета по методу Уиллистона

Локомоция Cacops aspidephorus была изучена в двух исследованиях Дэвида Дилкса. [11] [10] Две серии остеодерм пресакрального позвоночного столба влияют на биомеханику осевого скелета. У Cacops есть внутренняя серия, которая состоит из остеодермы, сращенной с дистальными кончиками каждого неврального остистого отростка, и внешняя серия, которая лежит дорсально по отношению к сегментам внутренней серии и между ними. Части позвоночника с остеодермами имели ограниченное боковое сгибание, тем самым ограничивая боковое движение. [11] Авторы предположили, что Cacops мог иметь возможность двигаться вперед короткими рывками или что он мог также использовать симметричную походку, похожую на походку современных крокодилов или саламандр, при которой его тело поддерживается противоположными движениями передних и задних конечностей. [11]

Ссылки

  1. ^ abcde Williston, SW (1910). «Cacops, Desmospondylus; новые роды пермских позвоночных». Бюллетень Геологического общества Америки . 21 (1): 249–284 . Bibcode : 1910GSAB...21..249W. doi : 10.1130/GSAB-21-249.
  2. ^ abcdef Fröbisch, Nadia B.; Reisz, Robert R. (2012). «Новый вид диссорофидов ( Cacops woehri ) из карьера Нижнепермского Долеза, около Ричардс-Спур, Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (1): 35–44 . doi :10.1080/02724634.2012.633586. S2CID  131513990.
  3. ^ abcdefghijkl Рейс, Роберт Р.; Шох, Райнер Р.; Андерсон, Джейсон С. (2009). «Бронированный диссорофид Cacops из ранней перми Оклахомы и эксплуатация наземной области амфибиями». Naturwissenschaften . 96 (7): 789– 796. Bibcode : 2009NW.....96..789R. doi : 10.1007/s00114-009-0533-x. PMID  19347261. S2CID  11397128.
  4. ^ abcde Fröbisch, NB; Brar, A.; Reisz, RR (27 января 2015 г.). «Новый образец Cacops woehri указывает на различия в онтогенетических траекториях среди диссорофид какопины». Fossil Record . 18 (1): 73– 80. doi : 10.5194/fr-18-73-2015 .
  5. ^ abcdefgh Gee, Bryan M.; Reisz, Robert R. (2018). «Черепная и посткраниальная анатомия Cacops morrisi, эвкакопинового диссорофида из ранней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): e1433186. doi : 10.1080/02724634.2018.1433186. ISSN  0272-4634. S2CID  90120528.
  6. ^ ab Bolt, John R. (1977). «Cacops (Amphibia, Labyrinthodontia) из местонахождения Форт-Силл, нижняя пермь Оклахомы». Fieldiana: Geology . 37 : 61–73 .
  7. ^ Олсон, Эверетт К. (1956). Фауна Вейла и Чоза: 12, новая амфибия Trematopsid из формации Вейла . Чикагский музей естественной истории. стр.  323–328 . OCLC  910497526.
  8. ^ Милнер, Эндрю Р. (1985). «О личности Trematopsis seltini (Amphibia: Temnospondyli) из нижней перми Техаса». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie . 1985 (6): 357–367 . doi : 10.1127/njgpm/1985/1985/357.
  9. ^ Шох, Райнер Р.; Милнер, Эндрю, Р. (2014). Сьюс, Ханс-Дитер (ред.). Handbuch der Paläoherpetologie, часть 3A2. Темноспондилы . Штутгарт: доктор Верлаг Фридрих Пфейль. ISBN 9783931516260. OCLC  580976.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ ab Дилкс, Дэвид В. (2009). «Сравнение и биомеханическая интерпретация позвонков и остеодерм Cacops aspidephorus и Dissorophus multicinctus (Temnospondyli, Dissorophidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1013– 1021. doi :10.1671/039.029.0410. JSTOR  20627118. S2CID  83473463.
  11. ^ abcd Дилкс, Д.; Браун, Л. Э. (2007). «Биомеханика позвонков и связанных с ними остеодермов раннепермской амфибии Cacops aspidephorus ». Журнал зоологии . 271 (4): 396– 407. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00221.x.
  12. ^ Мюллер, Йоханнес; Цуджи, Линда А. (12 сентября 2007 г.). «Слух с согласованием импеданса у палеозойских рептилий: свидетельство развитого сенсорного восприятия на ранней стадии эволюции амниот». PLOS ONE . 2 (9): e889. Bibcode : 2007PLoSO...2..889M. doi : 10.1371/journal.pone.0000889 . PMC 1964539. PMID  17849018 . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cacops&oldid=1270316717"