CPCCOEt

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
CPCCOEt
Идентификаторы
  • (−)-этил (7E)-7-гидроксиимино-1,7a-дигидроциклопропа[b]хромен-1a-карбоксилат
Номер CAS
  • 179067-99-3 проверятьИ
CID PubChem
  • 6278000
ИУФАР/БПС
  • 1382
ChEMBL
  • ChEMBL337583 ☒Н
Химические и физические данные
ФормулаС13Н13НO4
Молярная масса247,250  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCOC(=O)C23Oc1ccccc1\C(=N\O)\C2C3
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

CPCCOEt — это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как неконкурентный антагонист метаботропного глутаматного рецептора подтипа mGluR 1 с высокой селективностью, хотя и умеренной аффинностью связывания . [1] [2] Он используется в основном в фундаментальных исследованиях функции рецептора mGluR 1 , [3] [4] включая изучение поведенческих эффектов у животных, включая влияние на память и зависимость. [5] [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Litschig S, Gasparini F, Rueegg D, Stoehr N, Flor PJ, Vranesic I, Prézeau L, Pin JP, Thomsen C, Kuhn R (март 1999). "CPCCOEt, неконкурентный метаботропный антагонист глутаматного рецептора 1, ингибирует сигнализацию рецептора, не влияя на связывание глутамата". Молекулярная фармакология . 55 (3): 453–61 . PMID  10051528.
  2. ^ Ott D, Floersheim P, Inderbitzin W, Stoehr N, Francotte E, Lecis G, Richert P, Rihs G, Flor PJ, Kuhn R, Gasparini F (ноябрь 2000 г.). «Хиральное разрешение, фармакологическая характеристика и рецепторная стыковка неконкурентного антагониста рецептора mGlu1 (+/-)-2-гидроксиимино-1a, 2-дигидро-1H-7-оксациклопропа[b]нафталин-7a-карбоновой кислоты этилового эфира». Журнал медицинской химии . 43 (23): 4428– 36. doi :10.1021/jm0009944. PMID  11087567.
  3. ^ Fukunaga I, Yeo CH, Batchelor AM (февраль 2007 г.). «Антагонист mGlu1 CPCCOEt усиливает реакцию лазающих волокон в нейронах Пуркинье независимо от рецепторов глутамата». Neuropharmacology . 52 (2): 450– 8. doi :10.1016/j.neuropharm.2006.08.014. PMID  17045308. S2CID  40361285.
  4. ^ Sugiyama Y, Kawaguchi SY, Hirano T (февраль 2008 г.). "mGluR1-опосредованное облегчение долговременной потенциации в ингибирующих синапсах на мозжечковом нейроне Пуркинье". The European Journal of Neuroscience . 27 (4): 884–96 . doi :10.1111/j.1460-9568.2008.06063.x. PMID  18279362. S2CID  25581416.
  5. ^ Lominac KD, Kapasova Z, Hannun RA, Patterson C, Middaugh LD, Szumlinski KK (ноябрь 2006 г.). «Поведенческие и нейрохимические взаимодействия между антагонистами mGluR группы 1 и этанолом: потенциальное понимание их антиаддиктивных свойств». Drug and Alcohol Dependence . 85 (2): 142–56 . doi :10.1016/j.drugalcdep.2006.04.003. PMID  16697125.
  6. ^ Kim J, Lee S, Park H, Song B, Hong I, Geum D, Shin K, Choi S (март 2007 г.). «Блокада метаботропных глутаматных рецепторов миндалевидного тела подтипа 1 ухудшает угасание страха». Biochemical and Biophysical Research Communications . 355 (1): 188– 93. doi :10.1016/j.bbrc.2007.01.125. PMID  17292864.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CPCCOEt&oldid=1120163994"