CLDN2

Ген, кодирующий белок у человека
CLDN2
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCLDN2 , клаудин 2, ОАЗОН
Внешние идентификаторыОМИМ : 300520; МГИ : 1276110; гомологен : 9621; GeneCards : CLDN2; OMA :CLDN2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_020384
НМ_001171092
НМ_001171095

NM_016675

RefSeq (белок)

НП_001164563
НП_001164566
НП_065117

NP_057884

Местоположение (UCSC)Хр X: 106.9 – 106.93 МбХр X: 138,7 – 138,71 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Клаудин-2 — это белок , который у человека кодируется геном CLDN2 . [ 5] [6] Он относится к группе клаудинов .

Члены семейства белков клаудинов, такие как CLDN2, экспрессируются органоспецифичным образом и регулируют тканеспецифичные физиологические свойства плотных контактов (Сакагучи и др., 2002). [предоставлено OMIM] [6]

Функция

Клаудин-2 экспрессируется в эпителии с катионной проницаемостью , например, в проксимальном канальце почек . [7] У мышей с дефицитом клаудина-2 наблюдается снижение реабсорбции Na + в проксимальном канальце, что согласуется с его ролью в парацеллюлярном транспорте . Аналогичные результаты были получены с культивируемыми клетками, поскольку сверхэкспрессия в клетках с дефицитом клаудина-2 приводит к увеличению проницаемости для небольших катионов. [8] Кроме того, было показано, что клаудин-2 образует парацеллюлярные каналы для воды. [9]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000165376 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000047230 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Морита К, Фурусе М, Фудзимото К, Цукита С (март 1999). «Семейство мультигенов клаудинов, кодирующих компоненты белков с четырьмя трансмембранными доменами в цепях плотных контактов». Proc Natl Acad Sci USA . 96 (2): 511–6. Bibcode :1999PNAS...96..511M. doi : 10.1073/pnas.96.2.511 . PMC 15167 . PMID  9892664. 
  6. ^ ab "Ген Энтреза: CLDN2 клаудин 2".
  7. ^ Muto S, Hata M, Taniguchi J, Tsuruoka S, Moriwaki K, Saitou M, Furuse K, Sasaki H, Fujimura A, Imai M, Kusano E, Tsukita S, Furuse M (2010). «Мыши с дефицитом клаудина-2 имеют дефектные свойства проницаемости проксимальных канальцев почек, связанные с утечкой и катионной селективностью». Труды Национальной академии наук . 107 (17): 8011–8016. Bibcode : 2010PNAS..107.8011M. doi : 10.1073/pnas.0912901107 . PMC 2867900. PMID  20385797 . 
  8. ^ Amasheh S, Meiri N, Gitter AH, Schöneberg T, Mankertz J, Schulzke JD, Fromm M (2002). «Экспрессия клаудина-2 индуцирует катион-селективные каналы в плотных контактах эпителиальных клеток». Journal of Cell Science . 115 (Pt 24): 4969–76. doi :10.1242/jcs.00165. PMID  12432083. S2CID  30696935.
  9. ^ Rosenthal R, Milatz S, Krug SM, Oelrich B, Schulzke JD, Amasheh S, Gunzel D, Fromm M (2010). «Клаудин-2, компонент плотного контакта, образует парацеллюлярный водный канал». Journal of Cell Science . 123 (11): 1913–1921. doi :10.1242/jcs.060665. PMID  20460438. S2CID  19797060.

Дальнейшее чтение

  • Книзель У., Вольбург Х. (2000). «Плотные соединения гематоэнцефалического барьера». Cell. Mol. Neurobiol . 20 (1): 57–76. doi :10.1023/A:1006995910836. PMID  10690502. S2CID  26473781.
  • Heiskala M, Peterson PA, Yang Y (2001). «Роли белков суперсемейства клаудинов в параклеточном транспорте». Traffic . 2 (2): 93–8. doi :10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID  11247307. S2CID  12132159.
  • Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). «Многофункциональные нити в плотных соединениях». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (4): 285–93. doi :10.1038/35067088. PMID  11283726. S2CID  36524601.
  • Tsukita S, Furuse M (2003). «Барьер на основе клаудина в простых и стратифицированных клеточных слоях». Curr. Opin. Cell Biol . 14 (5): 531–6. doi :10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID  12231346.
  • Гонсалес-Марискаль Л., Бетансос А., Нава П., Харамильо Б.Е. (2003). «Белки с плотными соединениями». Прог. Биофиз. Мол. Биол . 81 (1): 1–44. дои : 10.1016/S0079-6107(02)00037-8. ПМИД  12475568.
  • Furuse M, Fujita K, Hiiragi T и др. (1998). «Клаудин-1 и -2: новые интегральные мембранные белки, локализующиеся в плотных контактах без сходства последовательностей с окклудином». J. Cell Biol . 141 (7): 1539–50. doi :10.1083/jcb.141.7.1539. PMC  2132999. PMID  9647647 .
  • Itoh M, Furuse M, Morita K и др. (2000). «Прямое связывание трех связанных с плотным соединением магуков, Zo-1, Zo-2 и Zo-3, с концами Cooh клаудинов». J. Cell Biol . 147 (6): 1351–63. doi : 10.1083 /jcb.147.6.1351. PMC  2168087. PMID  10601346.
  • Sakaguchi T, Gu X, Golden HM и др. (2002). «Клонирование 5'-фланкирующей области человеческого клаудина-2 выявило промотор без TATA с консервативными сайтами связывания у мышей и людей для гомеодоменных белков, связанных с каудальным доменом, и ядерного фактора гепатоцитов-1альфа». J. Biol. Chem . 277 (24): 21361–70. doi : 10.1074/jbc.M110261200 . PMID  11934881.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Colegio OR, Van Itallie C, Rahner C, Anderson JM (2003). «Внеклеточные домены клаудина определяют селективность и сопротивление параклеточного заряда, но не архитектуру фибрилл плотного соединения». Am. J. Physiol., Cell Physiol . 284 (6): C1346–54. doi :10.1152/ajpcell.00547.2002. PMID  12700140.
  • Clark HF, Gurney AL, Abaya E и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемых белков (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC  403697. PMID  12975309 .
  • Mankertz J, Hillenbrand B, Tavalali S и др. (2004). «Функциональное перекрестное взаимодействие между сигнализацией Wnt и связанной с Cdx активацией транскрипции в регуляции активности промотора клаудина-2». Biochem. Biophys. Res. Commun . 314 (4): 1001–7. doi :10.1016/j.bbrc.2003.12.185. PMID  14751232.
  • Ямаути К, Рай Т, Кобаяши К и др. (2004). «Болезнетворный мутант WNK4 увеличивает параклеточную проницаемость хлорида и фосфорилирует клаудины». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (13): 4690–4. Bibcode :2004PNAS..101.4690Y. doi : 10.1073/pnas.0306924101 . PMC  384808 . PMID  15070779.
  • Escaffit F, Boudreau F, Beaulieu JF (2005). «Дифференциальная экспрессия клаудина-2 вдоль кишечника человека: роль GATA-4 в поддержании клаудина-2 в дифференцирующихся клетках». J. Cell. Physiol . 203 (1): 15–26. doi :10.1002/jcp.20189. PMID  15389642. S2CID  39780124.
  • Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (2015). «Системный протеомный взгляд на семейство эндогенных белков клаудина человека». J Proteome Res . 15 (2): 339–359. doi :10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMC  4777318. PMID  26680015 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CLDN2&oldid=1191559800"