CD94 ( кластер дифференциации 94 ), также известный как лектин-подобный рецептор клеток- киллеров подсемейства D, член 1 ( KLRD1 ) , является человеческим геном . [5]
Естественные клетки-киллеры (NK) представляют собой особую линию лимфоцитов, которые опосредуют цитотоксическую активность и секретируют цитокины при иммунной стимуляции. Несколько генов суперсемейства лектинов C-типа, включая членов семейства NKG2, экспрессируются NK-клетками и могут участвовать в регуляции функции NK-клеток. KLRD1 (CD94) является антигеном, преимущественно экспрессируемым на NK-клетках, и классифицируется как мембранный белок типа II, поскольку имеет внешний C-конец. KLRD1 имеет два альтернативно сплайсированных варианта, которые различаются наличием или отсутствием последовательности экзона 2. [5]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134539 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030165 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Ген Entrez: подсемейство D лектин-подобных рецепторов клеток-киллеров KLRD1, член 1".
^ Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (декабрь 1996 г.). «Человеческие рецепторы естественных клеток-киллеров, участвующие в распознавании MHC класса I, представляют собой гетеродимеры субъединиц CD94 и NKG2, связанные дисульфидными связями». Журнал иммунологии . 157 (11): 4741– 5. doi : 10.4049/jimmunol.157.11.4741 . PMID 8943374.
^ Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (май 1999). «Прямое связывание очищенных антигенов HLA класса I растворимыми лектинами NKG2/CD94 C-типа из естественных клеток-киллеров». Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459–65 . doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637. S2CID 28500838.
Дальнейшее чтение
Chang C, Rodríguez A, Carretero M, López-Botet M, Phillips JH, Lanier LL (сентябрь 1995 г.). «Молекулярная характеристика человеческого CD94: мембранного гликопротеина типа II, связанного с суперсемейством лектинов типа C». European Journal of Immunology . 25 (9): 2433– 7. doi :10.1002/eji.1830250904. PMID 7589107. S2CID 26887028.
Moretta A, Vitale M, Sivori S, Bottino C, Morelli L, Augugliaro R, Barbaresi M, Pende D, Ciccone E, Lopez-Botet M, Moretta L (август 1994 г.). «Человеческие рецепторы естественных клеток-киллеров для молекул HLA-класса I. Доказательства того, что молекула Kp43 (CD94) функционирует как рецептор для аллелей HLA-B». Журнал экспериментальной медицины . 180 (2): 545–55 . doi :10.1084/jem.180.2.545. PMC 2191622. PMID 8046333 .
Phillips JH, Chang C, Mattson J, Gumperz JE, Parham P, Lanier LL (август 1996 г.). "CD94 и новый ассоциированный белок (94AP) образуют рецептор NK-клеток, участвующий в распознавании аллотипов HLA-A, HLA-B и HLA-C". Immunity . 5 (2): 163– 72. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80492-6 . PMID 8769479.
Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (декабрь 1996 г.). «Человеческие рецепторы естественных клеток-киллеров, участвующие в распознавании MHC класса I, представляют собой гетеродимеры субъединиц CD94 и NKG2, связанные дисульфидными связями». Журнал иммунологии . 157 (11): 4741– 5. doi : 10.4049/jimmunol.157.11.4741 . PMID 8943374.
Brooks AG, Posch PE, Scorzelli CJ, Borrego F, Coligan JE (февраль 1997 г.). «NKG2A в комплексе с CD94 определяет новый ингибирующий рецептор естественных клеток-киллеров». Журнал экспериментальной медицины . 185 (4): 795– 800. doi :10.1084/jem.185.4.795. PMC 2196137. PMID 9034158.
Mandelboim O, Pazmany L, Davis DM, Valés-Gómez M, Reyburn HT, Rybalov B, Strominger JL (декабрь 1997 г.). «Множественные рецепторы HLA-G на естественных клетках-киллерах человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (26): 14666– 70. Bibcode : 1997PNAS...9414666M. doi : 10.1073/pnas.94.26.14666 . PMC 25087. PMID 9405670 .
Родригес А., Карретеро М., Глиенке Дж., Беллон Т., Рамирес А., Лерах Х., Фрэнсис Ф., Лопес-Ботет М. (март 1998 г.). «Структура человеческого гена лектина CD94 C-типа». Иммуногенетика . 47 (4): 305–9 . doi : 10.1007/s002510050362. PMID 9472066. S2CID 9012702.
Le Dréan E, Vély F, Olcese L, Cambiaggi A, Guia S, Krystal G, Gervois N, Moretta A, Jotereau F, Vivier E (январь 1998 г.). «Ингибирование антиген-индуцированного ответа Т-клеток и антитело-индуцированной цитотоксичности NK-клеток NKG2A: ассоциация NKG2A с протеин-тирозиновыми фосфатазами SHP-1 и SHP-2». European Journal of Immunology . 28 (1): 264– 76. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199801)28:01<264::AID-IMMU264>3.0.CO;2-O . PMID 9485206.
Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (февраль 1998 г.). "HLA-E связывается с естественными рецепторами клеток-киллеров CD94/NKG2A, B и C". Nature . 391 (6669): 795– 9. Bibcode :1998Natur.391..795B. doi :10.1038/35869. PMID 9486650. S2CID 4379457.
Plougastel B, Trowsdale J (апрель 1998 г.). «Анализ последовательности области размером 62 кб, перекрывающей кластер генов человеческого KLRC». Genomics . 49 (2): 193– 9. doi :10.1006/geno.1997.5197. PMID 9598306.
Furukawa H, Yabe T, Watanabe K, Miyamoto R, Akaza T, Tadokoro K, Tohma S, Inoue T, Yamamoto K, Juji T (июнь 1998 г.). «Альтернативно сплайсированная форма человеческого гена CD94». Immunogenetics . 48 (1): 87– 8. doi :10.1007/s002510050407. PMID 9601951. S2CID 29944586.
Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (июнь 1998 г.). «Связь DAP12 с активацией рецепторов NK-клеток CD94/NKG2C». Иммунитет . 8 (6): 693–701 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80574-9 . PMID 9655483.
Vance RE, Kraft JR, Altman JD, Jensen PE, Raulet DH (ноябрь 1998 г.). "Мышиный CD94/NKG2A является естественным рецептором клеток-киллеров для неклассической молекулы главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I Qa-1(b)". Журнал экспериментальной медицины . 188 (10): 1841– 8. doi :10.1084/jem.188.10.1841. PMC 2212405. PMID 9815261 .
Брукс А.Г., Боррего Ф., Пош П.Е., Патамавену А., Скорцелли С.Дж., Ульбрехт М., Вайс Э.Х., Колиган Дж.Е. (январь 1999 г.). «Специфическое распознавание молекул HLA-E, но не классических молекул HLA класса I растворимыми CD94/NKG2A и NK-клетками». Журнал иммунологии . 162 (1): 305–13 . doi : 10.4049/jimmunol.162.1.305 . ПМИД 9886400.
Boyington JC, Riaz AN, Patamawenu A, Coligan JE, Brooks AG, Sun PD (январь 1999). «Структура CD94 раскрывает новую укладку лектина C-типа: последствия для рецепторов CD94/NKG2, связанных с NK-клетками». Immunity . 10 (1): 75– 82. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80008-4 . PMID 10023772.
Беллон Т., Эредиа А.Б., Льяно М., Мингела А., Родригес А., Лопес-Ботет М., Апарисио П. (апрель 1999 г.). «Запуск эффекторных функций клона CD8+ Т-клеток при агрегации активирующего гетеродимера CD94/kp39». Журнал иммунологии . 162 (7): 3996–4002 . doi : 10.4049/jimmunol.162.7.3996 . ПМИД 10201920.
Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (май 1999). «Прямое связывание очищенных антигенов HLA класса I растворимыми лектинами NKG2/CD94 C-типа из естественных клеток-киллеров». Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459– 65. doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637. S2CID 28500838.
Ромеро П., Ортега К., Пальма А., Молина И.Дж., Пенья Дж., Сантамария М. (август 2001 г.). «Экспрессия молекул CD94 и NKG2 на CD4 (+) Т-клетках человека в ответ на CD3-опосредованную стимуляцию». Журнал биологии лейкоцитов . 70 (2): 219–24 . doi : 10.1189/jlb.70.2.219 . PMID 11493613. S2CID 38552860.
Шум Б.П., Флодин Л.Р., Мьюир Д.Г., Раджалингам Р., Хаку С.И., Клеланд С., Гетлейн Л.А., Урберг М., Пархэм П. (январь 2002 г.). «Сохранение и изменчивость генов CD94 и NKG2 человека и обыкновенного шимпанзе». Журнал иммунологии . 168 (1): 240–52 . doi : 10.4049/jimmunol.168.1.240 . ПМИД 11751968.
Terrazzano G, Zanzi D, Palomba C, Carbone E, Grimaldi S, Pisanti S, Fontana S, Zappacosta S, Ruggiero G (август 2002 г.). «Дифференциальное участие молекул CD40, CD80 и главного комплекса гистосовместимости класса I в индукции цитотоксичности и продукции интерферона-гамма эффекторами естественных киллеров человека». Журнал биологии лейкоцитов . 72 (2): 305– 11. doi :10.1189/jlb.72.2.305. PMID 12149421. S2CID 26932214.