CD82 (ген)

Белок млекопитающих обнаружен у людей
CD82
Идентификаторы
ПсевдонимыCD82 , 4F9, C33, GR15, IA4, KAI1, R2, SAR2, ST6, TSPAN27, молекула CD82
Внешние идентификаторыОМИМ : 600623; МГИ : 104651; гомологен : 20512; Генные карты : CD82; ОМА :CD82 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

3732

12521

Ансамбль

ENSG00000085117

ENSMUSG00000027215

UniProt

Р27701

Р40237

RefSeq (мРНК)

NM_001024844
NM_002231

RefSeq (белок)

NP_001020015
NP_002222

Местоположение (UCSC)Хр 11: 44.56 – 44.62 МбХр 2: 93.25 – 93.29 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

CD82 (кластер дифференциации 82) или KAI1 — это человеческий белок , кодируемый геном CD82 . [5]

Этот продукт гена- супрессора метастазов представляет собой мембранный гликопротеин , который является членом суперсемейства тетраспанина /трансмембранного 4. Было показано, что экспрессия этого гена снижается при прогрессировании опухолей у людей и может быть активирована p53 через консенсусную последовательность связывания в промоторе. Его экспрессия и экспрессия p53 сильно коррелируют, и потеря экспрессии этих двух белков связана с плохой выживаемостью пациентов с раком простаты. Для этого гена были обнаружены два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующих различные изоформы. [5]

Взаимодействия

Было показано, что CD82 (ген) взаимодействует с CD19 , [6] [7] CD63 [8] и CD234 . [9]

CD82 играет ключевую роль в развитии эндометриоза . [10]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000085117 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027215 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: молекула CD82 CD82".
  6. ^ Имаи Т., Какизаки М., Нишимура М., Йоши О. (август 1995 г.). «Молекулярный анализ ассоциации CD4 с двумя членами суперсемейства трансмембранных 4, CD81 и CD82». Журнал иммунологии . 155 (3): 1229–39 . doi :10.4049/jimmunol.155.3.1229. PMID  7636191. S2CID  32942467.
  7. ^ Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (ноябрь 1998 г.). «CD19 связан с тетраспанами CD9, CD81 и CD82, ассоциированными с интегрином». Журнал биологической химии . 273 (46): 30537– 43. doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID  9804823.
  8. ^ Hammond C, Denzin LK, Pan M, Griffith JM, Geuze HJ, Cresswell P (октябрь 1998 г.). «Тетраспановый белок CD82 является резидентом компартментов MHC класса II, где он ассоциируется с молекулами HLA-DR, -DM и -DO». Журнал иммунологии . 161 (7): 3282– 91. doi : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . PMID  9759843.
  9. ^ Hur J, Choi JI, Lee H, Nham P, Kim TW, Chae CW и др. (апрель 2016 г.). «CD82/KAI1 поддерживает состояние покоя долгосрочных гемопоэтических стволовых клеток посредством взаимодействия с макрофагами, экспрессирующими DARC». Cell Stem Cell . 18 (4): 508– 21. doi : 10.1016/j.stem.2016.01.013 . PMID  26996598.
  10. ^ Timologou A, Zafrakas M, Grimbizis G, Miliaras D, Kotronis K, Stamatopoulos P, Tarlatzis B (февраль 2016 г.). «Иммуногистохимическая экспрессия супрессоров метастазов». European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology . 199 : 110– 115. doi : 10.1016/j.ejogrb.2016.02.004. PMID  26918694.

Дальнейшее чтение

  • Baek SH (июль 2006 г.). «Новая связь между модификацией SUMO и метастазами рака». Cell Cycle . 5 (14): 1492– 5. doi : 10.4161/cc.5.14.3008 . PMID  16861889.
  • Имаи Т., Фукудоме К., Такаги С., Нагира М., Фурусе М., Фукухара Н. и др. (ноябрь 1992 г.). «Антиген C33, распознаваемый моноклональными антителами, ингибирующими образование синцития, вызванное вирусом лейкемии Т-клеток человека типа 1, является членом нового семейства трансмембранных белков, включая CD9, CD37, CD53 и CD63». Журнал иммунологии . 149 (9): 2879– 86. doi :10.4049/jimmunol.149.9.2879. PMID  1401919. S2CID  21935007.
  • Ichikawa T, Ichikawa Y, Dong J, Hawkins AL, Griffin CA, Isaacs WB и др. (июнь 1992 г.). «Локализация гена(ов) супрессора метастазов при раке предстательной железы на коротком плече человеческой хромосомы 11». Cancer Research . 52 (12): 3486–90 . PMID  1596907.
  • Gaugitsch HW, Hofer E, Huber NE, Schnabl E, Baumruker T (февраль 1991 г.). «Новое суперсемейство белков лимфоидных и меланомных клеток с обширной гомологией с антигеном Schistosoma mansoni Sm23». European Journal of Immunology . 21 (2): 377–83 . doi :10.1002/eji.1830210219. PMID  1842498. S2CID  423800.
  • Ichikawa T, Ichikawa Y, Isaacs JT (июль 1991 г.). «Генетические факторы и подавление метастатической способности рака предстательной железы». Cancer Research . 51 (14): 3788–92 . PMID  2065333.
  • Имаи Т., Какизаки М., Нишимура М., Йоши О. (август 1995 г.). «Молекулярный анализ ассоциации CD4 с двумя членами суперсемейства трансмембранных 4, CD81 и CD82». Журнал иммунологии . 155 (3): 1229–39 . doi :10.4049/jimmunol.155.3.1229. PMID  7636191. S2CID  32942467.
  • Dong JT, Lamb PW, Rinker-Schaeffer CW, Vukanovic J, Ichikawa T, Isaacs JT, Barrett JC (май 1995 г.). "KAI1, ген-супрессор метастазов при раке простаты на хромосоме человека 11p11.2". Science . 268 (5212): 884– 6. Bibcode :1995Sci...268..884D. doi :10.1126/science.7754374. PMID  7754374.
  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Mannion BA, Berditchevski F, Kraeft SK, Chen LB, Hemler ME (сентябрь 1996 г.). "Трансмембранные белки суперсемейства CD81 (TAPA-1), CD82, CD63 и CD53, специфически связанные с интегрином альфа 4 бета 1 (CD49d/CD29)". Журнал иммунологии . 157 (5): 2039– 47. doi : 10.4049/jimmunol.157.5.2039 . PMID  8757325.
  • Szöllósi J, Horejsí V, Bene L, Angelisová P, Damjanovich S (октябрь 1996 г.). «Супрамолекулярные комплексы MHC класса I, MHC класса II, CD20 и молекул тетраспана (CD53, CD81 и CD82) на поверхности линии В-клеток JY». Журнал иммунологии . 157 (7): 2939– 46. doi : 10.4049/jimmunol.157.7.2939 . PMID  8816400.
  • Dong JT, Isaacs WB, Barrett JC, Isaacs JT (апрель 1997 г.). «Геномная организация гена-супрессора метастазов человека KAI1». Genomics . 41 (1): 25– 32. doi : 10.1006/geno.1997.4618 . PMID  9126478.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Hammond C, Denzin LK, Pan M, Griffith JM, Geuze HJ, Cresswell P (октябрь 1998 г.). «Тетраспановый белок CD82 является резидентом компартментов MHC класса II, где он ассоциируется с молекулами HLA-DR, -DM и -DO». Журнал иммунологии . 161 (7): 3282– 91. doi : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . PMID  9759843.
  • Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (ноябрь 1998 г.). "CD19 связан с тетраспанами CD9, CD81 и CD82, ассоциированными с интегрином". Журнал биологической химии . 273 (46): 30537– 43. doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID  9804823.
  • Серрю В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланца Ф., Буше К., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81/альфа4бета1, CD151/альфа3бета1, CD151/альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана». Биохимический журнал . 340 (Часть 1) (1): 103–11 . doi : 10.1042/0264-6021: 3400103. ПМЦ  1220227 . ПМИД  10229664.
  • Lombardi DP, Geradts J, Foley JF, Chiao C, Lamb PW, Barrett JC (ноябрь 1999 г.). «Потеря экспрессии KAI1 при прогрессировании колоректального рака». Cancer Research . 59 (22): 5724–31 . PMID  10582691.
  • Shibagaki N, Hanada K, Yamashita H, Shimada S, Hamada H (декабрь 1999 г.). «Сверхэкспрессия CD82 на человеческих Т-клетках усиливает межклеточную адгезию, опосредованную LFA-1 / ICAM-1: функциональная связь между CD82 и LFA-1 при активации Т-клеток». European Journal of Immunology . 29 (12): 4081– 91. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199912)29:12<4081::AID-IMMU4081>3.0.CO;2-I . PMID  10602019.
  • Nakamura K, Mitamura T, Takahashi T, Kobayashi T, Mekada E (июнь 2000 г.). «Важность основного внеклеточного домена CD9 и домена, подобного эпидермальному фактору роста (EGF), связывающего гепарин EGF-подобного фактора роста для повышения регуляции связывания и активности». Журнал биологической химии . 275 (24): 18284– 90. doi : 10.1074/jbc.M907971199 . PMID  10749879.
  • Одинцова Е., Сугиура Т., Бердичевский Ф. (август 2000 г.). «Ослабление сигнализации рецептора EGF супрессором метастазов, тетраспанином CD82/KAI-1». Current Biology . 10 (16): 1009– 12. Bibcode :2000CBio...10.1009O. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00652-7 . PMID  10985391. S2CID  15731587.
  • Оно М., Ханда К., Уизерс ДА, Хакомори С. (декабрь 2000 г.). «Влияние гликозилирования на мембранный домен (GEM), участвующий в клеточной адгезии и подвижности: предварительная заметка о функциональном комплексе гликозилирования альфа3, альфа5-CD82 в клетках ldlD 14». Biochemical and Biophysical Research Communications . 279 (3): 744– 50. doi :10.1006/bbrc.2000.4030. PMID  11162423.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Значок заглушки

Эта статья о мембранных белках является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CD82_(ген)&oldid=1251265974"