Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS |
|
CID PubChem |
|
ChemSpider |
|
УНИИ |
|
ChEMBL |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.040.708 |
Химические и физические данные | |
Формула | С18Н28Н4О |
Молярная масса | 316,449 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
|
Буталамин является сосудорасширяющим средством . [1]
Реакция бензамидоксима ( 1 ) с хлором и последующая реакция с цианамидом ( 3 ) дает 5-амино-3-фенил-1,2,4-оксадиазол ( 4 ). [2] [3] [4] Алкилирование, катализируемое основанием с дибутиламиноэтилхлоридом ( 5 ), завершает синтез буталамина ( 6 ).