Бромал
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Трибромацетальдегид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.003.698 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2НВr3О | |
| Молярная масса | 280,741 г·моль −1 |
| Появление | Маслянистая жидкость |
| Температура плавления | −57,5 °C (−71,5 °F; 215,7 К) |
| Точка кипения | 174 °C (345 °F; 447 К) |
| Реагирует с образованием бромальгидрата | |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Токсичный |
| Маркировка СГС : [2] | |
  | |
| Опасность | |
| Н301 , Н310 , Н314 | |
| Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р280 , Р301+Р316 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р352 , Р302+Р361+Р354 , Р304+Р340 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р321 , Р330 , Р361+Р364 , Р363 , Р405 , Р501 | |
| Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 100 мг/кг (крысы, перорально) [1] 25 мг/кг (мыши, перорально) [1] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Фтористый , хлористый , йодистый |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Бромал (трибромацетальдегид) — бромированный альдегид . Он реагирует с водой, образуя гидрат бромала . [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab "Первоначальное представление: Исследования острой токсичности трибромацетальдегида с сопроводительным письмом от 21.09.92". Агентство по охране окружающей среды, Вашингтон, округ Колумбия. Офис токсичности. 1992.
- ^ "Трибромацетальдегид". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Новак, А.; Уолли, Э. (январь 1960 г.). «Инфракрасные спектры фторал, хлорал и бромалгидратов». Спектрохимика Акта . 16 (5): 521–527 . Бибкод : 1960AcSpe..16..521N. дои : 10.1016/0371-1951(60)80008-2.
 | Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
