Реакция между 2-(Бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)фенолом [17152-43-1] (1) и эпихлоргидрином [106-89-8] (2) в присутствии металлического натрия дает (3). Открытие оксирана обработкой изопропиламином [75-31-0] (4) завершило синтез борнапролола (5).
Ссылки
^ Cheymol, G; Jaillon, P; Lecoq, B; Lecoq, V; Cheymol, A; Krumenacker, M (1987). «Кардиоваскулярные бета-адренергические блокирующие эффекты борнапролола у людей: связь с дозой и концентрацией в плазме». Журнал кардиоваскулярной фармакологии . 9 (6): 694– 8. doi : 10.1097/00005344-198706000-00009 . PMID 2442536. S2CID 38782602.