Борнапролол

Борнапролол
Имена
Название ИЮПАК
1-[2-(3-Бицикло[2.2.1]гептанил)фенокси]-3-(пропан-2-иламино)пропан-2-ол
Идентификаторы
  • 66451-06-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL1742431
ChemSpider
  • 62095
CID PubChem
  • 68863
УНИИ
  • 66СТС87ГЕЙ
  • DTXSID401024384
  • InChI=1S/C19H29NO2/c1-13(2)20-11-16(21)12-22-19-6-4-3-5-17(19)18-10-14-7-8-15(18)9-14/h3-6,13-16,18,20-21H,7-12H2,1-2H3
    Ключ: NACJSVRGPPMZRS-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1C2CC3CCC2C3)O
Характеристики
С19Н29НО2
Молярная масса303,446  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Борнапролол является бета-адренергическим антагонистом . [1]

Синтез

Химический синтез лекарств: [2] [3] Патент: [4]

Реакция между 2-(Бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)фенолом [17152-43-1] (1) и эпихлоргидрином [106-89-8] (2) в присутствии металлического натрия дает (3). Открытие оксирана обработкой изопропиламином [75-31-0] (4) завершило синтез борнапролола (5).

Ссылки

  1. ^ Cheymol, G; Jaillon, P; Lecoq, B; Lecoq, V; Cheymol, A; Krumenacker, M (1987). «Кардиоваскулярные бета-адренергические блокирующие эффекты борнапролола у людей: связь с дозой и концентрацией в плазме». Журнал кардиоваскулярной фармакологии . 9 (6): 694– 8. doi : 10.1097/00005344-198706000-00009 . PMID  2442536. S2CID  38782602.
  2. ^ Мишо, Р.; Борнапролола гидрохлорид. Drugs Fut 1982, 7, 2, 91.
  3. ^ Харди, Дж. К. и др., Bull. Soc. Chim. Fr., Часть 2, 1982, 304.
  4. ^ DE2735570 там же, Жан Мардигьян, патент США 4 157 400 (1985, Marpha Societe D'etudes Et D'exploitation De Marques SA, Париж, Франция).


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Борнапролол&oldid=1259001610"