Имена | |
---|---|
Другие имена Ортованадат висмута, Пигмент желтый 184 | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.034.439 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
Би О 4 В | |
Молярная масса | 323,918 г·моль −1 |
Появление | ярко-желтое твердое вещество |
Запах | без запаха |
Плотность | 6,25 г/см 3 |
Температура плавления | 500 °C (932 °F; 773 К) |
нерастворимый | |
Растворимость | растворим в кислоте |
Показатель преломления ( nD ) | 2.45 |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Предупреждение | |
H373 | |
П260 , П314 , П501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Висмут ванадат — неорганическое соединение с формулой BiVO4 . Это ярко-желтое твердое вещество. Он широко изучается как фотокатализатор видимого света с узкой запрещенной зоной менее 2,4 эВ. [1] Он является представителем «сложных неорганических цветных пигментов» или CICP. Более конкретно, висмут ванадат — это смешанный оксид металлов . В соответствии с индексом цвета International ванадат висмута также известен как пигмент CI желтый 184. [2] Он встречается в природе в виде редких минералов пушерита, клинобисванита и дрейерита.
Висмут ванадат представляет собой ярко-желтый порошок, который может иметь легкий зеленый оттенок. При использовании в качестве пигмента он имеет высокую хроматичность и отличную кроющую способность. В природе ванадат висмута встречается в виде минерала пухерита, клинобисванита и дрейерита в зависимости от конкретного образующегося полиморфа. Его синтез был впервые описан в фармацевтическом патенте в 1924 году и начал широко использоваться в качестве пигмента в середине 1980-х годов. Сегодня он производится по всему миру для использования в качестве пигмента. [2]
Большинство коммерческих пигментов ванадата висмута основаны на моноклинной (клинобисванит) и тетрагональной (дрейерит) структурах, хотя в прошлом использовались двухфазные системы, включающие соотношение 4:3 между ванадатом висмута и молибдатом висмута (Bi 2 MoO 6 ). [3]
BiVO 4 получил большое внимание в качестве фотокатализатора для расщепления воды и для рекультивации. [4] В моноклинной фазе BiVO 4 является фотоактивным полупроводником n-типа с шириной запрещенной зоны 2,4 эВ, который был исследован на предмет расщепления воды после легирования W и Mo. [3] Фотоаноды BiVO 4 продемонстрировали рекордную эффективность преобразования солнечной энергии в водород (STH) 5,2% для плоских пленок [5] [6] и 8,2% для наностержней WO 3 @BiVO 4 с оболочкой из ядра [7] [8] [9] (самая высокая для фотоэлектрода на основе оксида металла) с преимуществом очень простого и дешевого материала.
В то время как большинство CICPs образуются исключительно посредством высокотемпературной кальцинации , ванадат висмута может быть образован из серии реакций осаждения , контролируемых pH . Эти реакции могут проводиться с присутствием молибдена или без него в зависимости от желаемой конечной фазы. Также можно начать с родительских оксидов (Bi 2 O 3 и V 2 O 5 ) и выполнить высокотемпературную кальцинацию для получения чистого продукта. [10]