β-гидроксибутирил-КоА

β-гидроксибутирил-КоА
Имена
	Название ИЮПАК {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-4-гидрокси-2-({[гидрокси({гидрокси[(3R)-3-гидрокси-3-({2-[(2-{[(3R)-3-гидроксибутаноил]сульфанил}этил)карбамоил]этил}карбамоил)-2,2-диметилпропокси]фосфорил}окси)фосфорил]окси}метил)оксолан-3-ил]окси}фосфоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	2871-66-1 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:37050;
ChemSpider	559120;
DrugBank	DB03612;
КЕГГ	С05116;
CID PubChem	644065;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90951355;
	ИнЧи ИнЧИ=1/C25H42N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2 ,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32 -12-31- 17-21(26)29-11-30-22(17)32/ч11-14,18-20,24,33,36-37Н,4-10Н2,1-3Н3,(Н,27,34)( Н,28,38)(Н,42,43)(Н,44,45)(Н2,26,29,30)(Н2,39,40,41)/t13-,14-,18-,19- ,20?,24-/м1/с1 Ключ: QHHKKMYHDBRONY-JYMPOPDUBN;
	УЛЫБКИ CC(CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С 25 Н 42 Н 7 О 18 П 3 С
Молярная масса	853,625 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

β-Гидроксибутирил-КоА (или 3-гидроксибутирил-кофермент А ) является промежуточным продуктом в ферментации масляной кислоты и в метаболизме лизина и триптофана . ^[1]^[2] Энантиомер L-3-гидроксибутил-КоА (или (S)-3-гидроксибутаноил-КоА) также является предпоследним промежуточным продуктом в бета-окислении четных, линейных и насыщенных жирных кислот. ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ Нума, С.; Ишимура, Ю.; Нисидзука, Ю.; Хаяиси, О. (23 октября 1961 г.). «Бета-гидроксибутирил-КоА, промежуточный продукт катаболизма глутарата». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 6 : 38–43 . doi : 10.1016/0006-291x(61)90181-4. ISSN 0006-291X. ПМИД 14480702.
^ Лю, Шумэн; Ю, Хуацзин; Лю, Юнцин; Лю, Синьхуа; Чжан, Ю; Бу, Чен; Юань, Шуай; Чен, Чжэ; Се, Гоцзя; Ли, Ванджин; Сюй, Босен; Ян, Цзяньго; Он, Лин; Джин, Тонг; Сюн, Юндун (07 сентября 2017 г.). «Хромодоменный белок CDYL действует как кротонил-КоА-гидратаза, регулируя кротонилирование гистонов и сперматогенез». Молекулярная клетка . 67 (5): 853–866.e5. doi : 10.1016/j.molcel.2017.07.011 . ISSN 1097-4164. ПМИД 28803779.
^ ван Рейт, Виллемейн Дж.; Ван Хов, Йохан Л.К.; Ваз, Фредерик М.; Хавинга, Рик; Аллерсма, Дерк П.; Зиджп, Таня Р.; Бедоян, Жирайр К.; Хайнер-Фоккема, MR; Рейнгуд, Дирк-Ян; Джерати, Майкл Т.; Вандерс, Рональд Дж.А.; Остервер, Маайке Х.; Деркс, Терри Дж.Дж. (июль 2021 г.). «Энантиомер-специфическая фармакокинетика D,L-3-гидроксибутирата: значение для лечения множественного дефицита ацил-КоА-дегидрогеназы». Журнал наследственных метаболических заболеваний . 44 (4): 926–938 . doi :10.1002/jimd.12365. ISSN 1573-2665. PMC 8359440. PMID 33543789 .

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Нума, С.; Ишимура, Ю.; Нисидзука, Ю.; Хаяиси, О. (23 октября 1961 г.). «Бета-гидроксибутирил-КоА, промежуточный продукт катаболизма глутарата». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 6 : 38–43 . doi : 10.1016/0006-291x(61)90181-4. ISSN 0006-291X. ПМИД 14480702.

[2] Лю, Шумэн; Ю, Хуацзин; Лю, Юнцин; Лю, Синьхуа; Чжан, Ю; Бу, Чен; Юань, Шуай; Чен, Чжэ; Се, Гоцзя; Ли, Ванджин; Сюй, Босен; Ян, Цзяньго; Он, Лин; Джин, Тонг; Сюн, Юндун (07 сентября 2017 г.). «Хромодоменный белок CDYL действует как кротонил-КоА-гидратаза, регулируя кротонилирование гистонов и сперматогенез». Молекулярная клетка . 67 (5): 853–866.e5. doi : 10.1016/j.molcel.2017.07.011 . ISSN 1097-4164. ПМИД 28803779.

[3] ван Рейт, Виллемейн Дж.; Ван Хов, Йохан Л.К.; Ваз, Фредерик М.; Хавинга, Рик; Аллерсма, Дерк П.; Зиджп, Таня Р.; Бедоян, Жирайр К.; Хайнер-Фоккема, MR; Рейнгуд, Дирк-Ян; Джерати, Майкл Т.; Вандерс, Рональд Дж.А.; Остервер, Маайке Х.; Деркс, Терри Дж.Дж. (июль 2021 г.). «Энантиомер-специфическая фармакокинетика D,L-3-гидроксибутирата: значение для лечения множественного дефицита ацил-КоА-дегидрогеназы». Журнал наследственных метаболических заболеваний . 44 (4): 926–938 . doi :10.1002/jimd.12365. ISSN 1573-2665. PMC 8359440. PMID 33543789 .

Имена

Название ИЮПАК {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-4-гидрокси-2-({[гидрокси({гидрокси[(3R)-3-гидрокси-3-({2-[(2-{[(3R)-3-гидроксибутаноил]сульфанил}этил)карбамоил]этил}карбамоил)-2,2-диметилпропокси]фосфорил}окси)фосфорил]окси}метил)оксолан-3-ил]окси}фосфоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	2871-66-1^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:37050
ChemSpider	559120
DrugBank	DB03612
КЕГГ	С05116
CID PubChem	644065
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90951355
ИнЧи ИнЧИ=1/C25H42N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2 ,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32 -12-31- 17-21(26)29-11-30-22(17)32/ч11-14,18-20,24,33,36-37Н,4-10Н2,1-3Н3,(Н,27,34)( Н,28,38)(Н,42,43)(Н,44,45)(Н2,26,29,30)(Н2,39,40,41)/t13-,14-,18-,19- ,20?,24-/м1/с1 Ключ: QHHKKMYHDBRONY-JYMPOPDUBN
УЛЫБКИ CC(CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₅ Н ₄₂ Н ₇ О ₁₈ П ₃ С
Молярная масса	853,625 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс