β-Гексахлорциклогексан

β-Гексахлорциклогексан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (1 р ,2 р ,3 р ,4 р ,5 р ,6 р )-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан
	Другие имена β-ГХГ ; β-бензолгексахлорид ; β-BHC
Идентификаторы
Номер CAS	319-85-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	1907338
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28428 И;
ChEMBL	ChEMBL389022 И;
ChemSpider	10468512 И;
Информационная карта ECHA	100.005.703
Номер ЕС	206-271-3;
КЕГГ	С06988;
УНИИ	YM80ODM9PD И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7020685;
	ИнЧи InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3+,4+,5-,6- И Ключ: JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESSA-N И; InChI=1/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3+,4+,5-,6- Ключ: JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESBR;
	УЛЫБКИ Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H]1Cl;
Характеристики
Химическая формула	С6Н6Сl6
Молярная масса	290,83 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

β-Гексахлорциклогексан ( β-ГХЦГ ) — это хлорорганическое соединение , которое является одним из изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ). ^[1] Это побочный продукт производства инсектицида линдана ( γ-ГХЦГ). Обычно он составляет 5–14% технического линдана, ^[2] хотя он не производится и не используется в Соединенных Штатах с 1985 года. ^[1] По состоянию на 2009 год Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях классифицировала α-гексахлорциклогексан и β-ГХЦГ как стойкие органические загрязнители (СОЗ) из-за способности химического вещества сохраняться в окружающей среде, биоаккумуляции , биоусиления и способности к переносу на большие расстояния.

Этот пестицид широко использовался в 1960-х и 1970-х годах, особенно на хлопковых растениях . Хотя он был запрещен как пестицид более 30 лет назад, следы бета-ГХГ все еще можно найти в воде и почве. Исследования на животных показывают, что хлорорганические пестициды, включая бета-ГХГ, являются нейротоксичными , вызывают окислительный стресс и повреждают дофаминергическую систему мозга . Исследования на людях показывают, что воздействие бета-ГХГ связано с болезнями Паркинсона и Альцгеймера . ^[3] β-ГХГ присутствовал в повышенных уровнях у некоторых пациентов еще в 2009 году. Он был произведен путем истощения хлорирования бензола и по этой причине был ошибочно назван β-БГХ. Этот синоним все еще сохраняется.

В марте 2005 года Итальянская национальная система мониторинга химических остатков в продуктах питания животного происхождения обнаружила уровни пестицида β-HCH, которые были в 20 раз выше установленного законом предела в 0,003 мг/кг в молоке на молочной ферме в долине реки Сакко . β-HCH, изомер линдана и возможный канцероген для человека , впоследствии был обнаружен в молоке с нескольких соседних ферм. Поэтому было проведено исследование для оценки степени и факторов риска заражения. ^[4]^[5]

Смотрите также

α-Гексахлорциклогексан

Ссылки

^ ab Токсикологический профиль для альфа-, бета-, гамма- и дельта-гексахлорциклогексана, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний, август 2005 г.
^ бета-гексахлорциклогексан (Бета ГХЦГ) Архивировано 20 июля 2008 г. на Wayback Machine , Проект профиля риска, май 2007 г.
^ Medscape Medical News, Воздействие пестицидов связано с болезнью Паркинсона и болезнью Альцгеймера, июль 2009 г.
^ Сала М, Каминити А, Ромбола П, Вольпе А, Роффи С, Каперна О, Мичели М, Убальди А, Баттисти А, Скарамоццино П (2012). «[Загрязнение бета-гексахлорциклогексаном на молочных фермах в долине реки Сакко, Лацио, Италия, 2005. Ретроспективное когортное исследование]». Эпидемиол Прев (на итальянском языке). 36 (5 Приложение 4): 34–43 . PMID 23139187.
^ «Валле-дель-Сакко: отравленная земля». 28 декабря 2012 г.

Внешние ссылки

бета-гексахлорциклогексан (бета-ГХГ) - Интегрированная система информации о рисках - Агентство по охране окружающей среды США
Циклогексан, 1,2,3,4,5,6-гексахлор-, (1α,2β,3α,4β,5α,6β)- – NIST

[CDC-1] Токсикологический профиль для альфа-, бета-, гамма- и дельта-гексахлорциклогексана, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний, август 2005 г.

[2] бета-гексахлорциклогексан (Бета ГХЦГ) Архивировано 20 июля 2008 г. на Wayback Machine , Проект профиля риска, май 2007 г.

[3] Medscape Medical News, Воздействие пестицидов связано с болезнью Паркинсона и болезнью Альцгеймера, июль 2009 г.

[pmid23139187-4] Сала М, Каминити А, Ромбола П, Вольпе А, Роффи С, Каперна О, Мичели М, Убальди А, Баттисти А, Скарамоццино П (2012). «[Загрязнение бета-гексахлорциклогексаном на молочных фермах в долине реки Сакко, Лацио, Италия, 2005. Ретроспективное когортное исследование]». Эпидемиол Прев (на итальянском языке). 36 (5 Приложение 4): 34–43 . PMID 23139187.

[5] «Валле-дель-Сакко: отравленная земля». 28 декабря 2012 г.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК (1 р ,2 р ,3 р ,4 р ,5 р ,6 р )-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан
Другие имена β-ГХГ β-бензолгексахлорид β-BHC
Идентификаторы
Номер CAS	319-85-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Бейльштейна	1907338
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28428^И
ChEMBL	ChEMBL389022^И
ChemSpider	10468512^И
Информационная карта ECHA	100.005.703
Номер ЕС	206-271-3
КЕГГ	С06988
УНИИ	YM80ODM9PD^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7020685
ИнЧи InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3+,4+,5-,6-^И Ключ: JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESSA-N^И InChI=1/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3+,4+,5-,6- Ключ: JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESBR
УЛЫБКИ Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H]1Cl
Характеристики
Химическая формула	С6Н6Сl6
Молярная масса	290,83 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс