Бефлоксатон |
Имена |
---|
Предпочтительное название ИЮПАК(5 R )-5-(Метоксиметил)-3-{4-[(3 R )-4,4,4-трифтор-3-гидроксибутокси]фенил}-1,3-оксазолидин-2-он |
Идентификаторы |
---|
| - 134564-82-2 Н
|
| - Интерактивное изображение
|
ChEMBL | - ChEMBL416578 И
|
ChemSpider | - 54811 И
|
| |
КЕГГ | - Д02563 Н
|
| |
УНИИ | - 4H75PAD8M3 И
|
| |
InChI=1S/C15H18F3NO5/c1-22-9-12-8-19(14(21)24-12)10-2-4-11(5-3-10)23-7-6-13(20)15(16,17)18/h2-5,12-13,20H,6-9H2,1H3/t12-,13-/m1/s1 ИКлюч: IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVSA-N ИИнЧИ=1/C15H18F3NO5/c1-22-9-12-8-19(14(21)24-12)10-2-4-11(5-3-10 )23-7-6-13(20)15(16,17)18/ч2-5,12-13,20H,6-9H2,1H3/t12-,13-/м1/с1 Ключ: IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVBB
|
O=C2O[C@H](CN2c1ccc(OCC[C@@H](O)C(F)(F)F)cc1)COC
|
Характеристики |
---|
| С 15 Н 18 Ж 3 НЕТ 5 |
Молярная масса | 349.30233 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Химическое соединение
Бефлоксатон (MD-370,503) является обратимым ингибитором моноаминоксидазы А. [ 1] [2]
Ссылки
- ^ Эмильен, Г (март 1999). «Бефлоксатон (Синтелабо)». IDrugs . 2 (3): 247–253 . PMID 16160936.
- ^ Warot, Dominique; Berlin, Ivan; Patat, Alain; Durrieu, Geneviève; Zieleniuk, Isabelle; Puech, Alain J (октябрь 1996 г.). «Влияние бефлоксатона, обратимого селективного ингибитора моноаминоксидазы-A, на психомоторную функцию и память у здоровых субъектов». Журнал клинической фармакологии . 1552-4604. 36 (10): 942– 950. doi :10.1002/j.1552-4604.1996.tb04762.x. PMID 8930782. S2CID 36177710.