Полосатый сахарный муравей
Виды муравьев-плотников (Camponotus consobrinus)

Полосатый сахарный муравей
Рабочий с коконом
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Формициды
Подсемейство:Формицины
Род:Кампонотус
Подрод:Танаемирмекс
Разновидность:
C. consobrinus
Биномиальное имя
Camponotus consobrinus
( Эрихсон , 1842)
Карта Австралии, показывающая ареал распространения полосатого сахарного муравья.
Распространение полосатого сахарного муравья
Синонимы [1] [2]
  • Camponotus dimidiatus Роджер, 1863 г.
  • Camponotus nigriceps obniger Форель, 1902 г.
  • Formica consobrina Эрихсон, 1842 г.

Полосатый сахарный муравей ( Camponotus consobrinus ), также известный как сахарный муравей , является видом муравьев, обитающим в Австралии . Член рода Camponotus в подсемействе Formicinae , он был описан немецким энтомологом Вильгельмом Фердинандом Эрихсоном в 1842 году. Его общее название связано с пристрастием муравья к сахару и сладкой пище, а также с отличительной оранжево-коричневой полосой, которая обвивает его брюшко .

Муравей полиморфен и относительно велик, с двумя различными кастами рабочих: основные рабочие (также известные как солдаты) и второстепенные рабочие. Эти две группы рабочих имеют длину около 5-15 миллиметров (0,2-0,6  дюйма ), в то время как королевы муравьев еще больше. В основном ночные, полосатые сахарные муравьи предпочитают мезическую среду обитания и обычно встречаются в лесах и редколесьях. Они также встречаются в городских районах, где считаются домашними вредителями. Рацион муравья включает сладкие выделения , которые он получает от тлей и других насекомых, за которыми он ухаживает. Этот вид является конкурентом мясного муравья ( Iridomyrmex purpureus ), и известно, что между этими двумя муравьями происходит грабеж пищи и затыкание гнезд. Рабочие охотятся на насекомых, убивая их с помощью распыления муравьиной кислоты . На полосатых сахарных муравьев охотятся другие муравьи, ехидны и птицы. Яйца этого вида употреблялись в пищу коренными австралийцами .

Таксономия

Полосатый сахарный муравей был впервые описан немецким энтомологом Вильгельмом Фердинандом Эрихсоном , который назвал его Formica consobrina в 1842 году. Образец голотипа — королева, собранная в Тасмании , которая сейчас хранится в Музее естествознания в Берлине. [3] Позднее Formica consobrina была перенесена в род Camponotus как Camponotus consobrinus энтомологом Юлиусом Роджером в 1863 году . [4] В 1933 году американский энтомолог Уильям Мортон Уиллер описал некоторые подвиды и варианты полосатого сахарного муравья. Этими подвидами были C. consobrinus lividipes и C. consobrinus nigriceps , в то время как вариантами были C. consobrinus var. obniger и C. consobrinus var. perthianus . [5] Некоторые из этих классификаций были недолговечными; C. consobrinus nigriceps позже был возрожден как полноценный вид в 1934 году как C. nigriceps , тогда как C. consobrinus lividipes был синонимом C. consobrinus . [6] В 1985 году C. consobrinus lividipes считался подвидом C. nigriceps , теперь известного как C. nigriceps lividipes . [7] В 1996 году C. consobrinus perthianus был синонимом C. nigriceps и C. consobrinus var. obniger был синонимом C. consobrinus . [8]

Видовое название происходит от латинского слова consobrina , что означает «кузен». [9] Это связано с его внешним сходством с видом C. herculeanus . [8]

Муравей является членом группы видов Camponotus nigriceps , в которую также входят C. clarior , C. dryandrae , C. eastwoodi , C. loweryi , C. longideclivis , C. nigriceps , C. pallidiceps и C. prostans . [8] Вид широко известен как полосатый сахарный муравей или сахарный муравей из-за его тяги к сладкой пище и оранжево-коричневой полосы на его брюшке . [10]

Описание

Образцы рабочих. Полосатые сахарные муравьи бывают разных цветов, как показано на рисунке. Вокруг их брюшка есть характерная оранжево-коричневая полоса.

Полосатые сахарные муравьи появляются в разных формах, от 4 до 16 миллиметров (от 0,2 до 0,6  дюйма ) в длину, что делает их крупным видом. [10] Полосатые сахарные муравьи полиморфны , и в колониях есть два типа рабочих: второстепенные рабочие и основные рабочие, которые имеют разные диапазоны размеров. Две касты можно легко идентифицировать, поскольку рабочие меньше и тоньше, в то время как солдаты крупнее и крепче. Обе касты несут набор мощных мандибул . [8] Королевы муравьев являются самыми крупными муравьями в колонии. Полосатые сахарные муравьи бывают самых разных цветов, возможно, из-за экологических, а не генетических влияний. Например, влажность, инсоляция и температура могут влиять на цвет особи. [11]

Самки полосатых сахарных муравьев легко узнаются по черной голове, оранжевой груди и оранжево-коричневой полосе, которая обвивает их брюшко. Самцы этого вида полностью черные. [12] Темные стороны груди и ног железистые (ржавого цвета). [3] Скейп (основание антенны) и мандибулы черные, а голова шире груди. Грудь длиннее своей общей ширины и слегка сжата, а брюшко покрыто крошечными черными точками. [3] Прямостоящие щетинки золотистого цвета и отсутствуют под головой, но присутствуют на мезосоме . Щетинки на голени и скапусе короче, чем на мезосоме. [13] Передняя часть брюшка светлее по сравнению с задней , а спинка мезосомы очерчена и изогнута. [13] У рабочих муравьев отсутствует метанотум , а глаза выпучены, тогда как у солдат метанотум заметен, а глаза плоские. Крылья у королевы темные, а стигмы и нервы желтые. [3] Хотя у многих видов муравьев есть метаплевральная железа , у полосатого сахарного муравья она отсутствует; [14] число мальпигиевых сосудов у рабочих муравьев равно 21. [15]

Родственный ему черноголовый сахарный муравей ( Camponotus nigriceps ) имеет схожий внешний вид и может быть ошибочно принят за полосатого сахарного муравья. Черноголовые сахарные муравьи светлее полосатых сахарных муравьев, а оранжево-коричневая полоса отсутствует на их брюшке. [12]

Распространение и среда обитания

Сахарные муравьи восстанавливают вход в гнездо после дождя

Полосатый сахарный муравей является одним из наиболее широко распространенных муравьев в Австралии, но чаще всего встречается на юго-востоке Австралии. [12] [16] Он встречается вдоль северо-восточного побережья Квинсленда , от Чартерс-Тауэрс на севере до Брисбена на юге. Муравей широко распространен в Новом Южном Уэльсе , Австралийской столичной территории , Виктории и Тасмании. [8] [17] В Южной Австралии это обычный домашний вредитель в Аделаиде , и популяции в основном встречаются на юго-востоке штата, в то время как вид отсутствует на северо-западе. [8] Присутствие полосатого сахарного муравья в Западной Австралии еще предстоит подтвердить. [18] Эти муравьи встречаются в городских районах, эвкалиптовых лесах, сухих склерофилловых лесах, лугах и пустошах, предпочитая мезическую среду обитания . [10] [12] [19] [20] В более засушливых регионах Австралии полосатый сахарный муравей отсутствует и обычно заменяется Camponotus nigriceps . [12] Полосатые сахарные муравьи были зарегистрированы на высоте от 170 до 853 метров (от 558 до 2800  футов ). [19]

Гнезда можно найти в самых разных местах, включая отверстия в древесине, корнях растений, ветках деревьев и кустарников, между камнями, в почве и под брусчаткой. [21] [22] Иногда колонии полосатых сахарных муравьев образуют небольшие курганы диаметром менее 20 см (7,9 дюйма), обычно воронкообразные и недолговечные . [23] Курганы не строятся в нетронутых регионах, где не произошло деградации земель . [24] Вместо этого вход в гнездо представляет собой гладкую вертикальную шахту диаметром от 15 до 17 миллиметров (от 0,59 до 0,67  дюйма ). Камеры в гнезде имеют вид, аналогичный входу в гнездо (стены в виде шахты), а полы внутри камер обычно имеют длину от 20 до 30 миллиметров (от 0,8 до 1,2  дюйма ) с арочной крышей высотой 10 миллиметров (0,4  дюйма ). [24] Раскопанные гнезда мясных муравьев показывают, что в них также обитают полосатые сахарные муравьи. [25]

Поведение и экология

Рабочие вербуют дополнительных сородичей для эксплуатации недавно обнаруженных источников пищи методом тандемного бега. Ведущий рабочий (слева) вернулся в гнездо и ведет оставшихся рабочих обратно к источнику пищи.

Полосатые сахарные муравьи являются доминирующей группой ночных муравьев в своем ареале. Рабочие муравьи чаще всего встречаются в сумерках, когда они ищут пищу на отмеченных тропах или на деревьях казуарины и эвкалипта . [26] [27] Эти муравьи также ищут пищу днем, но чаще их можно увидеть ночью. [28] Они также более активны в теплое время года, особенно летом. [10] Полосатые сахарные муравьи используют несколько социальных приемов, чтобы заставить других муравьев следовать за ними к источнику пищи; это включает в себя то, что рабочий несет другого рабочего, тандемный бег или просто оставление феромонного следа к источнику. [29] Около 2–35% рабочих-фуражиров занимаются тандемным бегом. [27]

Полосатые сахарные муравьи часто нападают на гнезда других видов муравьев наугад, игнорируя других муравьев поблизости. Они используют свои мандибулы, чтобы удерживать противников, и используют муравьиную кислоту , чтобы убивать их. [30] Рабочие-собиратели используют визуальные подсказки , чтобы помочь им найти дорогу или определить, что они заблудились; рабочие будут определять знакомые им ориентиры, чтобы ориентироваться. [31] Если их спровоцировать, отдельный полосатый сахарный муравей поднимет свое брюшко и использует свои большие мандибулы, чтобы отбиться от нападающего. Если их еще больше спровоцировать, они могут защитить себя, распыляя муравьиную кислоту из своего брюшка, чтобы отпугнуть хищников. [32]

Мясной муравей, известный конкурент полосатого сахарного муравья

Распространенным конкурентом сахарных муравьев являются мясные муравьи , которые, как было замечено, блокируют гнездовые отверстия полосатых сахарных муравьев галькой и почвой, чтобы не дать им покинуть свое гнездо в ранние часы дня. Муравьи противостоят этому, не давая мясным муравьям покидать свое гнездо, блокируя их гнездовые отверстия мусором, поведение, известное как затыкание гнезда. [33] [34] Если гнезда мясных муравьев закрывают деревья или другая тень, полосатые сахарные муравьи могут вторгнуться и захватить гнездо, так как здоровье колонии может ухудшиться из-за затенения. [35] Члены пораженной колонии мясных муравьев позже перемещаются в соседнее гнездо-спутник, которое находится в подходящем месте, в то время как вторгшиеся полосатые сахарные муравьи заполняют галереи гнезд черным смолистым материалом. [36] В исследовании 1999 года цикадки Pogonoscopus myrmex были помещены в колонию полосатых сахарных муравьев, чтобы проверить реакцию муравьев, не являющихся хозяевами . Эти цикадки подверглись нападению, что говорит об отсутствии симбиотических отношений между ними. [37]

Было замечено, что скворцы трут полосатыми сахарными муравьями свои перья и кожу, это поведение известно как муравьедство . [38]

Диета и хищники

Полосатые сахарные муравьи всеядны и питаются сладкими веществами. [10] [39] Они ухаживают за травоядными насекомыми, такими как тля , и питаются жидкостями, которые они выделяют. [10] Медвяная роса выделяется из ануса тли, которая позже предоставляется муравьям. [40] Такое поведение взаимовыгодно для обоих организмов, поскольку муравьи защищают тлю от хищников, а тля обеспечивает муравьев питательной жидкостью. Полосатые сахарные муравьи также ухаживают за личинками южной пурпурно-лазурной бабочки ( Ogyris genoveva ). [41] [42] Они посещают цветы деревьев Eucalyptus globulus , где они могут выступать в качестве опылителей. [43] Их можно увидеть ночью, ищущими пищу под светом в городских районах в поисках членистоногих, таких как термиты и южный клещ крупного рогатого скота ( Rhipicephalus microplus ). [12] [44] [45] Известно, что ночью полосатые сахарные муравьи «грабят» источники пищи, выделяемые насекомыми Hemiptera , которыми питаются мясные муравьи днем. [46] [47] Полосатые сахарные муравьи и мясные муравьи, как правило, гнездятся рядом друг с другом, а области, где эти два муравья добывают корм, имеют более короткие периоды кормления из-за помех между видами. [33] Полосатые сахарные муравьи ведут ночной образ жизни, в то время как мясные муравьи — нет, поэтому периоды кормления удлиняются на один или два часа, если не происходит помех. [48]

Полосатые сахарные муравьи были обнаружены в фекалиях короткоклювой ехидны ( Tachyglossus aculeatus ), [49] и известно, что не воробьинообразные птицы предшествовали им. [50] Черноватый слепозмей ( Ramphotyphlops nigrescens ) следует по следам, проложенным полосатыми сахарными муравьями, возможно, чтобы обнаружить их как потенциальную добычу. Известно также, что слепозмейки поедают выводок этого вида. [51] Нематоды являются паразитами личинок полосатых сахарных муравьев, поскольку было описано несколько личинок мермитергатов . [52] Зараженных особей можно узнать по их опухшим животам; например, незаражённые муравьи длиной от 13 до 14 миллиметров (от 0,51 до 0,55  дюйма ) имеют длину гастера от 4 до 5 миллиметров (от 0,16 до 0,20  дюйма ), тогда как длина гастера инфицированных особей схожего размера составляет от 6 до 7 миллиметров (от 0,24 до 0,28  дюйма ). У некоторых собранных образцов гастер был настолько опухшим, что обнажалась межсегментная мембрана. [5]

Жизненный цикл и размножение

Королевы покидают гнездо для брачного полета

Как и все муравьи, полосатые сахарные муравьи начинают жизнь с яиц. Если яйцо оплодотворено, муравей становится самкой; если нет, он становится самцом. [53] Они развиваются путем полного метаморфоза , что означает, что они проходят через личиночную и куколочную стадии, прежде чем стать взрослыми. [54]

Хотя большинство колоний полосатых сахарных муравьев являются моногинными (гнездо, содержащее одну королеву), некоторые из них оказались полигинными , когда в колонии будет несколько королев; это четвертый вид Camponotus , который признан демонстрирующим полигинию. В полигинных колониях королевы не территориальны, и наблюдается свободное смешивание потомства. Несмотря на однородные факторы окружающей среды, различные семейные линии тесно связаны с кастой муравьев, что предполагает, что каста в значительной степени генетически определена. [55] Гнезда, содержащие одну королеву, являются моноандрическими , когда королева спаривается с самцом только один раз. [55] [56] Мало что известно об их брачном полете , хотя девственные королевы и самцы ( alates ) были замечены во время спаривания в Южной Австралии в январе; и в начале декабря в Юго-Восточном Квинсленде (2017). [8] Это намекает на то, что полосатые сахарные муравьи будут спариваться в середине лета, и основание колонии происходит в это время. Идеальные условия для брачного полета — теплые дни после полудня при температуре 20–25 °C (68–77 °F), когда крылатые муравьи начинают роиться. [57] Колония может быть долгоживущей, с королевами, живущими в течение семи лет и более. [58] Известно, что черный плотничный муравей ( Camponotus pennsylvanicus ) усыновляет личинок и куколок из колоний полосатых сахарных муравьев. [59]

Рабочие, принадлежащие к разным матрилиниям (женскому происхождению), по-видимому, значительно отличаются друг от друга по размеру. [60] Также считается, что матрилинии влияют на определение касты внутри вида. [61]

Взаимодействие с людьми

Полосатый сахарный муравей считается домашним вредителем и иногда его можно увидеть в домах ночью. Он способен портить мебель и фурнитуру, пережевывая древесину. [62] Для обработки и удаления гнезда полосатого сахарного муравья можно использовать сероуглерод . [21] Муравьи не представляют никакой угрозы для человека, поскольку они не способны жалить и могут только распылять муравьиную кислоту. Однако более крупные солдаты могут нанести болезненный укус своими мощными челюстями, а распыляемая ими муравьиная кислота разъедает кожу человека. [28] [32] [63] [64] Яйца этого вида употреблялись в пищу коренными австралийцами . [65]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джонсон, Норман Ф. (19 декабря 2007 г.). "Camponotus consobrinus (Erichson)". Hymenoptera Name Server версии 1.5 . Колумбус, Огайо , США: Университет штата Огайо . Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 1 апреля 2015 г.
  2. ^ Форель, Огюст Х. (1902). «Fourmis Nouvelles d'Australie» (PDF) . Revue Suisse de Zoologie . 10 : 405–548. дои : 10.5281/ZENODO.14495.
  3. ^ abcd Эрихсон, Вильгельм Ф. (1842), «Beitrag zur Insecten-Fauna von Vandiemensland, mit besonderer Berücksichtigung der geographischen Verbreitung der Insecten» (PDF) , Archiv für Naturgeschichte (на немецком языке), 8 : 83–287, doi :10.5962/bhl.part.21657
  4. ^ Роджер, Юлиус (1863), "Verzeichniss der Formiciden-Gattungen und Arten", Berliner entomologische Zeitschrift , 7 (1–2): i–ii, doi : 10.1002/mmnd.18630070123
  5. ^ ab Wheeler, William Morton (1933). "Паразитизм Mermis у некоторых австралийских и мексиканских муравьев" (PDF) . Psyche: A Journal of Entomology . 40 (1): 20–31. doi : 10.1155/1933/36308 .
  6. ^ Кларк, Джон (1934). «Муравьи с хребта Отвей». Мемуары Национального музея Виктории . 8 : 48–73. doi : 10.24199/j.mmv.1934.8.03 .
  7. ^ Тейлор, Роберт В.; Браун, Д. Р.; Кардейл, Жозефина К. (1985). Hymenoptera, Formicoidea, Vespoidea и Sphecoidea . Зоологический каталог Австралии. Т. 2. Канберра: Издательская служба правительства Австралии. стр. 117. ISBN 978-0-644-03922-2.
  8. ^ abcdefg МакАртур, А. Дж.; Адамс, М. (1996). «Морфологическая и молекулярная ревизия группы Camponotus nigriceps (Hymenoptera : Formicidae) из Австралии». Систематика беспозвоночных . 10 (1): 1–46. doi :10.1071/IT9960001.
  9. ^ Крейн, Грегори Р. "Latin Word Study Tool". Perseus Digital Library . Университет Тафтса . Получено 3 апреля 2015 г.
  10. ^ abcdef "Виды животных: Сахарный муравей". Австралийский музей. 20 мая 2009 г. Получено 28 января 2015 г.
  11. ^ Браун, Уильям (1953). «Ревизионные заметки о муравейном роде Myrmecia Австралии» (PDF) . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского университета . 111 (6): 1–35.
  12. ^ abcdef Андерсен, Алан Нил (1991). Муравьи Южной Австралии: Путеводитель по фауне бассиан . Мельбурн, Виктория: CSIRO Publishing. стр. 46–47. ISBN 978-0-643-05152-2.
  13. ^ ab McArthur, AJ (2007). "Ключ к Camponotus Mayr из Австралии" (PDF) . Мемуары Американского энтомологического института . 80 : 290–351. doi :10.15468/leh8vw.
  14. ^ Хёльдоблер, Берт; Энгель-Зигель, Хильтруд (1984). «О метаплевральной железе муравьев» (PDF) . Psyche: A Journal of Entomology . 91 (3–4): 201–224. doi : 10.1155/1984/70141 .
  15. ^ Trager, James C. (1988). Достижения в мирмекологии (1-е изд.). Лейден, Нидерланды: EJ Brill. стр. 25. ISBN 978-0-916846-38-1.
  16. ^ "Formicidae Family". CSIRO Entomology . Получено 3 апреля 2015 г.
  17. ^ Кларк, Джон (1941). «Заметки об аргентинском муравье и других экзотических муравьях, завезенных в Австралию». Мемуары Национального музея Виктории . 12 : 59–70. doi : 10.24199/j.mmv.1941.12.05 .
  18. ^ "Сахарный муравей (Camponotus consobrinus (Erichson))". CSIRO Publishing. 18 сентября 2004 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Получено 29 января 2015 г.
  19. ^ ab "Вид: Camponotus consobrinus". AntWeb . Калифорнийская академия наук . Получено 3 апреля 2015 г.
  20. ^ Миллер, Л. Дж.; Нью, ТР (1997). «Луга горы Пайпер: ловушки-ловушки для муравьев и интерпретация изменчивости среды обитания». Мемуары Музея Виктории . 56 (2): 377–381. doi : 10.24199/j.mmv.1997.56.27 . ISSN  0814-1827. LCCN  90644802. OCLC  11628078.
  21. ^ ab "The Control of Ants". The Chronicle . Аделаида, Южная Австралия: Национальная библиотека Австралии. 1 мая 1941 г. стр. 11. Получено 2 апреля 2015 г.
  22. ^ "Сахарные муравьи (вид Camponotus)". Музей Квинсленда . Получено 29 января 2015 г.
  23. ^ Conacher, AJ (2001). Land Degradation Papers selected from Contributions to the Sixth Meeting of the International Geographical Union's Commission on Land Degradation and Desertification, Perth, Western Australia, 20–28 September 1999. Vol. 58 (2002nd ed.). Dordrecht: Springer Netherlands. p. 269. ISBN 978-94-017-2033-5.
  24. ^ ab Humphreys, GS; Ringrose-Voase, AJ (1994). Исследования микроморфологии почвы в управлении и генезисе . Амстердам: Elsevier. стр. 423. ISBN 978-0-08-086990-2.
  25. ^ Гривз, Т.; Хьюз, Р.Д. (1974). «Популяционная биология мясного муравья». Австралийский журнал энтомологии . 13 (4): 329–351. doi : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02212.x .
  26. ^ МакКуиллан, Питер Б. (1997). «Беспозвоночные области – краткий обзор и последствия для управления» (PDF) . Tasmanian Naturalist . 119 (2–9): 3–72. ISSN  0819-6826. Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2015 г.
  27. ^ ab Schultheiss, Patrick; Raderschall, Chloé A; Narendra, Ajay (2015). «Последовательные муравьи в тандемной паре не всегда наивны». Scientific Reports . 5 : 10747. Bibcode :2015NatSR...510747S. doi :10.1038/srep10747. PMC 4448225 . PMID  26021611. 
  28. ^ ab "Camponotus consobrinus (сахарный муравей)". CSIRO Entomology. Архивировано из оригинала 16 августа 2007 г.
  29. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 281.
  30. ↑ Заметка натуралиста (2001). «Поведение муравьев. Часть 2». The Victorian Naturalist . 118 (3): 100. ISSN  0042-5184. LCCN  sf81002054. OCLC  1586391.
  31. ^ Эган, Джоанна (15 ноября 2012 г.). «Заблудившиеся муравьи используют визуальные подсказки для быстрой навигации». Australian Geographic . Получено 3 апреля 2015 г.
  32. ^ ab Chisholm, Alec H. (1935). Птичьи чудеса Австралии (2-е изд.). Сидней: Angus & Robertson. стр. 155.
  33. ^ ab Hölldobler & Wilson 1990, стр. 424.
  34. ^ Гордон, Дебора М. (1988). «Закупорка гнезд: конкуренция помех у пустынных муравьев ( Novomessor cockerelli и Pogonomyrmex barbatus )». Oecologia . 75 (1): 114–118. Bibcode : 1988Oecol..75..114G. doi : 10.1007/BF00378823. ISSN  1432-1939. PMID  28311843. S2CID  18989762.
  35. ^ Коуэн, JA; Хамфрис, GS; Митчелл, PB; Мерфи, CL (1985). «Оценка педотурбации двумя видами муравьев-строителей курганов, Camponotus intrepidus (Kirby) и Iridomyrmex purpureus (F. Smith)». Australian Journal of Soil Research . 23 (1): 95. doi :10.1071/SR9850095.
  36. ^ Эттершанк, Г. (1968). «Трехмерная структура галереи гнезда мясного муравья Iridomyrmex purpureus (SM.) (Hymenoptera : Formicidae)». Australian Journal of Zoology . 16 (4): 715–723. doi :10.1071/ZO9680715.
  37. ^ Day, MF; Pullen, KR (1999). «Циклицы в муравейниках: некоторые аспекты поведения Pogonoscopini (Hemiptera: Eurymelidae)» (PDF) . The Victorian Naturalist . 116 (1): 12–15. ISSN  0042-5184. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г.
  38. ^ Гроскин, Гораций (1950). «Дополнительные наблюдения и комментарии по поводу «муравейства» птиц» (PDF) . The Auk . 67 (2): 201–209. doi :10.2307/4081213. JSTOR  4081213. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июля 2015 г. . Получено 5 апреля 2015 г. .
  39. ^ Хадлингтон, Филлип В.; Джонстон, Джудит А. (1998). Введение в австралийских насекомых . Сидней, Новый Южный Уэльс: UNSW Press. стр. 87. ISBN 978-0-86840-465-3.
  40. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 425.
  41. ^ Бриттон, DR; TR, TR; Джелинек, A. (1995). «Редкие чешуекрылые в Маунт-Пайпер, Виктория: роль сообщества бабочек, находящихся под угрозой исчезновения, в продвижении понимания сохранения насекомых». Журнал Общества лепидоптерологов . 49 (2): 97–113. ISSN  0024-0966. LCCN  56023725//r86. OCLC  7654420.
  42. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 518.
  43. ^ Хингстон, AB; Поттс, BM (1998). «Цветочные посетители Eucalyptus globulus subsp. globulus в восточной Тасмании» (PDF) . Tasforests . 10 : 125–139.
  44. ^ Sutherst, RW; Wilson, LJ; Cook, IM (2000). «Хищничество клеща крупного рогатого скота Boophilus microplus (Canestrini) (Acarina: Ixodidae) на трех австралийских пастбищах». Australian Journal of Entomology . 39 (2): 70–77. doi :10.1046/j.1440-6055.2000.00148.x.
  45. ^ Уилер, Уильям М. (1933). Основание колоний среди муравьев, с описанием некоторых примитивных австралийских видов (PDF) . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 97. OCLC  1411297.
  46. ^ Орр, Мэтью Р.; Дальстен, Дональд Л.; Бенсон, Вудрафф В. (2003). «Экологические взаимодействия между муравьями рода Linepithema, их паразитоидами форидами и конкурентами муравьев». Экологическая энтомология . 28 (2): 203–210. doi : 10.1046/j.1365-2311.2003.00506.x . S2CID  83873110.
  47. ^ Hölldobler, Bert (1986). «Воровство пищи у муравьев, форма конкуренции за помехи». Oecologia . 69 (1): 12–15. Bibcode :1986Oecol..69...12H. doi :10.1007/BF00399031. ISSN  1432-1939. JSTOR  4217900. PMID  28311678. S2CID  22881495.
  48. ^ Роквуд, Ларри Л. (2015). Введение в популяционную экологию (2-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс: John Wiley & Sons. стр. 201. ISBN 978-1-118-94756-2.
  49. ^ Гриффитс, Мервин (2013). Керкут, GA (ред.). Ехидны: Международная серия монографий по чистой и прикладной биологии: зоология . Т. 38 (1-е изд.). Канберра: Elsevier. стр. 27. ISBN 978-1-4831-5040-6.
  50. ^ Баркер, Робин; Вестьенс, Вильгельмус (1989). Еда австралийских птиц 1. Неворобьиные (изд. Kindle). Мельбурн, Виктория: Издательство CSIRO. п. 237. ИСБН 978-0-643-10296-5.
  51. ^ Вебб, Джонатан К.; Шайн, Ричард (1992). «Найти муравья: следование по следу у австралийских слепозмеек (Typhlopidae)». Animal Behaviour . 43 (6): 941–948. doi :10.1016/S0003-3472(06)80007-2. S2CID  53165253.
  52. ^ Уилер, Джордж К.; Уилер, Жанетт (1953). «Личинки муравьев подсемейства Formicinae, часть II». Анналы энтомологического общества Америки . 46 (2): 175–217. doi : 10.1093/aesa/46.2.175 .
  53. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 183.
  54. ^ Хадлингтон, Филлип В.; Бек, Луиза (1996). Австралийские термиты и другие распространенные вредители древесины . Кенсингтон, Новый Южный Уэльс: UNSW Press. стр. 102. ISBN 978-0-86840-399-1.
  55. ^ ab Fraser, VS; Kaufmann, B.; Oldroyd, BP; Crozier, RH (1 февраля 2000 г.). «Генетическое влияние на касту у муравья Camponotus consobrinus ». Поведенческая экология и социобиология . 47 (3): 188–194. doi :10.1007/s002650050010. ISSN  1432-0762. S2CID  40677875.
  56. ^ Crozier, RH; Kaufmann, B.; Carew, ME; Crozier, YC (1999). «Изменчивость микросателлитов, разработанная для муравья Camponotus consobrinus ». Молекулярная экология . 8 (2): 271–276. doi :10.1046/j.1365-294X.1999.00565.x. PMID  10065542. S2CID  20931342.
  57. ^ Перкинс, Харви (2000). «Заметки о птицах Канберры». Группа орнитологов Канберры . 25 (1): 1–47. ISSN  0314-8211.
  58. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 169.
  59. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990, стр. 203.
  60. ^ Лениод, Л.; Пирси, М.; Арон, С. (2013). «Социогенетическая организация двух пустынных муравьев» (PDF) . Insectes Sociaux . 60 (3): 337–344. doi :10.1007/s00040-013-0298-2. ISSN  1420-9098. S2CID  15380096.
  61. ^ Фурнье, Дени; Батай, Джеральдин; Тиммерманс, Айрис; Арон, Серж (2008). «Генетическое разнообразие, полиморфизм размеров рабочих и разделение труда у полиандрического муравья Cataglyphis cursor» (PDF) . Поведение животных . 75 (1): 151–158. doi :10.1016/j.anbehav.2007.04.023. S2CID  53184528.
  62. ^ Хокингс, Дэвид Ф. (2014). Вредители, болезни и полезные вещества: друзья и враги австралийских садов . Коллингвуд, Виктория: CSIRO Publishing. стр. 21. ISBN 978-1-4863-0022-8.
  63. ^ "Camponotus consobrinus (Erichson, 1842)". Атлас живой Австралии . Правительство Австралии . Получено 3 апреля 2015 г.
  64. ^ Ройтеманн, Вернер; Хайнц, Кецка (2000). "Муравьиная кислота". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.a12_013. ISBN 978-3527306732.
  65. ^ Нотлинг, Фриц (1910). «Пища тасманийских аборигенов». Документы и труды Королевского общества Тасмании : 279–305. ISSN  0080-4703.

Цитируемый текст

  • Хёллдоблер, Берт; Уилсон, Эдвард О. (1990). Муравьи . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press of Harvard University Press. ISBN 978-0-674-04075-5.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Banded_sugar_ant&oldid=1251098292"