КУЧИК

КУЧИК
Правовой статус
Правовой статус	CA : Приложение II; DE : Anlage II (Только авторизованная торговля, не по рецепту); Новая Зеландия : Временный класс; Великобритания : Класс B;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(циклогексилметил)-1H - индол-3-карбоновой кислоты 8-хинолиниловый эфир;
Номер CAS	1400742-42-8;
CID PubChem	71711120;
ChemSpider	29339967;
УНИИ	EUD4ZLB25R;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40856801;
Химические и физические данные
Формула	С25Н24N2O2
Молярная масса	384,479 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1CCC(CC1)CN2C=C(C3=CC=CC=C32)C(=O)OC4=CC=CC5=C4N=CC=C5;
	ИнЧи InChI=1S/C25H24N2O2/c28-25(29-23-14-6-10-19-11-7-15-26-24(19)23)21-17-27(16-18-8-2-1-3-9-18)22-13-5-4-12-20(21)22/h4-7,10-15,17-18H,1-3,8-9,16H2; Ключ:RHYGTJXOHOGQGI-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

QUCHIC ( BB-22 , SGT-32 или 1-(циклогексилметил)-1 H- индол-3-карбоновой кислоты 8-хинолиниловый эфир ) — это дизайнерский наркотик , предлагаемый онлайн-продавцами в качестве каннабимиметического агента, и впервые был обнаружен в продаже в синтетических продуктах каннабиса в Японии в начале 2013 года ^[1] , а затем также в Новой Зеландии. ^[2] Структура QUCHIC, по-видимому, использует понимание взаимосвязей структура-активность в пределах класса индольных каннабимиметиков, хотя происхождение его дизайна неясно. QUCHIC, наряду с QUPIC , представляет собой структурно уникальный синтетический каннабиноидный хемотип, поскольку он содержит эфирный линкер в положении 3 индола, а не предшествующий кетон JWH-018 и его аналогов или амид SDB-001 и его аналогов.

Фармакология

BB-22 действует как полный агонист со связывающей способностью 0,217 нМ на каннабиноидных рецепторах CB ₁ и 0,338 нМ на каннабиноидных рецепторах CB _2. ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Два новых типа каннабимиметических хинолинилкарбоксилатов, QUPIC и QUCHIC, два новых производных каннабимиметических карбоксамидов, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с производным тиофена α-PVT и агонистом опиоидных рецепторов AH-7921, идентифицированными в нелегальных продуктах». Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. doi :10.1007/s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.
^ Данн запрещает еще два вещества, обнаруженных в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.
^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 июля 2016 г.). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, идентифицированных как компоненты спайса». Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655 .

Эта статья о каннабиноидах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Два новых типа каннабимиметических хинолинилкарбоксилатов, QUPIC и QUCHIC, два новых производных каннабимиметических карбоксамидов, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с производным тиофена α-PVT и агонистом опиоидных рецепторов AH-7921, идентифицированными в нелегальных продуктах». Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. doi :10.1007/s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.

[2] Данн запрещает еще два вещества, обнаруженных в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.

[3] Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 июля 2016 г.). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, идентифицированных как компоненты спайса». Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655 .

Правовой статус

Правовой статус	CA : Приложение II DE : Anlage II (Только авторизованная торговля, не по рецепту) Новая Зеландия : Временный класс Великобритания : Класс B
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-(циклогексилметил)-1H - индол-3-карбоновой кислоты 8-хинолиниловый эфир
Номер CAS	1400742-42-8
CID PubChem	71711120
ChemSpider	29339967
УНИИ	EUD4ZLB25R
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40856801
Химические и физические данные
Формула	С25Н24N2O2
Молярная масса	384,479 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1CCC(CC1)CN2C=C(C3=CC=CC=C32)C(=O)OC4=CC=CC5=C4N=CC=C5
ИнЧи InChI=1S/C25H24N2O2/c28-25(29-23-14-6-10-19-11-7-15-26-24(19)23)21-17-27(16-18-8-2-1-3-9-18)22-13-5-4-12-20(21)22/h4-7,10-15,17-18H,1-3,8-9,16H2 Ключ:RHYGTJXOHOGQGI-UHFFFAOYSA-N