Аксинеллин А

Аксинеллин А
Имена
Название ИЮПАК
Этил (2 S )-2-[(2,3-дигидроксибензоил)амино]-3-гидроксипропаноат [1]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:205835
ChEMBL
  • ChEMBL4472111
ChemSpider
  • 34981160
CID PubChem
  • 139588023
  • ИнЧИ=1S/C12H15NO6/c1-2-19-12(18)8(6-14)13-11(17)7-4-3-5-9(15)10(7)16/h3-5, 8,14-16H,2,6H2,1H3,(H,13,17)/t8-/м0/с1
    Ключ: ЗНАУЛГВРОЛОСБС-QMMMGPOBSA-N
  • CCOC(=O)[C@H](CO)NC(=O)C1=C(C(=CC=C1)O)O
Характеристики
С12Н15НO6
Молярная масса269,253  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Аксинеллин Аингибитор ЦОГ-2 с молекулярной формулой C12H15NO6 , который вырабатывается бактерией Streptomyces axinellae . [ 1] [ 2 ] [3]

Ссылки

  1. ^ ab "Аксинеллин А". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
  2. ^ Ай, Вэнь; Линь, Сю-Пин; Ту, Чжэнчао; Тянь, Синь-Пэн; Лу, Синь; Мангаладосс, Фредимосес; Чжун, Чжи-Лонг; Лю, Юнхун (18 августа 2014 г.). «Аксинеллин А, новый ингибитор ЦОГ-2 из Streptomyces axinellae SCSIO02208». Исследование натуральных продуктов . 28 (16): 1219–1224 . doi : 10.1080/14786419.2014.891204. PMID  24666327. S2CID  205840044.
  3. ^ Андраде, Паула Б.; Валентао, Патрисия; Перейра, Дэвид М. (30 августа 2017 г.). Натуральные продукты, нацеленные на клинически значимые ферменты . Джон Уайли и сыновья. п. 182. ИСБН 978-3-527-80591-4.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Axinelline_A&oldid=1255337512"