Апиин

Апиин
	Апигенин
Имена
	Название ИЮПАК 4′,5-Дигидрокси-7-[3- C- (гидроксиметил)-β- D -эритрофуранозил-(1→2)-β- D -глюкопиранозилокси]флавон
	Систематическое название ИЮПАК 7-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-2-{[(2 S ,3 R ,4 R )-3,4-дигидрокси-4-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]окси}-4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-5-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Апиозид ; Апигенин-7-апиоглюкозид ; Апигенин-7-О-апиоглюкозид
Идентификаторы
Номер CAS	26544-34-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:15932 И;
ChEMBL	ChEMBL1535342 Н;
ChemSpider	4444321 И;
Информационная карта ECHA	100.043.421
Номер ЕС	247-780-0;
КЕГГ	С04858;
CID PubChem	5280746;
УНИИ	6QU3EZE37U И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90949393;
	ИнЧи InChI=1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1 И Ключ: NTDLXWMIWOECHG-YRCFQSNFSA-N И;
	УЛЫБКИ O=C\4c5c(O)cc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]1OC[C@](O)(CO)[C@H]1O)cc5O/C(c3ccc(O)cc3)=C/4;
Характеристики
Химическая формула	С26Н28О14
Молярная масса	564,496 г·моль −1
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Апиин — это природный флавоноид , дигликозид флавона апигенина, обнаруженного в зимостойких растениях петрушка ^[1] и сельдерей ^[2] , а также в банановых листьях . ^[3] Гликозидная часть апигенина у углерода-7, O -β-D-апиофуранозил(→)2-β-D-глюкозил, переносится несколькими другими флавонами в растении и семенах петрушки. ^[4] Сахарная апиоза , возможно, играет роль в зимостойкости сельдерея, ряски и петрушки. ^[5]

Смотрите также

Апиос

Ссылки

^ H. Meyer; A. Bolarinwa; G. Wolfram; J. Linseisen (2006). «Биодоступность апигенина из богатой апиином петрушки у людей». Ann Nutr Metab . 50 (3): 167– 172. doi :10.1159/000090736. PMID 16407641. S2CID 8223136.
^ SR Gupta (1952). «Исследование апиина из семян и растений петрушки». Труды Индийской академии наук, раздел A. 35 ( 5). doi :10.1007/BF03172503. S2CID 91953908.
^ Саяди, Хали; Акбарзаде, Фатима; Пурмардан, Вахид; Саравани-Аваль, Мехди; Саяди, Джалис; Чаухан, Нарендра Пал Сингх; Саргази, Гасем (2021). «Методы зеленого синтеза Au NC с акцентом на их морфологию: мини-обзор». Гелион . 7 (6). Ячеечный пресс : e07250. Бибкод : 2021Heliy...707250S. дои : 10.1016/j.heliyon.2021.e07250 . ISSN 2405-8440. ПМК 8220187 . ПМИД 34189304.
^ "Методы в биохимии растений". Углеводы . Том 2. Academic Press. 2 декабря 2012 г. стр. 245. ISBN 978-0080984209.
↑ Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry . Том 31. Academic Press. 5 ноября 1975 г. стр. 136. ISBN 0080562906.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] H. Meyer; A. Bolarinwa; G. Wolfram; J. Linseisen (2006). «Биодоступность апигенина из богатой апиином петрушки у людей». Ann Nutr Metab . 50 (3): 167– 172. doi :10.1159/000090736. PMID 16407641. S2CID 8223136.

[2] SR Gupta (1952). «Исследование апиина из семян и растений петрушки». Труды Индийской академии наук, раздел A. 35 ( 5). doi :10.1007/BF03172503. S2CID 91953908.

[Sayadi-et-al-2021-3] Саяди, Хали; Акбарзаде, Фатима; Пурмардан, Вахид; Саравани-Аваль, Мехди; Саяди, Джалис; Чаухан, Нарендра Пал Сингх; Саргази, Гасем (2021). «Методы зеленого синтеза Au NC с акцентом на их морфологию: мини-обзор». Гелион . 7 (6). Ячеечный пресс : e07250. Бибкод : 2021Heliy...707250S. дои : 10.1016/j.heliyon.2021.e07250 . ISSN 2405-8440. ПМК 8220187 . ПМИД 34189304.

[4] "Методы в биохимии растений". Углеводы . Том 2. Academic Press. 2 декабря 2012 г. стр. 245. ISBN 978-0080984209.

[5] Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry . Том 31. Academic Press. 5 ноября 1975 г. стр. 136. ISBN 0080562906.

Имена
Апигенин
Название ИЮПАК 4′,5-Дигидрокси-7-[3- C- (гидроксиметил)-β- D -эритрофуранозил-(1→2)-β- D -глюкопиранозилокси]флавон
Систематическое название ИЮПАК 7-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-2-{[(2 S ,3 R ,4 R )-3,4-дигидрокси-4-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]окси}-4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-5-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Апиозид Апигенин-7-апиоглюкозид Апигенин-7-О-апиоглюкозид
Идентификаторы
Номер CAS	26544-34-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:15932^И
ChEMBL	ChEMBL1535342^Н
ChemSpider	4444321^И
Информационная карта ECHA	100.043.421
Номер ЕС	247-780-0
КЕГГ	С04858
CID PubChem	5280746
УНИИ	6QU3EZE37U^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90949393
ИнЧи InChI=1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1^И Ключ: NTDLXWMIWOECHG-YRCFQSNFSA-N^И
УЛЫБКИ O=C\4c5c(O)cc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]1OC[C@](O)(CO)[C@H]1O)cc5O/C(c3ccc(O)cc3)=C/4
Характеристики
Химическая формула	С26Н28О14
Молярная масса	564,496 г·моль ⁻¹
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс