Анизодин

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Анизодин
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • 9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.2.1.0 2,4 ]нон-7-ил α-гидрокси-α-(гидроксиметил)бензолацетат
Номер CAS
  • 52646-92-1 ☒Н
CID PubChem
  • 4105431
ChemSpider
  • 9791461 проверятьИ
УНИИ
  • Z75256J75J
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID20967080
Химические и физические данные
ФормулаС17Н21Н5
Молярная масса319,357  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О=С(ОС1СС2Н(С(С1)С3ОС23)С)С(О)(с4сссс4)СО
  • InChI=1S/C17H21NO5/c1-18-12-7-11(8-13(18)15-14(12)23-15)22-16(20)17(21,9-19) )10-5-3-2-4-6-10/ч2-6,11-15,19,21H,7-9H2,1H3/t11?,12-,13+,14-,15+,17-/м1/с1 проверятьИ
  • Ключ:JEJREKXHLFEVHN-QDXGGTILSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Анизодин , также известный как датурамин и α-гидроксискополамин , является спазмолитическим и антихолинергическим препаратом , используемым при лечении острого циркуляторного шока в Китае . [1] [2] Это тропановый алкалоид , который в природе встречается в растениях семейства пасленовых , в частности, в Anisodus tanguticus (син. Scopolia tangutica) . [3] [2] Анизодин действует как антагонист мускариновых ацетилхолиновых рецепторов и антагонист α 1 -адренергических рецепторов . [1]

Синтез

(-)-Анизодин может быть эффективно получен с использованием 6-бета-ацетилтропина в качестве исходного материала посредством ключевого этапа асимметричного дигидроксилирования Шарплесса (АД). [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Varma DR, Yue TL (март 1986). «Адреноблокирующие свойства атропиноподобных агентов анизодамина и анизодина на мозговые и сердечно-сосудистые ткани крыс». British Journal of Pharmacology . 87 (3): 587– 594. doi :10.1111/j.1476-5381.1986.tb10201.x. PMC  1916562 . PMID  2879586.
  2. ^ ab Ganellin CR, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических средств - Google Books. CRC Press. ISBN 9780412466304.
  3. ^ ab Chang J, Xie W, Wang L, Ma N, Cheng S, Xie J (март 2006 г.). «Эффективный подход к асимметричному общему синтезу (-)-анизодина». European Journal of Medicinal Chemistry . 41 (3): 397– 400. doi :10.1016/j.ejmech.2005.12.001. PMID  16414152.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisodine&oldid=1268917701"