Ангиолейомиома
Медицинское состояние
Ангиолейомиома
Другие именаАнгиомиома, сосудистая лейомиома
Ангиолейомиома, гладкие мышцы, окружающие расширенные кровеносные сосуды
СпециальностьОнкология , ревматология 
СимптомыБоль (с болезненностью или без нее), медленно растущая доброкачественная масса в подкожной области конечностей. [1]
Обычное началоМожет возникнуть в любом возрасте, пик заболеваемости приходится на средний возраст. [2]
ПричиныНеизвестный.
Дифференциальная диагностикаМногие, включая ганглиозную кисту , травматическую невриному , шванному , эккринную спираденому , ангиолипому , фиброму и синовиальную саркому .
УходХирургическое иссечение.
ЧастотаВстречается редко, чаще у женщин.

Ангиолейомиома ( сосудистая лейомиома , ангиомиома ) кожи, как полагают, возникает из гладких мышц сосудов и, как правило, является приобретенной . [3] Ангиолейомиомы выглядят как небольшие (<2 см), твердые, подвижные, медленно растущие подкожные узелки . Боль является распространенным симптомом. Чаще всего они наблюдаются на конечностях. Причина возникновения ангиолейомиомы неизвестна.

Признаки и симптомы

Ангиолейомиомы представляют собой одиночные, небольшие, медленно растущие, твердые, подвижные, подкожные узелки , которые обычно имеют размер менее 2 см. Боль является наиболее очевидным симптомом ангиолейомиом. Воздействие ветра и холода может вызвать пароксизмальные эпизоды боли. Считается, что это вызвано сокращениями гладких мышц , которые активны и вызывают локализованную ишемию . Кажется, что отдых является аспектом облегчения. [4] Хотя эта опухоль может развиться в любой части тела, она обычно сначала появляется в конечностях, затем в голове и туловище. Поражение обычно располагается в подкожном слое, однако оно также может появиться в дерме . [5]

Причины

Точная этиология ангиолейомиом пока неизвестна. [6] Этиологические аспекты, которые были предложены, включают незначительную травму, венозный застой и гормональные изменения, особенно те, которые связаны с эстрогеном . Идея венозного застоя подтверждается наблюдением хронических воспалительных клеточных инфильтратов в определенных поражениях. [4] Ангиолейомиомы были связаны с инфекцией вируса Эпштейна-Барр (EBV) у пациентов с ослабленным иммунитетом . [5]

Диагноз

Гистологически ангиолейомиомы имеют уникальный рисунок с несколькими крошечными сосудистыми щелями, окруженными пучками веретенообразных гладкомышечных клеток. [7]

Ангиолейомиома выглядит доброкачественной на УЗИ , с четко очерченными границами и однородной формой. Высокое сопротивление в артериях внутри опухоли выявляется при цветовом допплеровском исследовании, что указывает на наличие мышечных артерий. [4]

Уход

Ангиолейомиому лечат хирургическим путем. [5]

Эпидемиология

Ангиолейомиомы составляют около 5% всех доброкачественных опухолей мягких тканей. [4] Они в основном поражают людей в третьем и пятом десятилетии жизни и чаще встречаются у женщин, чем у мужчин. [8]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ * Кумар, С.; Хасан, Р.; Маддукури, С.Б.; Мэтью, М. (16.10.2014). «Ангиомиома, представляющая собой болезненную подкожную массу: диагностическая проблема». Отчеты о случаях . 2014 (16 октября): bcr2014206606. doi :10.1136/bcr-2014-206606. ISSN  1757-790X. PMC 4202094.  PMID 25323285  .
  2. ^ * Фегер, Иоахим (2021-02-08). "Ангиолейомиома". Radiopaedia.org . Radiopaedia.org. doi :10.53347/rid-86670.
  3. ^ Freedberg, et al. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . (6-е изд.). Страница 1033. McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0 . 
  4. ^ abcd Рамеш, П.; Аннапуредди, СР; Хан, Ф.; Сутария, ПД (2004-06-24). «Ангиолейомиома: клинический, патологический и радиологический обзор». Международный журнал клинической практики . 58 (6). Hindawi Limited: 587–591. doi :10.1111/j.1368-5031.2004.00085.x. ISSN  1368-5031. PMID  15311559.
  5. ^ abc Mocellin, Simone (2021). «Ангиолейомиома». Опухоли мягких тканей . Cham: Springer International Publishing. стр. 85–86. doi :10.1007/978-3-030-58710-9_20. ISBN 978-3-030-58709-3.
  6. ^ Бернар, Матильда; Ле Наиль, Луи-Роме; де Пиньё, Гонзаг; Самарганди, Рами (04 марта 2024 г.). «Ангиолейомиома: обновление серии из 142 случаев». Жизнь . 14 (3). MDPI AG: 338. doi : 10.3390/life14030338 . ISSN  2075-1729. ПМЦ 10971062 . ПМИД  38541663. 
  7. ^ Szolomayer, Lauren K.; Talusan, Paul G.; Chan, Wayne F.; Lindskog, Dieter M. (2017). «Лейомиома стопы и голеностопного сустава: серия случаев». Foot & Ankle Specialist . 10 (3): 270–273. doi :10.1177/1938640016670243. ISSN  1938-6400. PMID  27654461.
  8. ^ КОГА, МИКИРО; НИСИО, ИЮНЬ; КОГА, ТАКАМАСА; КОГА, КАОРИ; НАКАЯМА, ШИДЗУХИДЭ; ЯМАМОТО, ТАКУАКИ (3 марта 2023 г.). «Обновленная информация о клинико-патологических, визуализирующих и генетических особенностях ангиолейомиомы». Диагностика и прогноз рака . 3 (2). Anticancer Research USA Inc.: 145–150. дои : 10.21873/cdp.10193. ISSN  2732-7787. ПМЦ 9949533 . ПМИД  36875312. 

Дальнейшее чтение

  • Джудиче, Америго; Беннардо, Франческо; Буффоне, Катерина; Бранкаччо, Иления; Плутино, Франческа Мария; Фортунато, Леонцио (27 февраля 2019 г.). «Клинические и иммуногистохимические особенности ангиолейомиомы полости рта: комплексный обзор литературы и отчет о случае у молодого пациента». Отчеты о клинических случаях в стоматологии . 2019 . Хиндави Лимитед: 1–9. дои : 10.1155/2019/2498353 . ISSN  2090-6447. ПМК  6415311 . ПМИД  30937194.
  • Бодапати, Венката Соумья; Сандерамурти, Дакшинамурти (01.12.2021). «Ангиолейомиома — редкая опухоль мягких тканей стопы и голеностопного сустава, обзор двух пациентов и обзор литературы». Журнал хирургических отчетов . 2021 (12). Oxford University Press (OUP): rjab535. doi : 10.1093/jscr/rjab535. ISSN  2042-8812. PMC  8666195. PMID  34909169 .
  • DermNet
  • Очерки патологии
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ангиолейомиома&oldid=1231121323"