Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Бифторид аммония | |||
Другие имена
| |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.014.252 | ||
Номер ЕС |
| ||
CID PubChem |
| ||
УНИИ |
| ||
Номер ООН | 1727 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
[NH4 ] [ HF2 ] | |||
Молярная масса | 57,044 г·моль −1 | ||
Появление | Бесцветные кристаллы. | ||
Плотность | 1,50 г см −3 | ||
Температура плавления | 126 °C (259 °F; 399 К) | ||
Точка кипения | 240 °C (464 °F; 513 K)(разлагается) | ||
63г/(100 мл) (20 °C) | |||
Растворимость в спирте | слабо растворимый | ||
Показатель преломления ( nD ) | 1.390 | ||
Структура | |||
Кубический, связанный со структурой CsCl | |||
[NH 4 ] + катион: тетраэдрический [HF 2 ] − анион: линейный | |||
Опасности | |||
Маркировка СГС : | |||
[1] | |||
Н301 , Н314 [1] | |||
П280 , П301+П310 , П305+П351+П338 , П310 [1] | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Другие катионы | бифторид калия | ||
Родственные соединения | фторид аммония | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Бифторид аммония — неорганическое соединение с формулой [NH 4 ][HF 2 ] или [NH 4 ]F·HF . Он производится из аммиака и фтористого водорода . Эта бесцветная соль является травителем стекла и промежуточным продуктом в когда-то рассматривавшемся пути к плавиковой кислоте .
Бифторид аммония, как следует из его названия, содержит катион аммония ( [NH 4 ] + ) и анион бифторида (или дифторида водорода) ( [HF 2 ] − ). Трехатомный бифторид-анион имеет сильную трехцентровую четырехэлектронную связь с энергией связи более 155 кДж/моль [2] и длиной HF 114 пм. [3]
В твердой форме ( [NH4 ] [HF2 ] ) бифторид аммония похож на другие фторидные соли. [4] Его кристаллическая система считается орторомбической , [5] с каждым катионом, координированным с четырьмя анионами в тетраэдре (и наоборот). Атомы водорода в ионе аммония образуют водородные связи с атомами фтора, и в полученной структуре NHF примерно коллинеарны. [6] [7] В результате этих водородных связей эта кристаллическая структура отличается от структур других бифторидных солей, таких как бифторид калия и бифторид рубидия. [5] Его кристаллы нестабильны и быстро разлагаются при контакте с воздухом. [6]
Бифторид аммония входит в состав некоторых травителей. Он воздействует на кремниевый компонент стекла:
Бифторид калия — родственный, более часто используемый травитель.
Бифторид аммония рассматривался как промежуточное вещество в производстве плавиковой кислоты из гексафторкремниевой кислоты . Таким образом, гексафторкремниевая кислота гидролизуется с образованием фторида аммония , который термически разлагается с образованием бифторида:
Полученный бифторид аммония преобразуется в бифторид натрия , который термически разлагается с выделением HF. [8]
Бифторид аммония также используется в качестве добавки в процессах нанесения покрытия оловом-никелем, поскольку ион фторида действует как комплексообразователь с оловом, что позволяет лучше контролировать конечный состав и качество покрытия.
Бифторид аммония токсичен при употреблении и является агентом, вызывающим коррозию кожи. При попадании на кожу необходимо промыть ее водой с последующей обработкой глюконатом кальция . [1] В воде бифторид аммония находится в химическом равновесии с плавиковой кислотой , а при нагревании выделяется газообразный фтористый водород . [9] Следовательно, существует эквивалентный токсикологический риск, как и при использовании плавиковой кислоты, и применяются те же меры предосторожности. [10] [9]
Бифторид аммония используется в некоторых чистящих средствах для автомобильных колес. Многие травмы были вызваны тем, что пользователи не знали о рисках, которые представляют эти средства. [11] Продукты на основе бифторида аммония часто считаются более безопасной альтернативой плавиковой кислоте, но все же представляют явный риск для оператора. [10] Бифторид аммония, фторид аммония и плавиковая кислота были описаны как «слишком опасные для любого использования в среде мойки автомобилей» журналом Professional Car Washing and Detailing , [12] рекомендации которого соответствуют отчету Центров по контролю и профилактике заболеваний США за 2015 год . [13]