Аминогиппуровая кислота

Химическое соединение
Аминогиппурат
Клинические данные
Другие именаПАУ, ПАНА, аминогиппурат, 4-аминогиппуровая кислота, N-(4-аминобензоил)глицин, пара-аминогиппурат.
код АТС
Идентификаторы
  • (4-Аминобензамидо)уксусная кислота
Номер CAS
  • 61-78-9 94-16-6 (натриевая соль) проверятьИ
CID PubChem
  • 2148
ИУФАР/БПС
  • 4810
DrugBank
  • DB00345 проверятьИ
ChemSpider
  • 2063 проверятьИ
УНИИ
  • Y79XT83BJ9
КЕГГ
  • Д06890 проверятьИ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:104011 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL463 проверятьИ
NIAID Химическая база данных
  • 019143
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID7022590
Информационная карта ECHA100.000.472
Химические и физические данные
ФормулаС9Н10Н2О3
Молярная масса194,190  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О=С(c1ccc(N)cc1)NCC(=O)O
  • InChI=1S/C9H10N2O3/c10-7-3-1-6(2-4-7)9(14)11-5-8(12)13/h1-4H,5,10H2,(H,11,14)(H,12,13) проверятьИ
  • Ключ:HSMNQINEKMPTIC-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Аминогиппуровая кислота или пара -аминогиппуровая кислота ( ПАГ ), производное гиппуровой кислоты , является диагностическим агентом, полезным в медицинских тестах, связанных с почками, используемым для измерения почечного плазменного потока . Это амидное производное аминокислоты глицина и пара - аминобензойной кислоты , которое в природе не встречается у людей; его необходимо вводить внутривенно перед диагностическим использованием.

Использует

Диагностика

PAH полезен для измерения почечного плазменного потока. [1]

Коэффициент почечной экстракции ПАУ у здорового человека составляет приблизительно 0,92. [2] Это означает, что в отличие от инулина и креатинина , которые фильтруются в клубочках и игнорируются остальной частью почки, аминогиппуровая кислота как фильтруется, так и секретируется, почти полностью удаляясь из кровотока в здоровой почке.

Фармацевтика

Аминогиппуровая кислота часто используется в виде натриевой соли пара -аминогиппурата натрия . Во время Второй мировой войны пара -аминогиппурат назначался вместе с пенициллином, чтобы продлить время циркуляции пенициллина в крови. Поскольку и пенициллин, и пара -аминогиппурат конкурируют за один и тот же транспортер в почках, введение пара -аминогиппурата с пенициллином снижало выведение пенициллина из организма почками, обеспечивая лучшую антибактериальную терапию. Транспортеры, обнаруженные в почках, удаляют органические анионы и катионы из крови, перемещая вещества, в данном случае метаболиты лекарств, из крови в мочу. [3]

Другой

п К а = 3,83

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Костанцо Л. (2007). Физиология (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 156–160.
  2. ^ Reubi FC (сентябрь 1953 г.). «Скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток и вязкость крови во время и после диабетической комы». Circulation Research . 1 (5): 410–3. doi : 10.1161/01.res.1.5.410 . PMID  13082682.
  3. ^ Бейер КХ, Флиппин Х, Вервей ВФ, Вудворд Р (1944-12-16). «Влияние парааминогиппуровой кислоты на концентрацию пенициллина в плазме человека». Журнал Американской медицинской ассоциации . 126 (16): 1007–1009. doi :10.1001/jama.1944.02850510015003.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Аминогипуровая_кислота&oldid=1254811061"