альпренолол

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
альпренолол
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
введения
Оральный
код АТС
Фармакокинетические данные
Связывание с белками80% - 90%
Период полувыведения2-3 часа → 4-ОН-альпренолол
Идентификаторы
  • ( RS )-1-(2-аллилфенокси)-3-(изопропиламино)пропан-2-ол
Номер CAS
  • 13655-52-2 проверятьИ
CID PubChem
  • 2119
ИУФАР/БПС
  • 563
DrugBank
  • DB00866 проверятьИ
ChemSpider
  • 2035 проверятьИ
УНИИ
  • 877K5MQ27W
КЕГГ
  • Д07156 проверятьИ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:51211 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL266195 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID0045127
Информационная карта ECHA100.033.750
Химические и физические данные
ФормулаС15Н23НО2
Молярная масса249,354  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О(c1ccccc1C\C=C)CC(O)CNC(C)C
  • ИнХI=1S/C15H23NO2/c1-4-7-13-8-5-6-9-15(13)18-11-14(17)10-16-12(2)3/h4-6,8-9,12,14,16-17H,1,7,10-11H2,2-3H3 проверятьИ
  • Ключ:PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Алпренолол , или альфепрол , алфепрол и алпренололум ( Gubernal , Regletin , Yobir , Apllobal , Aptine , Aptol Duriles ), является неселективным бета-блокатором , а также антагонистом рецепторов 5-HT 1A и 5-HT 1B [1] , [2] используемым при лечении стенокардии . [2] Он больше не продается компанией AstraZeneca , но все еще может быть доступен у других фармацевтических компаний или в виде дженерика .

Ссылки

  1. ^ Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). «Структурный анализ методом сравнительного молекулярного полевого анализа сродства бета-адренорецепторных блокаторов к рецепторам 5-HT1A и 5-HT1B». Eur. J. Pharmacol . 244 (1): 77– 87. doi :10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID  8093601.
  2. ^ Хики Дж. Б. (1970). «Альпренолол («аптин») при стенокардии. Двойное слепое многоцентровое исследование». Med. J. Aust . 2 (6): 268–72 . doi :10.5694/j.1326-5377.1970.tb49984.x. PMID  4393977. S2CID  6879318.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alprenolol&oldid=1190942334"