альпинумизофлавон

альпинумизофлавон
	Химическая структура альпинумизофлавона
Имена
	Название ИЮПАК 4′,5-Дигидрокси-6′′,6′′-диметил-6′′ H -пирано[3′′,2′′:6,7]изофлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5-Гидрокси-3-(4-гидроксифенил)-8,8-диметил- 4H ,8H - бензо[1,2- b :5,4- b ′]дипиран-4-он
	Другие имена 5-Гидрокси-3-(4-гидроксифенил)-8,8-диметилпирано[3,2- g ]хромен-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	34086-50-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL238628 И;
ChemSpider	4590280 И;
CID PubChem	5490139;
УНИИ	6Q33HOF94Z И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00187683;
	ИнЧи InChI=1S/C20H16O5/c1-20(2)8-7-13-15(25-20)9-16-17(18(13)22)19(23)14(10-24-16)11-3-5-12(21)6-4-11/h3-10,21-22H,1-2H3 И Ключ: RQAMSFTXEFSBPK-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C20H16O5/c1-20(2)8-7-13-15(25-20)9-16-17(18(13)22)19(23)14(10-24-16)11-3-5-12(21)6-4-11/h3-10,21-22H,1-2H3 Ключ: RQAMSFTXEFSBPK-UHFFFAOYAG;
	УЛЫБКИ CC1(C=CC2=C(O1)C=C3C(=C2O)C(=O)C(=CO3)C4=CC=C(C=C4)O)C; О=С2/С(с1ccc(О)cc1)=С\Ос4с2с(О)с3\С=С/С(Ос3с4)(С)С;
Характеристики
Химическая формула	С20Н16О5
Молярная масса	336,33 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Альпинумисофлавон — это пираноизофлавон , тип изофлавона. Его можно найти в коре Rinorea welwitschii . ^[1] Его также можно найти в моллюскоцидном растении Millettia thonningii , и он считается противошистосомным средством ^[2], поскольку было показано, что он убивает улиток, которые передают шистосомоз, а также личинки самого паразита. ^[3]

Ссылки

^ Стюарт, М.; Бартоломью, Б.; Карри, Ф.; Эбби, Д.К.; Латиф, З.; Саркер, С.Д.; Нэш, Р.Дж. (2000). «Пираноизофлавоны из Rinorea welwitschii». Fitoterapia . 71 (5): 595– 597. doi :10.1016/S0367-326X(00)00210-0. PMID 11449519.
^ Перретт, С.; Уитфилд, ПиДжей; Сандерсон, Л.; Бартлетт, А. (1995). «Растительный моллюскоцид Millettia thonningii (Leguminosae) как местное антишистосомальное средство». Журнал этнофармакологии . 47 (1): 49–54 . doi :10.1016/0378-8741(95)01253-a. ПМИД 7564421.
^ Перретт, Шина; Уитфилд, Филип Дж. (1995). «Водная деградация изофлавоноидов в экстракте Millettia thonningii (Leguminosae), который оказывает ларвицидное действие на шистосомы». Фитотерапевтические исследования . 9 (6): 401–404 . doi : 10.1002/ptr.2650090603. S2CID 85035592.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Стюарт, М.; Бартоломью, Б.; Карри, Ф.; Эбби, Д.К.; Латиф, З.; Саркер, С.Д.; Нэш, Р.Дж. (2000). «Пираноизофлавоны из Rinorea welwitschii». Fitoterapia . 71 (5): 595– 597. doi :10.1016/S0367-326X(00)00210-0. PMID 11449519.

[2] Перретт, С.; Уитфилд, ПиДжей; Сандерсон, Л.; Бартлетт, А. (1995). «Растительный моллюскоцид Millettia thonningii (Leguminosae) как местное антишистосомальное средство». Журнал этнофармакологии . 47 (1): 49–54 . doi :10.1016/0378-8741(95)01253-a. ПМИД 7564421.

[3] Перретт, Шина; Уитфилд, Филип Дж. (1995). «Водная деградация изофлавоноидов в экстракте Millettia thonningii (Leguminosae), который оказывает ларвицидное действие на шистосомы». Фитотерапевтические исследования . 9 (6): 401–404 . doi : 10.1002/ptr.2650090603. S2CID 85035592.

Имена
Химическая структура альпинумизофлавона
Название ИЮПАК 4′,5-Дигидрокси-6′′,6′′-диметил-6′′ H -пирано[3′′,2′′:6,7]изофлавон
Систематическое название ИЮПАК 5-Гидрокси-3-(4-гидроксифенил)-8,8-диметил- 4H ,8H - бензо[1,2- b :5,4- b ′]дипиран-4-он
Другие имена 5-Гидрокси-3-(4-гидроксифенил)-8,8-диметилпирано[3,2- g ]хромен-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	34086-50-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL238628^И
ChemSpider	4590280^И
CID PubChem	5490139
УНИИ	6Q33HOF94Z^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00187683
ИнЧи InChI=1S/C20H16O5/c1-20(2)8-7-13-15(25-20)9-16-17(18(13)22)19(23)14(10-24-16)11-3-5-12(21)6-4-11/h3-10,21-22H,1-2H3^И Ключ: RQAMSFTXEFSBPK-UHFFFAOYSA-N^И InChI=1/C20H16O5/c1-20(2)8-7-13-15(25-20)9-16-17(18(13)22)19(23)14(10-24-16)11-3-5-12(21)6-4-11/h3-10,21-22H,1-2H3 Ключ: RQAMSFTXEFSBPK-UHFFFAOYAG
УЛЫБКИ CC1(C=CC2=C(O1)C=C3C(=C2O)C(=O)C(=CO3)C4=CC=C(C=C4)O)C О=С2/С(с1ccc(О)cc1)=С\Ос4с2с(О)с3\С=С/С(Ос3с4)(С)С
Характеристики
Химическая формула	С20Н16О5
Молярная масса	336,33 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс