Алоэ эмодин

Алоэ эмодин
Клинические данные
Другие имена	Рабарберон
Пути ; введения	Оральный
код АТС	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1,8-Дигидрокси-3-(гидроксиметил)-9,10-антрацендион;
Номер CAS	481-72-1 Н;
CID PubChem	10207;
ChemSpider	9792 И;
УНИИ	C8IYT9CR7C;
КЕГГ	С10294 И;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:2607 Н;
ChEMBL	ChEMBL40275 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2030695;
Информационная карта ECHA	100.006.884
Химические и физические данные
Формула	С15Н10О5
Молярная масса	270,240 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	223–224 °C (433–435 °F) Возгоняется в потоке CO2
	УЛЫБКИ O=C2c1cccc(O)c1C(=O)c3c2cc(cc3O)CO;
	ИнЧи InChI=1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2 И; Ключ:YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Алоэ эмодин (1,8-дигидрокси-3-(гидроксиметил)антрахинон) — антрахинон и изомер эмодина , присутствующий в алоэ-латексе, экссудате растения алоэ . Он обладает сильным стимулирующим и слабительным действием. ^[1] Алоэ эмодин не является канцерогенным при нанесении на кожу, хотя он может усиливать канцерогенность некоторых видов излучения. ^[2]^[3]

Алоэ эмодин содержится в геле, соке или листьях алоэ вера , сокотриновом алоэ , барбадосском алоэ и занзибарском алоэ, коре франгулы ( Rhamnus frangula ) и каскары саграда ( Rhamnus purshiana ), листьях сенны ( Cassia angustifolia ) и корневище ревеня ( Rheum) . рапонтикум ). ^{[ нужна цитация ]} Алоэ-эмодин не был обнаружен в натальных алоэ. ^{[ нужна ссылка ]}

Ссылки

↑ Индекс Мерка (12-е изд.). С. 313.
^ Badgwell DB, Walker CM, Baker WT, Strickland FM (март 2004 г.). «Этанол и алоэ эмодин изменяют спектр мутаций p53 в опухолях кожи мышей, вызванных ультрафиолетовым излучением». Молекулярный канцерогенез . 39 (3): 127–38 . doi :10.1002/mc.10170. PMID 14991742. S2CID 24146785.
^ Национальная токсикологическая программа (сентябрь 2010 г.). «Исследование фотоканцерогенеза алоэ вера [CAS № 481-72-1 (Алоэ-эмодин)] на мышах SKH-1 (исследование с имитацией солнечного света и местного применения)». Серия технических отчетов Национальной токсикологической программы (553): 7–33 , 35–97 , 99-103 в каждом выпуске. PMID 21031007.

Смотрите также

Эмодин

[1] Индекс Мерка (12-е изд.). С. 313.

[2] Badgwell DB, Walker CM, Baker WT, Strickland FM (март 2004 г.). «Этанол и алоэ эмодин изменяют спектр мутаций p53 в опухолях кожи мышей, вызванных ультрафиолетовым излучением». Молекулярный канцерогенез . 39 (3): 127–38 . doi :10.1002/mc.10170. PMID 14991742. S2CID 24146785.

[3] Национальная токсикологическая программа (сентябрь 2010 г.). «Исследование фотоканцерогенеза алоэ вера [CAS № 481-72-1 (Алоэ-эмодин)] на мышах SKH-1 (исследование с имитацией солнечного света и местного применения)». Серия технических отчетов Национальной токсикологической программы (553): 7–33 , 35–97 , 99-103 в каждом выпуске. PMID 21031007.

Клинические данные

Другие имена	Рабарберон
Пути введения	Оральный
код АТС	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1,8-Дигидрокси-3-(гидроксиметил)-9,10-антрацендион
Номер CAS	481-72-1^Н
CID PubChem	10207
ChemSpider	9792^И
УНИИ	C8IYT9CR7C
КЕГГ	С10294^И
ЧЭБИ	ЧЕБИ:2607^Н
ChEMBL	ChEMBL40275^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2030695
Информационная карта ECHA	100.006.884
Химические и физические данные
Формула	С15Н10О5
Молярная масса	270,240 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	223–224 °C (433–435 °F) Возгоняется в потоке _CO2
УЛЫБКИ O=C2c1cccc(O)c1C(=O)c3c2cc(cc3O)CO
ИнЧи InChI=1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2^И Ключ:YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N^И
^НИ (что это?) (проверить)