Афзелин

Афзелин
Химическая структура афзелина
Имена
Название ИЮПАК
4′,5,7-Тригидрокси-3-(α- D -рамнопиранозилокси)флавон
Систематическое название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-{[(2 S ,3 R ,4 R ,5 R ,6 S )-3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил]окси}-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена
Кемпферол 3-рамнозид
Кемпферол 3- O -рамнозид
Кемпферин
Идентификаторы
  • 482-39-3 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:80790 проверятьИ
ChemSpider
  • 4475671
КЕГГ
  • С16911
CID PubChem
  • 5316673
УНИИ
  • 5M86W1YH7O проверятьИ
  • DTXSID50197459
  • InChI=1S/C21H20O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-18,21-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,21-/m0/s1
    Ключ: SOSLMHZOJATCCP-AEIZVZFYSA-N
  • ОС(С=С1)=СС=С1С2=С(О[С@@Н]3О[С@@Н](С)[С@Н](О)[С@@Н](О)[С@Н]3О)С(С4=С(О)С=С(О)С=С4О2)=О
Характеристики
С21Н20О10
Молярная масса432,381  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Афзелинфлавонолгликозид . Это рамнозид кемпферола . Он содержится в Nymphaea odorata . [ 1 ]

Ссылки

  1. ^ Чжан, Z; Элсохли, HN; Ли, XC; Хан, SI; Бродель, SE; Раулли, RE; Цихлар, RL; Бурандт, C; Уокер, LA (2003). «Фенольные соединения из Nymphaea odorata». Журнал натуральных продуктов . 66 (4): 548–50. doi :10.1021/np020442j. PMID  12713413.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Афзелин&oldid=1152172863"