Сэр Адриан Берд | |
---|---|
Рожденный | Эдриан Питер Берд ( 1947-07-03 )3 июля 1947 г. [15] Роули Реджис , Стаффордшир, Англия [16] |
Альма-матер |
|
Супруг | [15] |
Награды |
|
Научная карьера | |
Поля |
|
Учреждения | |
Тезис | Цитология и биохимия амплификации ДНК в яичниках Xenopus laevis (1972) |
научный руководитель | Макс Бирнштиль [11] [12] [13] |
Докторанты | Роб Клозе [14] |
Веб-сайт | birdlab.bio.ed.ac.uk |
Сэр Адриан Питер Берд (родился 3 июля 1947 года) — британский генетик и профессор генетики Бьюкенена в Эдинбургском университете . Берд провел большую часть своей академической карьеры в Эдинбурге, с момента получения докторской степени в 1970 году до работы в MRC Mammalian Genome Unit и последующей работы в качестве директора Wellcome Trust Centre for Cell Biology. Его исследования сосредоточены на понимании метилирования ДНК и CpG-островков , а также их роли в таких заболеваниях, как синдром Ретта . [17]
Берд родился в Роули-Реджисе недалеко от Вулверхэмптона , Англия, но с 4 лет жил в городе Киддерминстер недалеко от Бирмингема . [18] Он учился в гимназии в Хартлбери , получив оценки CCD по результатам экзаменов уровня A-level . Во время учебы в школе Берд играл в крикет и хоккей за местную команду. [18] Берд получил докторскую степень [11] в Эдинбургском университете в 1970 году за исследования под руководством Макса Бирнстила [ 11] после бакалавриата по биохимии в Университете Сассекса . [10]
После получения докторской степени Бёрд продолжил заниматься научными исследованиями в постдокторантуре , сначала в Йельском университете с Джозефом Г. Галлом , а затем в Цюрихском университете , прежде чем вернуться в Эдинбург в 1975 году, чтобы работать в отделе генома млекопитающих MRC , где он проработал 11 лет. [19] [20] Именно здесь Бёрд вместе с Эдвином Саузерном картировал статус метилирования динуклеотидов CpG вдоль рибосомной РНК у африканской шпорцевой лягушки . [19] [21] С 1987 по 1990 год Бёрд продолжал свои исследования в Научно-исследовательском институте молекулярной патологии в Вене.
В 1990 году Адриан Берд стал профессором генетики имени Бьюкенена в Эдинбургском университете. Он помог создать Центр клеточной биологии Wellcome Trust , также в Эдинбурге, и был его директором с 1999 по 2011 год, когда его сменил Дэвид Толлерви. [22] С 2000 по 2010 год он также был губернатором Wellcome Trust, занимая должность заместителя председателя в течение последних трех лет. [22] [23]
Бёрд является попечителем благотворительной организации Cancer Research UK и Rett Syndrome Research Trust. [22] [24] Он также является членом совета директоров Эдинбургского центра исследований рака . [25]
Исследования Берда были сосредоточены на CpG-островках и связанном с ними связывающем факторе MeCP2 . [26] Он возглавлял команду, которая впервые идентифицировала CpG-островки — первоначально названные «крошечными фрагментами HpaII» [19] — в геномах позвоночных. Это короткие геномные области с высокой плотностью динуклеотидов CpG , и они обычно находятся в неметилированном состоянии внутри или рядом с активным промотором гена .
Группа Берда обнаружила, что белок MeCP2 специфически связывается с метилированными участками CpG, и что нарушение этого взаимодействия вызывает синдром Ретта, расстройство аутистического спектра . Лаборатория Берда также вовлекла ядерный рецепторный корепрессор 1 в качестве важного партнера по связыванию во взаимодействии MeCP2/метил-CpG. [26]
В 2007 году лаборатория Bird опубликовала статью в журнале Science [27], описывающую доказательство принципа, что мышиный эквивалент синдрома Ретта может быть успешно обращен вспять у лабораторных мышей . [28] Это было достигнуто путем повторного введения функционального гена MeCP2 и оказалось успешным даже тогда, когда состояние находилось на поздней стадии, что намекает на возможность подхода генной терапии для лечения этого человеческого заболевания в будущем. [28] [29]
В 1989 году Бёрд был избран членом Королевского общества (FRS) , его номинация гласила:
Эдриан Берд является ведущим специалистом по метилированию ДНК в клетках животных. Он продемонстрировал механизм катящегося круга для рибосомной амплификации генов. Он показал, что сайты метилирования ДНК могут быть картированы с использованием рестриктаз, и таким образом продемонстрировал полуконсервативное копирование паттернов метилирования. Он убедительно показал, что дублет CpG является источником мутации у позвоночных, что привело к использованию рестриктаз «GpG» для обнаружения полиморфизмов, связанных с генетическими заболеваниями. Он обнаружил неметилированные «HTF»-островки на 5i-концах генов домашнего хозяйства. Это открытие позволило создать новые стратегии для картирования и идентификации генов, и оно позволило Берду предположить, что неметилированные HTF-островки идентифицируют последовательности ДНК, которые должны постоянно поддерживаться в ядре. [30]
В 1999 году Берд был награжден медалью Габора «в знак признания его новаторской работы в изучении глобальных механизмов, посредством которых регулируется транскрипция генома млекопитающих, и за его исследование молекулярной основы фундаментальных биологических механизмов, в частности, за разработку способов анализа паттернов метилирования эукариотической ДНК с использованием эндонуклеаз, а также за открытие и продолжение исследований нового класса последовательностей ДНК, обнаруженных у всех позвоночных». [31] В том же году он получил премию Луи-Жанте по медицине [23] и был удостоен звания Командора Ордена Британской империи в честь Дня рождения королевы в 2005 году.
В 2011 году он был удостоен Международной премии Фонда Гэрднера «за его новаторские открытия в области метилирования ДНК и его роли в экспрессии генов». [32] В следующем году Бёрд выиграл премию GlaxoSmithKline 2012 года . [22] В 2013 году он был назван Лауреатом цитирования Thomson Reuters и получил Премию BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award 2013 в области биомедицины «за его открытия в области эпигенетики». [20] [33]
В 2013 году Берд был назван потенциальным лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине за «фундаментальные открытия, касающиеся метилирования ДНК и экспрессии генов» [34], хотя впоследствии премия досталась Джеймсу Ротману , Рэнди Шекману и Томасу С. Зюдхофу .
В 2014 году в честь Нового года он был посвящен в рыцари за заслуги в науке. [35] [36] [37]
В 2016 году он был избран иностранным членом Национальной академии наук [38] и получил премию Шоу вместе с Худой Й. Зогби . [39] В 2017 году он получил премию Шарля Рудольфа Брупбахера. [40]
В 2018 году он был награжден медалью Бьюкенена Королевского общества за свои медицинские открытия [41] , а в 2001 году был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci). [42] В 2020 году он был награжден премией Brain Prize . [43]
Адриан Берд женат на коллеге -генетике Кэти Эбботт и имеет четверых детей. [18] [19] В возрасте 66 лет Берд, как сообщается, не планирует уходить на пенсию, заявив: «Мы [исследовательская группа] по-прежнему хорошо финансируемся, и наши работы по-прежнему публикуются в журналах, и пока это продолжается, я тоже буду это делать». [18]