Большая камышевка
Евразийская птица

Большая камышевка
Взрослый на станции кольцевания птиц
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Авес
Заказ:Воробьинообразные
Семья:Акроцефалы
Род:Акроцефал
Разновидность:
А. тростниковидный
Биномиальное имя
Acrocephalus arundinaceus
Ареал вида A. arundinaceus
  Разведение
  Проход
  Неразмножающиеся
Синонимы

Turdus arundinaceus Linnaeus, 1758
Acrocephalus turdoïdes [2]

Большая тростниковая камышевка ( Acrocephalus arundinaceus ) — евразийская птица из рода воробьиных (Acrocephalus) .

Название рода Acrocephalus происходит от древнегреческого akros , «высший», и kephale , «голова». Возможно, Науманн и Науманн считали , что akros означает «остроконечный». Видовое arundinaceus происходит от латинского и означает «подобный тростнику», от arundo , arundinis , «тростник». [3]

Раньше его помещали в группу камышевок Старого Света , но теперь его признают частью семейства болотных и древесных камышевок ( Acrocephalidae ). Большие камышевки — птицы среднего размера и самые крупные из европейских камышевок. Они размножаются по всей материковой Европе и в западной Палеарктике , а зимой мигрируют в Африку к югу от Сахары . [4] Большие камышевки предпочитают тростниковые заросли в качестве среды обитания в месяцы размножения, а зимой живут в тростниковых зарослях, кустарниковых зарослях, рисовых полях и лесных полянах. Большие камышевки демонстрируют относительно низкий половой диморфизм , и оба пола вида похожи по внешнему виду. Этот вид спаривается как полигамно , так и моногамно .

Описание

Размером с дрозда , пеночка является одним из крупнейших видов бывшего семейства, пеночек Старого Света , и является одним из крупнейших видов в семействе Acrocephalidae . Она имеет длину 16–21 см (6,3–8,3 дюйма), размах крыльев от 25 до 30 см (9,8–11,8 дюйма) и весит от 22 до 38 г (0,78–1,34 унции). [5] [6] [7] У взрослой особи верхние части тела коричневые без полос и тускло-охристо-белые подбородок и нижние части тела. Лоб приплюснут, а клюв сильный и заостренный. Она очень похожа на гигантскую евразийскую камышевку ( A. scirpaceus ), но с более сильной бровью .

Полы у них одинаковые, как и у большинства славок Старого Света, но молодые птицы имеют более насыщенный желтовато-коричневый окрас.

Песня камышевки очень громкая и далеко разносится. Основная фраза песни — щебечущая и скрипучая карр-карр-кри-кри-кри-джет-джет , к которой добавляются свисты и вокальная мимика, характерные для болотных камышевок .

Распространение и экология

Гнездо с кладкой яиц

Большая камышевка гнездится в Европе и западной Палеарктике . Она не гнездится в Великобритании , где ее заменяет близкородственная обыкновенная камышевка , Acrocephalus scirpaceus , но является нерегулярным гостем. Ее популяция в последние десятилетия увеличилась вокруг восточной части Балтийского моря , в то время как она стала реже на западном конце своего ареала. Это перелетная птица, зимующая в тропической Африке . Эта птица мигрирует на север довольно поздно, и некоторые птицы остаются в своих зимних квартирах до конца апреля. [1] [8] [9]

Хотя подвидов этой птицы нет , данные гаплотипа мтДНК указывают на то, что во время последнего ледникового периода существовало две аллопатрические популяции большой камышевки. Большие камышевки в юго-западной и юго-восточной Европе в то время, по-видимому, были разделены Вислинско - Вюрмскими ледниковыми щитами и окружающими бесплодными землями. Хотя данных недостаточно, чтобы надежно вывести дату этого разделения, это предполагает, что популяции разделились около 80 000 лет назад — совпав с первым крупным наступлением ледниковых щитов. Популяции, должно быть, снова расширили свой ареал в начале голоцена около 13 000 лет назад, но даже сегодня западные птицы зимуют на западе, а восточные — на востоке тропической Африки. [9]

В 2017–2019 годах миниатюрные регистраторы данных использовались для отслеживания миграционных полетов больших камышевок над Средиземным морем и пустыней Сахара, между их местами размножения на озере Квисмарен, Швеция, и их зимними квартирами в странах Африки к югу от Сахары. [4] Когда птицы пролетали над пустыней Сахара, они поднимались на высоту более 5 км. По состоянию на 2023 год это были самые высокие зарегистрированные подъемы птиц. [10] Для сравнения, такие высоты сопоставимы с высотами вершин самых высоких гор в Африке и Европе . Возможные объяснения таких высотных подъемов включают избежание хищников, снижение риска гипертермии и обезвоживания, а также расширение визуального горизонта. [4] [10]


Эта воробьиная птица встречается в больших тростниковых зарослях , часто с небольшим количеством кустарников. На своих гнездовьях они территориальны . На зимовках они часто встречаются большими группами и могут занимать тростниковые заросли, исключая других птиц. [8] Как и большинство певунов, они насекомоядны , но могут питаться и другими видами добычи небольшого размера, включая позвоночных , таких как головастики .

Большая камышевка претерпевает заметные долгосрочные колебания численности популяции и способна быстро расширять свой ареал, когда становится доступной новая среда обитания . Эта обычная и широко распространенная птица считается видом, вызывающим наименьшее беспокойство по версии МСОП . [1] [9] Размер популяции можно рассчитать с помощью модели пригодности, но прямой подсчет территориальных самцов в подходящей среде обитания и выборка соотношения полов в популяции могут быть подходящей альтернативой прогностическому моделированию с большим количеством выводов, основанному на несовершенной экстраполяции местообитаний плотности камышевок в больших пространственных масштабах. [11]

Плотность популяции большой камышевки (среднее значение ± SD) в европейских странах
СтранаМетодПар/гаПтиц/гаГнезда/гаСсылка.
ИспанияТрансекта-1.4-[11]
СловакияГнездо6,5±6,2--[12]
ПольшаГнездо--2,5±1,8[13]

Поведение

Диета

A. arundinaceus имеет в основном плотоядную диету. Наблюдение за сбором добычи, особенно во время сезона размножения, показало, что они извлекают личинки насекомых, моль, стрекоз, стрекоз, жуков, пауков, мелкую рыбу и лягушек. [14] Также сообщалось, что A. arundinaceus ест фрукты в несезонное время. [15] Птенцы обычно питаются двукрылыми и паукообразными, хотя это может быть не их любимой пищей. [16]

Общение и ухаживание

Песня, записанная на болоте Диачча Ботрона ( Италия )
Песня, записанная на болоте Макта ( Алжир )
Сонограмма песни большой камышевки, записанная на болоте Макта ( Алжир )
Большая камышевка ( Киев , Украина)

Самцы большой камышевки, как было замечено, общаются посредством двух основных типов песен: короткие песни длиной около одной секунды с несколькими слогами и длинные песни длиной около четырех секунд, которые имеют больше слогов и громче, чем короткие варианты. Было замечено, что длинные песни в основном используются самцами для привлечения самок; длинные песни даются только спонтанно непарными самцами и прекращаются с появлением самки. Короткие песни, однако, в основном используются в территориальных столкновениях с соперничающими самцами. [17]

Во время экспериментального наблюдения самцы большой камышевки демонстрировали нежелание приближаться к записям коротких песен, а когда их привлекали длинные песни, они отступали, когда воспроизведение переключалось на короткие песни. [17]

Традиционно моногамные виды рода Acrocephalus используют длинные, изменчивые и сложные песни для привлечения партнеров, тогда как полигамные разновидности используют короткие, простые, стереотипные песни для территориальной защиты. Есть доказательства того, что длинные песни развились посредством межполового отбора, тогда как короткие песни развились посредством внутриполового отбора. Большая тростниковая камышевка является ярким примером такого селективного давления, поскольку она является частично полигинисткой и развила изменчивую структуру песни (как длинную, так и короткую) посредством эволюционного компромисса. [17]

Помимо коммуникации, размер песни большой камышевки был связан с приспособленностью организма и репродуктивным успехом. Хотя не было обнаружено прямой связи между размером песни и размером территории или полезными качествами самца, такими как длина крыла, вес или возраст, была обнаружена сильная корреляция между размером репертуара и качеством территории. Кроме того, анализ частичной корреляции показал, что качество территории оказывает значительное влияние на количество полученных самок, в то время как длина репертуара связана с количеством произведенных молодых особей. [18]

Система спаривания и половое поведение

Яйца
Гнездо, содержащее немного большее яйцо обыкновенной кукушки и четыре яйца пеночки (Апай, Венгрия)

Самки большой камышевки откладывают 3–6 яиц в открытом гнезде-чашечке в тростнике. Некоторые пары камышевок моногамны , но другие — нет, и непарные, так называемые «сателлитные» самцы все равно являются отцами некоторого количества детенышей. [19] Большие камышевки защищают свои гнезда, используя градуированные сигналы тревоги, направленные на широкий круг врагов, [20] хотя эти сигналы тревоги могут раскрыть местонахождение гнезда для выводковых паразитов. [21]

Долгосрочное исследование факторов, которые способствуют приспособленности самцов , изучало характеристики самцов и территорий в отношении ежегодного и пожизненного успеха размножения. Оно показало, что порядок прибытия самца был наиболее значимым фактором для прогнозирования успеха спаривания, успеха птенцов и количества выживших детенышей. Оно также обнаружило, что порядок прибытия тесно коррелировал с рейтингом привлекательности территории. Самки, по-видимому, предпочитают рано прибывающих самцов, которые занимают более привлекательные территории. Эти самки также, как правило, получают прямую выгоду за счет увеличения производства птенцов и потомства, которое становится взрослым . Кроме того, длина репертуара самцов положительно коррелирует с годовым размером гарема и общим пожизненным производством выживших потомков. Один только размер репертуара песен может предсказать количество выживших потомков самцов за всю жизнь. Самок, как правило, привлекают самцы с более длинными репертуарами песен, поскольку они, как правило, производят потомство с улучшенной жизнеспособностью. При этом они получают косвенную выгоду для своего собственного потомства. [22] [23]

У большой камышевки короткий, полигамный цикл размножения, в котором самец мало участвует в родительской заботе. Они защищают большие территории в тростниковых зарослях, где ограниченная видимость, что может позволить самцам практиковать обман, перемещая и привлекая вторую самку. Эта вторая самка может не понимать, что самец уже спарился. Полигамия большой камышевки была оценена в другом исследовании, которое показало важность выбора самки . Различия в характеристиках территории, по-видимому, были более важными. Однако также существует сильная корреляция между самцами и их характеристиками территории. Модели, основанные на пороге полигамии и гипотезах сексуального сына, предсказывают, что самки должны получить эволюционное преимущество либо в краткосрочной, либо в долгосрочной перспективе в этой системе спаривания, однако исследование не подтвердило это. Данные показали, что вторичные самки значительно снизили успешность размножения. [24] [25]

Ссылки

  1. ^ abc BirdLife International (2017). "Acrocephalus arundinaceus". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2017 : e.T104317670A111179363. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T104317670A111179363.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ↑ Например, в книге Гулда, Джона (1873). Птицы Великобритании. Т. II. С. Таблица LXXII (и сопроводительный текст).. См. также: Цифровые коллекции, Нью-Йоркская публичная библиотека. "(неподвижное изображение) Acrocephalus turdoïdes. Дрозд-певушка., (1862 - 1873)". Нью-Йоркская публичная библиотека, Фонд Астора, Леннокса и Тилдена . Получено 17 июля 2019 г. .
  3. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма. Лондон: Кристофер Хелм. С. 30, 56. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  4. ^ abc Sjöberg, Сиссель; Мальмига, Гинтарас; Норд, Андреас; Андерссон, Арне; Бэкман, Йохан; Тарка, Майя; Виллемоэс, Миккель; Торуп, Каспер; Ханссон, Бенгт; Алерстам, Томас; Хассельквист, Деннис (07 мая 2021 г.). «Предельные высоты во время дневных полетов ночной певчей птицы-мигранта». Наука . 372 (6542): 646–648 . Бибкод : 2021Sci...372..646S. дои : 10.1126/science.abe7291. ISSN  0036-8075.
  5. ^ "Acrocephalus arundinaceus (Linnaeus, 1758)". Архивировано из оригинала 2014-07-14 . Получено 2012-08-23 .
  6. ^ Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Джорди Саргатал, ред. (1996). Справочник птиц мира (3-е изд.). Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-20-2.
  7. ^ Стивенсон, Терри; Джон Фэншоу (2001). Полевой справочник по птицам Восточной Африки: Кения, Танзания, Уганда, Руанда, Бурунди . Princeton University Press. ISBN 978-0856610790.
  8. ^ ab Трейлор, Марвин; Дэниел Парелиус (13 ноября 1967 г.). «Коллекция птиц из Берега Слоновой Кости». Fieldiana Zoology . 51 (7): 91– 117.
  9. ^ abc Bensch, Staffan; Dennis Hasselquist (1 февраля 1999 г.). «Филогеографическая структура популяции больших камышевок: анализ последовательностей контрольных регионов мтДНК». Biological Journal of the Linnean Society . 66 (2): 171– 185. doi : 10.1111/j.1095-8312.1999.tb01882.x .
  10. ^ ab Флэк, Андреа; Айкенс, Эллен О.; Кёльцш, Андреа; Нурани, Элхам; Снелл, Кэтрин RS; Фидлер, Вольфганг; Линек, Нильс; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Торупн, Каспер; Партекке, Йеско; Викельски, Мартин; Уильямс, Ханна Дж. (2021-05-07). "Новые рубежи в исследовании миграции птиц". Current Biology . 32 (20): R1187 – R1199 . doi : 10.1016/j.cub.2022.08.028 . ISSN  0960-9822. PMID  36283388.
  11. ^ ab Frias, O.; Bautista, LM; Dénes, FV; Cuevas, JA; Martínez, F.; Blanco, G. (2018). «Влияние пригодности среды обитания и обнаруживаемости, связанной с полом, на оценки плотности и размера популяции певунов, специализирующихся на среде обитания» (PDF) . PLOS ONE . ​​13 (7): 020148. Bibcode :2018PLoSO..1301482F. doi : 10.1371/journal.pone.0201482 . PMC 6066240 . PMID  30059562. 
  12. ^ Прокешова, Ю.; Коциан, Л. (2004). «Выбор среды обитания двух славок Acrocephalus, гнездящихся в тростниковых зарослях недалеко от Малацких (Западная Словакия)» (PDF) . Биология Братислава . 59 : 637–644 .
  13. ^ Dyrcz, A.; Halupa, K. (2007). «Почему частота гнездового паразитизма кукушки значительно различается между двумя популяциями пеночек, живущими в одной и той же среде обитания?». Ethology . 113 (3): 209– 213. Bibcode : 2007Ethol.113..209D. doi : 10.1111/j.1439-0310.2006.01308.x .
  14. ^ Ezaki, Yasuo (1 апреля 1992 г.). «Значение общих кормовых угодий за пределами тростниковых болот для размножения больших тростниковых камышевок». Ecological Research . 7 (1): 63–70 . Bibcode : 1992EcoR....7...63E. doi : 10.1007/BF02348598. S2CID  22647139.
  15. ^ Гржимек, Бернхард (2002). Хатчинс, Джексон; Бок, Олендорф (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека, т. 11.4 (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 17.
  16. ^ Dyrcz, Andrzej; Flinks, Heiner (1 июля 2000 г.). "Потенциальные пищевые ресурсы и корм для птенцов большой камышевки (Acrocephalus arundinaceus arundinaceus) и восточной большой камышевки (Acrocephalus arundinaceus orientalis)". Journal für Ornithologie . 141 (3): 351– 360. Bibcode : 2000JOrni.141..351D. doi : 10.1007/BF02462245. S2CID  35524752.
  17. ^ abc Catchpole, Clive K. (1 ноября 1983 г.). «Изменение песни большой камышевки Acrocephalus arundinaceus в связи с привлечением партнера и территориальной защитой». Animal Behaviour . 31 (4): 1217– 1225. doi :10.1016/S0003-3472(83)80028-1. S2CID  53192983.
  18. ^ Catchpole, Clive K. (1 декабря 1986 г.). «Песенные репертуары и репродуктивный успех большой камышевки Acrocephalus arundinaceus ». Поведенческая экология и социобиология . 19 (6): 439– 445. doi :10.1007/BF00300547. S2CID  32813295.
  19. ^ Leisler, B.; M. Wink (1 июля 2000 г.). «Частоты множественного отцовства у трех видов Acrocephalus (Aves Sylviidae) с различными системами спаривания ( A. palustris , A. arundinaceus , A. paludicola )». Ethology Ecology & Evolution . 12 (3): 237– 249. Bibcode : 2000EtEcE..12..237L. doi : 10.1080/08927014.2000.9522798. S2CID  84661011.
  20. ^ Кляйндорфер, Соня; Фессл, Биргит; Хой, Герберт (2005-02-01). «Поведение защиты гнезда птиц: оценка в зависимости от расстояния до хищника и его типа, а также высоты гнезда». Animal Behaviour . 69 (2): 307– 313. doi :10.1016/j.anbehav.2004.06.003. ISSN  0003-3472. S2CID  53164964.
  21. ^ Мартон, Аттила; Фюлеп, Аттила; Озогани, Каталин; Москат, Чаба; Бан, Миклош (06 декабря 2019 г.). «Тревожные звонки хозяина привлекают нежелательное внимание выводка паразитической обыкновенной кукушки». Научные отчеты . 9 (1): 18563. Бибкод : 2019НатСР...918563М. дои : 10.1038/s41598-019-54909-1 . ISSN  2045-2322. ПМК 6898711 . ПМИД  31811179. 
  22. ^ Catchpole, Clive; Bernd Leisler; Hans Winkler (1 марта 1985 г.). «Полигиния у большой камышевки Acrocephalus arundinaceus : возможный случай обмана». Behavioral Ecology and Sociobiology . 16 (3): 285–291 . doi :10.1007/BF00310992. S2CID  21645256.
  23. ^ Хасселквист, Деннис (1 октября 1998 г.). «Полигиния у больших камышевок: долгосрочное исследование факторов, способствующих приспособленности самцов». Экология . 79 (7): 2376– 2390. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2376:PIGRWA]2.0.CO;2.
  24. ^ Бенш, Стаффан; Деннис Хассельквист (октябрь 1991 г.). «Неверность территории у полигинной большой камышевки Acrocephalus arundinaceus: влияние изменчивости привлекательности территории». Журнал экологии животных . 60 (3): 857– 871. Bibcode : 1991JAnEc..60..857B. doi : 10.2307/5418. JSTOR  5418.
  25. ^ Хассельквист, Деннис; Стаффан Бенш; Торбьёрн фон Шанц (1 января 1995 г.). «Низкая частота внепарного отцовства у полигинной большой камышевки, Acrocephalus arundinaceus». Поведенческая экология . 6 (1): 27–38 . doi :10.1093/beheco/6.1.27.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Acrocephalus arundinaceus.
На Wikispecies имеется информация, связанная с Acrocephalus arundinaceus .
  • Старение и определение пола (PDF; 1,9 МБ) Хавьера Бласко-Зумета и Герда-Михаэля Хайнце
  • Большая тростниковая камышевка – Текст о виде в Атласе птиц Южной Африки.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Большая_камышовая_пеструшка&oldid=1263734887"