Ацетогексамид

Химическое соединение
Ацетогексамид
Клинические данные
Торговые наименованияДимелор
AHFS / Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
МедлайнПлюса602021
код АТС
Фармакокинетические данные
Связывание с белками90%
Идентификаторы
  • 1-[(4-ацетилбензол)сульфонил]-3-циклогексилмочевина 4-ацетил- N- (циклогексилкарбамоил)бензолсульфонамид
Номер CAS
  • 968-81-0 проверятьИ
CID PubChem
  • 1989
ИУФАР/БПС
  • 6793
DrugBank
  • DB00414 проверятьИ
ChemSpider
  • 1912 проверятьИ
УНИИ
  • QGC8W08I6I
КЕГГ
  • Д00219 проверятьИ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:28052 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1589 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID7020007
Информационная карта ECHA100.012.301
Химические и физические данные
ФормулаС15Н20Н2О4S
Молярная масса324,40  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавления188–190 °C (370–374 °F)
  • О=С(NC1CCCCC1)NS(=O)(=O)c2ccc(C(=O)C)cc2
  • ИнЧИ=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-5-3-2-4- 6-13/h7-10,13H,2-6H2,1H3,(H2,16,17,19) проверятьИ
  • Ключ:VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Ацетогексамид (торговое название Димелор ) — препарат сульфонилмочевины первого поколения , используемый для лечения сахарного диабета 2 типа , особенно у людей, диабет которых невозможно контролировать только с помощью диеты. [1]

Механизм действия

Ацетогексамид связывается с АТФ-чувствительным каналом K + ( KATP ) на клеточной мембране бета-клеток поджелудочной железы . Это подавляет отток калия , что приводит к тому, что мембранный потенциал становится более положительным. Эта деполяризация, в свою очередь, открывает потенциалзависимые кальциевые каналы . Повышение внутриклеточного кальция приводит к увеличению слияния гранул инсулина с клеточной мембраной и, следовательно, к увеличению секреции инсулина. [2]

Риски

Сульфонилмочевины, особенно сульфонилмочевины первого поколения, такие как ацетогексамид, могут вызывать тяжелую гипогликемию и повышать риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. [3] [4]

Ссылки

  1. ^ Монтгомери ДА (октябрь 1964). «Текущая терапия. CCII. Ацетогексамид». The Practitioner . 193 : 555–60. PMID  14216839.
  2. ^ "Ацетогексамид". DrugBank .
  3. ^ "www.accessdata.fda.gov" (PDF) .
  4. ^ "Ацетогексамид". Medline Plus . Архивировано из оригинала 11 сентября 2005 г.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ацетогексамид&oldid=1234154510"