АТП6В1Г1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
АТП6В1Г1
Идентификаторы
ПсевдонимыATP6V1G1 , ATP6G, ATP6G1, ATP6GL, ATP6J, Vma10, АТФаза H+, транспортирующая субъединицу V1 G1
Внешние идентификаторыOMIM : 607296; MGI : 1913540; HomoloGene : 31272; GeneCards : ATP6V1G1; OMA : ATP6V1G1 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_004888

NM_024173

RefSeq (белок)

NP_004879
NP_004879.1

NP_077135

Местоположение (UCSC)Хр 9: 114.59 – 114.6 МбХр 4: 63.46 – 63.47 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Субъединица G 1 протонной АТФазы V-типа — это фермент , который у человека кодируется геном ATP6V1G1 . [ 5] [6]

Этот ген кодирует компонент вакуолярной АТФазы (V-АТФаза), многосубъединичного фермента, который опосредует закисление эукариотических внутриклеточных органелл. Зависимое от V-АТФазы закисление органелл необходимо для таких внутриклеточных процессов, как сортировка белков, активация зимогенов, рецептор-опосредованный эндоцитоз и генерация протонного градиента синаптических везикул. V-АТФаза состоит из цитозольного домена V1 и трансмембранного домена V0. Домен V1 состоит из трех субъединиц A, трех B и двух G, а также субъединиц C, D, E, F и H. Домен V1 содержит каталитический сайт АТФ. Белок, кодируемый этим геном, является одним из трех белков субъединицы G домена V1. Были охарактеризованы псевдогены этого гена. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000136888 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000039105 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (август 1998 г.). «Идентификация генов, экспрессируемых в человеческих гемопоэтических стволовых/прогениторных клетках CD34+ с помощью экспрессируемых последовательностей и эффективного клонирования полноразмерной кДНК». Proc Natl Acad Sci USA . 95 (14): 8175– 80. Bibcode :1998PNAS...95.8175M. doi : 10.1073/pnas.95.14.8175 . PMC 20949 . PMID  9653160. 
  6. ^ ab "Ген Entrez: ATP6V1G1 АТФаза, транспортирующая H+, лизосомальная 13 кДа, субъединица V1 G1".

Дальнейшее чтение

  • Finbow ME, Harrison MA (1997). «Вакуолярная H+-АТФаза: универсальный протонный насос эукариот». Biochem. J . 324 (Pt 3): 697– 712. doi :10.1042/bj3240697. PMC  1218484 . PMID  9210392.
  • Stevens TH, Forgac M (1998). «Структура, функция и регуляция вакуолярной (H+)-АТФазы». Annu. Rev. Cell Dev. Biol . 13 : 779– 808. doi :10.1146/annurev.cellbio.13.1.779. PMID  9442887.
  • Nelson N, Harvey WR (1999). «Вакуолярные и плазматические мембранные протон-аденозинтрифосфатазы». Physiol. Rev. 79 ( 2): 361– 85. doi :10.1152/physrev.1999.79.2.361. PMID  10221984. S2CID  1477911.
  • Форгак М (1999). «Структура и свойства вакуолярных (H+)-АТФаз». J. Biol. Chem . 274 (19): 12951– 4. doi : 10.1074/jbc.274.19.12951 . PMID  10224039.
  • Kane PM (1999). "Введение: V-АТФазы 1992-1998". J. Bioenerg. Biomembr . 31 (1): 3– 5. doi :10.1023/A:1001884227654. PMID  10340843.
  • Wieczorek H, Brown D, Grinstein S и др. (1999). «Энергизация плазматической мембраны животных протон-движущими V-АТФазами». BioEssays . 21 (8): 637– 48. doi :10.1002/(SICI)1521-1878(199908)21:8<637::AID-BIES3>3.0.CO;2-W. PMID  10440860. S2CID  23505139.
  • Ниши Т., Форгак М. (2002). «Вакуолярные (H+)-АТФазы — самые универсальные протонные насосы природы». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 3 (2): 94– 103. doi :10.1038/nrm729. PMID  11836511. S2CID  21122465.
  • Кавасаки-Ниши С., Ниши Т., Форгач М. (2003). «Транслокация протонов, вызванная гидролизом АТФ в V-АТФазах». FEBS Lett . 545 (1): 76– 85. doi :10.1016/S0014-5793(03)00396-X. PMID  12788495. S2CID  10507213.
  • Morel N (2004). «Высвобождение нейротрансмиттера: темная сторона вакуолярной H+АТФазы». Biol. Cell . 95 (7): 453– 7. doi : 10.1016/S0248-4900(03)00075-3 . PMID  14597263. S2CID  17519696.
  • Zhang QH, Ye M, Wu XY и др. (2001). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в гемопоэтических стволовых/прогениторных клетках CD34+». Genome Res . 10 (10): 1546– 60. doi :10.1101/gr.140200. PMC  310934. PMID  11042152.
  • Smith AN, Borthwick KJ, Karet FE (2003). "Молекулярное клонирование и характеристика новых тканеспецифичных изоформ субъединиц C, G и d человеческой вакуолярной H(+)-АТФазы и их оценка при аутосомно-рецессивном дистальном почечном канальцевом ацидозе". Gene . 297 ( 1– 2): 169– 77. doi :10.1016/S0378-1119(02)00884-3. PMID  12384298.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP6V1G1&oldid=1115882304"