Рецептор ренина, также известный как АТФаза H(+)-транспортирующий лизосомальный вспомогательный белок 2 , или рецептор проренина , представляет собой белок , который у людей кодируется геном ATP6AP2 . [ 5] [6] [7]
Этот белок связан с протон-транслоцирующими АТФазами , которые играют фундаментальную роль в сохранении энергии, вторичном активном транспорте, подкислении внутриклеточных отсеков и гомеостазе клеточного pH. Существует три класса АТФаз: F, P и V. Вакуолярные (V-типа) АТФазы имеют трансмембранный протонпроводящий сектор и внемембранный каталитический сектор. Было обнаружено, что этот белок связан с трансмембранным сектором АТФаз V-типа. [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000182220 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031007 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ludwig J, Kerscher S, Brandt U, Pfeiffer K, Getlawi F, Apps DK, Schagger H (июнь 1998 г.). «Идентификация и характеристика нового белка 9,2-кДа, связанного с мембранным сектором вакуолярной протон-АТФазы из хромаффинных гранул». J Biol Chem . 273 (18): 10939– 47. doi : 10.1074/jbc.273.18.10939 . PMID 9556572.
^ Demirci FY, White NJ, Rigatti BW, Lewis KF, Gorin MB (октябрь 2001 г.). «Идентификация, геномная структура и скрининг гена белка M8-9, ассоциированного с мембранным сектором вакуолярной протон-АТФазы, в критической области COD1 (Xp11.4)». Mol Vis . 7 : 234–9 . PMID 11590366.
^ ab "Ген Энтреза: АТФаза ATP6AP2, транспорт H+, лизосомальный вспомогательный белок 2".
^ Nguyen G, Delarue F, Burcklé C, Bouzhir L, Giller T, Sraer JD (июнь 2002 г.). «Основная роль рецептора ренина/проренина в продукции ангиотензина II и клеточных реакциях на ренин». J. Clin. Invest . 109 (11): 1417–27 . doi :10.1172/JCI14276. PMC 150992. PMID 12045255 .
Дальнейшее чтение
Kaneshiro Y, Ichihara A, Sakoda M и др. (2007). «Медленно прогрессирующий, независимый от ангиотензина II гломерулосклероз у крыс с трансгенным рецептором (про)ренина» (PDF) . J. Am. Soc. Nephrol . 18 (6): 1789– 95. doi : 10.1681/ASN.2006091062 . PMID 17494887.
Шефе Дж. Х., Менк М., Рейнемунд Дж. и др. (2007). «Новый каскад передачи сигнала, включающий прямое физическое взаимодействие рецептора ренина/проренина с транскрипционным фактором промиелоцитарного цинкового пальца белка». Circ. Res . 99 (12): 1355– 66. CiteSeerX 10.1.1.486.8053 . doi : 10.1161/01.RES.0000251700.00994.0d . PMID 17082479.
Канеширо Ю., Ичихара А., Такемицу Т. и др. (2006). «Повышенная экспрессия циклооксигеназы-2 в коре почек у крыс, трансгенных по гену рецептора проренина человека». Почки Int . 70 (4): 641–6 . doi : 10.1038/sj.ki.5001627 . ПМИД 16807542.
Burcklé CA, Jan Danser AH, Müller DN и др. (2006). «Повышенное кровяное давление и частота сердечных сокращений у трансгенных крыс с рецептором ренина человека». Гипертензия . 47 (3): 552– 6. doi : 10.1161/01.HYP.0000199912.47657.04 . PMID 16401765.
Huang Y, Wongamorntham S, Kasting J, et al. (2006). «Ренин увеличивает мезангиальный фактор роста, трансформирующий бета1, и матричные белки через рецептор-опосредованные, независимые от ангиотензина II механизмы». Kidney Int . 69 (1): 105–13 . doi : 10.1038/sj.ki.5000011 . PMID 16374430.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743.
Ramser J, Abidi FE, Burckle CA и др. (2005). «Уникальная мутация экзонного усилителя сплайсинга в семье с Х-сцепленной умственной отсталостью и эпилепсией указывает на новую роль рецептора ренина». Hum. Mol. Genet . 14 (8): 1019– 27. doi :10.1093/hmg/ddi094. PMID 15746149.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Hedera P, Alvarado D, Beydoun A, Fink JK (2002). «Новый синдром умственной отсталости-эпилепсии, связанный с Xp21.1-p11.4». Ann. Neurol . 51 (1): 45– 50. doi : 10.1002/ana.10051. hdl : 2027.42/34887 . PMID 11782983. S2CID 18107509.
Hu RM, Han ZG, Song HD и др. (2000). «Профилирование экспрессии генов в оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники человека и клонирование полноразмерной кДНК». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (17): 9543– 8. Bibcode : 2000PNAS...97.9543H. doi : 10.1073 /pnas.160270997 . PMC 16901. PMID 10931946.
