АТФ2В3

Ген, кодирующий белок у человека
АТФ2В3
Идентификаторы
ПсевдонимыATP2B3 , CFAP39, CLA2, OPCA, PMCA3, PMCA3a, SCAX1, АТФаза плазматической мембраны, транспортирующая Ca2+ 3
Внешние идентификаторыОМИМ : 300014; МГИ : 1347353; гомологен : 123775; Генные карты : ATP2B3; ОМА :ATP2B3 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001001344
NM_021949
NM_001388360
NM_001388361
NM_001388362

NM_177236
NM_001310537

RefSeq (белок)

NP_001001344
NP_068768

н/д

Местоположение (UCSC)Хр X: 153.52 – 153.58 МбХр X: 72.55 – 72.61 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Плазматическая мембранная кальций-транспортирующая АТФаза 3 (PMCA3) — это фермент , который у людей кодируется геном ATP2B3 . [5] [6]

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству первичных ион-транспортных АТФаз P-типа, характеризующихся образованием промежуточного аспартилфосфата во время цикла реакции. Эти ферменты удаляют двухвалентные ионы кальция из эукариотических клеток против очень больших градиентов концентрации и играют важную роль во внутриклеточном гомеостазе кальция. Изоформы кальциевой АТФазы плазматической мембраны млекопитающих кодируются по крайней мере четырьмя отдельными генами, и разнообразие этих ферментов еще больше увеличивается за счет альтернативного сплайсинга транскриптов. Экспрессия различных изоформ и вариантов сплайсинга регулируется в зависимости от развития, ткани и типа клеток, что позволяет предположить, что эти насосы функционально адаптированы к физиологическим потребностям конкретных клеток и тканей. Этот ген кодирует изоформу кальциевой АТФазы плазматической мембраны 3. Были идентифицированы альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000067842 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031376 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Wang MG, Yi H, Hilfiker H, Carafoli E, Strehler EE, McBride OW (июнь 1994 г.). «Локализация двух генов, кодирующих изоформы 2 (ATP2B2) и 3 (ATP2B3) плазматической мембраны Ca2+ ATPases на хромосомах человека 3p26→p25 и Xq28 соответственно». Cytogenet Cell Genet . 67 (1): 41– 5. doi :10.1159/000133794. PMID  8187550.
  6. ^ ab "Ген Энтреза: АТФаза ATP2B3, транспортировка Ca++, плазматическая мембрана 3".

Дальнейшее чтение

  • Møller JV, Juul B, le Maire M (1996). «Структурная организация, ионный транспорт и передача энергии АТФазами P-типа». Biochim. Biophys. Acta . 1286 (1): 1– 51. doi :10.1016/0304-4157(95)00017-8. PMID  8634322.
  • Strehler EE, Zacharias DA (2001). «Роль альтернативного сплайсинга в создании изоформного разнообразия среди кальциевых насосов плазматической мембраны». Physiol. Rev. 81 ( 1): 21– 50. doi :10.1152/physrev.2001.81.1.21. PMID  11152753. S2CID  9062253.
  • Strehler EE, Treiman M (2004). «Кальциевые насосы плазматической мембраны и внутренней части клетки». Curr. Mol. Med . 4 (3): 323–35 . doi :10.2174/1566524043360735. PMID  15101689.
  • Brandt P, Neve RL, Kammesheidt A, et al. (1992). "Анализ тканеспецифического распределения мРНК, кодирующих АТФазы, перекачивающие кальций через плазматическую мембрану, и характеристика альтернативно сплайсированной формы PMCA4 на уровнях кДНК и генома". J. Biol. Chem . 267 (7): 4376– 85. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42846-3 . PMID  1531651.
  • Stauffer TP, Hilfiker H, Carafoli E, Strehler EE (1995). "Количественный анализ альтернативных вариантов сплайсинга генов кальциевого насоса плазматической мембраны человека". J. Biol. Chem . 269 (50): 32022. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31797-6 . ​​PMID  7989379.
  • Stauffer TP, Hilfiker H, Carafoli E, Strehler EE (1994). «Количественный анализ альтернативных вариантов сплайсинга генов кальциевого насоса плазматической мембраны человека». J. Biol. Chem . 268 (34): 25993– 6003. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74484-6 . PMID  8245032.
  • Brown BJ, Hilfiker H, DeMarco SJ, et al. (1996). "Первичная структура изоформы 3 Ca(2+)-АТФазы плазматической мембраны человека". Biochim. Biophys. Acta . 1283 (1): 10– 3. doi : 10.1016/0005-2736(96)00108-3 . PMID  8765088.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Mallon AM, Platzer M, Bate R и др. (2000). «Сравнительный анализ последовательности генома области Bpa/Str у мыши и человека». Genome Res . 10 (6): 758– 75. doi :10.1101/gr.10.6.758. PMC 310879.  PMID 10854409  .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Moreau R, Daoud G, Masse A и др. (2004). «Экспрессия и роль кальций-АТФазного насоса и натрий-кальциевого обменника в дифференцированных трофобластах плаценты доношенного плода». Mol. Reprod. Dev . 65 (3): 283– 8. doi :10.1002/mrd.10303. PMID  12784250. S2CID  12811406.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Martin R, Harvey NC, Crozier SR и др. (2007). «Экспрессия гена транспортера плацентарного кальция (PMCA3) предсказывает накопление минералов в костной ткани во внутриутробном периоде». Bone . 40 (5): 1203– 8. doi :10.1016/j.bone.2006.12.060. PMID  17336174.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP2B3&oldid=1168236097"