Ангиопоэтин 1
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ANGPT1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыANGPT1 , AGP1, AGPT, ANG1, ангиопоэтин 1, HAE5, AGPT-1
Внешние идентификаторыОМИМ : 601667; МГИ : 108448; гомологен : 37447; GeneCards : ANGPT1; OMA :ANGPT1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

284

11600

Ансамбль

ENSG00000154188

ENSMUSG00000022309

UniProt

Q15389

О08538

RefSeq (мРНК)

NM_001146
NM_001199859
NM_001314051
NM_139290

NM_009640
NM_001286062

RefSeq (белок)

NP_001137
NP_001186788
NP_001300980

NP_001272991
NP_033770

Местоположение (UCSC)Хр 8: 107.25 – 107.5 МбХр 15: 42.29 – 42.54 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Ангиопоэтин 1 — это тип ангиопоэтина , кодируемый геном ANGPT1 .

Ангиопоэтины — это белки, играющие важную роль в развитии сосудов и ангиогенезе. Все ангиопоэтины связываются с одинаковой аффинностью с рецептором тирозин-протеинкиназы, специфичным для эндотелиальных клеток. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой секретируемый гликопротеин, который активирует рецептор, вызывая его фосфорилирование тирозина. Он играет важную роль в опосредовании взаимных взаимодействий между эндотелием и окружающим матриксом и мезенхимой . Белок также способствует созреванию и стабильности кровеносных сосудов и может участвовать в раннем развитии сердца. [5] Во время беременности ангиопоэтины действуют в дополнение к системе VEGF и способствуют выживанию эндотелиальных клеток и ремоделированию сосудов. В нескольких исследованиях изучалась роль ангиопоэтинов в осложнениях беременности у человека, таких как преэклампсия и задержка внутриутробного развития (ЗВУР).

Модель нокаута ANGPT1 была введена в эмбрионы мышей. Результаты показали, что эмбрионы начинали выглядеть ненормальными к 11 дню и погибали к 12,5 дню беременности. У эмбрионов наблюдались выраженные дефекты в развитии эндокарда и миокарда , а также менее сложная сосудистая сеть.

[6] [7]

Взаимодействия

Было показано, что ангиопоэтин 1 взаимодействует с тирозинкиназой TEK . [8] [9] [10] [11]

Плацентарная малярия

Недавние исследования в эндемичных по малярии районах предполагают, что плацентарная малярия (ПМ) может быть связана с нарушением регуляции ангиопоэтинов. Повышенные уровни ангиопоэтина-1, по-видимому, связаны с уменьшением веса плаценты и толщины плацентарного барьера у женщин, инфицированных Plasmodium (возбудителем малярии). [12] В мышиной модели ПМ заражение беременных мышей плазмодием привело к снижению ангиопоэтина-1, повышению ангиопоэтина-2 и повышению соотношения ангиопоэтина-2/ангиопоэтина-1 в плаценте. [13] Это говорит о том, что уровни ангиопоэтина могут быть клинически значимыми биомаркерами для выявления матерей, инфицированных ПМ.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000154188 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022309 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Энтреза: ангиопоэтин 1 ANGPT1".
  6. ^ Suri, Chitra; Jones, Pamela F; Patan, Sybill; Bartunkova, Sona; Maisonpierre, Peter C; Davis, Samuel; Sato, Thomas N; Yancopoulos, George D (1996). «Необходимая роль ангиопоэтина-1, лиганда рецептора TIE2, во время эмбрионального ангиогенеза». Cell . 87 (7): 1171– 80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . PMID  8980224. S2CID  15926708.
  7. ^ Каппу Д., Сифакис С., Константиниду А. и др. Роль системы ангиопоэтина/Tie при беременности. Экспериментальная и терапевтическая медицина. 2015; 9(4): 1091-1096.
  8. ^ Фидлер, Ульрике; Криссл, Таня; Койдл, Стефани; Вайс, Корнелия; Коближек, Томас; Дойч, Урбан; Мартини-Барон, Георг; Марме, Дитер; Августин, Хельмут Г. (январь 2003 г.). «Ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2 имеют одинаковые связывающие домены в рецепторе Tie-2, включающие первую Ig-подобную петлю и повторы, подобные эпидермальному фактору роста». J. Biol. Chem . 278 (3). Соединенные Штаты: 1721– 7. doi : 10.1074/jbc.M208550200 . ISSN  0021-9258. PMID  12427764.
  9. ^ Davis, S; Aldrich, TH; Jones, PF; Acheson, A; Compton, DL; Jain, V; Ryan, TE; Bruno, J; Radziejewski, C; Maisonpierre, PC; Yancopoulos, GD (декабрь 1996 г.). «Выделение ангиопоэтина-1, лиганда для рецептора TIE2, путем клонирования экспрессии с помощью ловушки секреции». Cell . 87 (7). Соединенные Штаты: 1161– 9. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . ISSN  0092-8674. PMID  8980223. S2CID  17197564.
  10. ^ Сато, А.; Ивама А.; Такакура Н.; Нишио Х.; Янкопулос Г.Д.; Суда Т. (август 1998 г.). «Характеристика тирозинкиназы рецептора TEK и ее лигандов, ангиопоэтинов, в гемопоэтических клетках-предшественниках человека». Int. Immunol . 10 (8). АНГЛИЯ: 1217– 27. doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . ISSN  0953-8178. PMID  9723709.
  11. ^ Maisonpierre, PC; Suri, C; Jones, PF; Bartunkova, S; Wiegand, SJ; Radziejewski, C; Compton, D; McClain, J; Aldrich, TH; Papadopoulos, N; Daly, TJ; Davis, S; Sato, TN; Yancopoulos, GD (июль 1997 г.). "Ангиопоэтин-2, естественный антагонист Tie2, который нарушает ангиогенез in vivo". Science . 277 (5322). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ: 55– 60. doi :10.1126/science.277.5322.55. ISSN  0036-8075. PMID  9204896.
  12. ^ Атаиде, Рикардо; Мурильо, Оскар; Домбровский, Джамиль Г.; Соуза, Родриго М.; Лима, Флавия А.; Лима, Жизель FMC; Христов, Анжелика Д.; Валле, Суиане, Китай; Санти, Сильвия М. Ди (19 июня 2015 г.). «Малярия во время беременности взаимодействует с ангиогенными профилями плаценты и изменяет их». PLOS Забытые тропические болезни . 9 (6): e0003824. дои : 10.1371/journal.pntd.0003824 . ISSN  1935-2735. ПМК 4475015 . ПМИД  26090803. 
  13. ^ Silver, Karlee L.; Zhong, Kathleen; Leke, Rose GF; Taylor, Diane Wallace; Kain, Kevin C. (2010-03-01). «Нарушение регуляции ангиопоэтинов связано с плацентарной малярией и низкой массой тела при рождении». PLOS ONE . ​​5 (3): e9481. Bibcode :2010PLoSO...5.9481S. doi : 10.1371/journal.pone.0009481 . ISSN  1932-6203. PMC 2830425 . PMID  20208992. 

Дальнейшее чтение

  • Накадзима Д., Оказаки Н., Ямакава Х. (2003). «Конструирование экспрессионно-готовых клонов кДНК для генов KIAA: ручное курирование 330 клонов кДНК KIAA». DNA Res . 9 (3): 99–106 . doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID  12168954.
  • Metheny-Barlow LJ, Li LY (2004). «Загадочная роль ангиопоэтина-1 в ангиогенезе опухолей». Cell Res . 13 (5): 309–17 . doi : 10.1038/sj.cr.7290176 . PMID  14672554.
  • Макинде Т., Мерфи Р.Ф., Агравал Д.К. (2007). «Иммуномодулирующая роль фактора роста эндотелия сосудов и ангиопоэтина-1 в ремоделировании дыхательных путей». Curr. Mol. Med . 6 (8): 831– 41. doi :10.2174/156652406779010795. PMID  17168735.
  • Nomura N, Miyajima N, Sazuka T (1995). "Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. I. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0001-KIAA0040), выведенные путем анализа случайно выбранных клонов кДНК из незрелой миелоидной клеточной линии человека KG-1". DNA Res . 1 (1): 27– 35. doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID  7584026.
  • Nomura N, Miyajima N, Sazuka T (1995). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. I. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0001-KIAA0040), выведенные путем анализа случайно выбранных клонов кДНК из незрелой миелоидной клеточной линии человека KG-1 (дополнение)». DNA Res . 1 (1): 47– 56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID  7584028.
  • Рюэгг К., Питела Р. (1995). «Последовательность человеческого транскрипта, экспрессируемого в Т-лимфоцитах и ​​кодирующего фибриногеноподобный белок». Gene . 160 (2): 257– 62. doi :10.1016/0378-1119(95)00240-7. PMID  7642106.
  • Davis S, Aldrich TH, Jones PF (1997). «Выделение ангиопоэтина-1, лиганда для рецептора TIE2, путем клонирования экспрессии с секрецией-ловушкой». Cell . 87 (7): 1161– 9. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . PMID  8980223. S2CID  17197564.
  • Suri C, Jones PF, Patan S (1997). «Необходимая роль ангиопоэтина-1, лиганда для рецептора TIE2, во время эмбрионального ангиогенеза». Cell . 87 (7): 1171– 80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . PMID  8980224. S2CID  15926708.
  • Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF (1997). «Ангиопоэтин-2, естественный антагонист Tie2, который нарушает ангиогенез in vivo». Science . 277 (5322): 55– 60. doi :10.1126/science.277.5322.55. PMID  9204896.
  • Ристимяки А., Нарко К., Энхольм Б. (1998). «Провоспалительные цитокины регулируют экспрессию лимфатического эндотелиального митогена сосудистого эндотелиального фактора роста-С». J. Biol. Chem . 273 (14): 8413– 8. doi : 10.1074/jbc.273.14.8413 . PMID  9525952.
  • Cheung AH, Stewart RJ, Marsden PA (1998). "Эндотелиальные лиганды Tie2/Tek ангиопоэтин-1 (ANGPT1) и ангиопоэтин-2 (ANGPT2): региональная локализация человеческих генов в 8q22.3-q23 и 8p23". Genomics . 48 (3): 389–91 . doi :10.1006/geno.1997.5207. PMID  9545648.
  • Witzenbichler B, Maisonpierre PC, Jones P (1998). "Хемотаксические свойства ангиопоэтина-1 и -2, лигандов для эндотелиально-специфической рецепторной тирозинкиназы Tie2". J. Biol. Chem . 273 (29): 18514– 21. doi : 10.1074/jbc.273.29.18514 . PMID  9660821.
  • Sato A, Iwama A, Takakura N (1998). «Характеристика тирозинкиназы рецептора TEK и ее лигандов, ангиопоэтинов, в человеческих гемопоэтических клетках-предшественниках». Int. Immunol . 10 (8): 1217– 27. doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . PMID  9723709.
  • Valenzuela DM, Griffiths JA, Rojas J (1999). "Ангиопоэтины 3 и 4: расходящиеся копии генов у мышей и людей". Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 96 (5): 1904– 9. Bibcode : 1999PNAS...96.1904V. doi : 10.1073/pnas.96.5.1904 . PMC  26709. PMID  10051567.
  • Grosios K, Leek JP, Markham AF (1999). «Присвоение ANGPT4, ANGPT1 и ANGPT2, кодирующих ангиопоэтины 4, 1 и 2, полосам хромосом человека 20p13, 8q22.3→q23 и 8p23.1 соответственно с помощью гибридизации in situ и картирования гибридов с использованием излучения». Cytogenet. Cell Genet . 84 ( 1– 2): 118– 20. doi :10.1159/000015235. PMID  10343124. S2CID  40232421.
  • Procopio WN, Pelavin PI, Lee WM, Yielding NM (1999). «Домены спиральной спирали ангиопоэтина-1 и -2 опосредуют различные паттерны гомоолигомеризации, но домены, подобные фибриногену, опосредуют активность лиганда». J. Biol. Chem . 274 (42): 30196– 201. doi : 10.1074/jbc.274.42.30196 . PMID  10514510.
  • Huang YQ, Li JJ, Karpatkin S (2000). «Идентификация семейства альтернативно сплайсированных видов мРНК ангиопоэтина-1». Blood . 95 (6): 1993– 9. doi :10.1182/blood.V95.6.1993. PMID  10706866. S2CID  34946654.
  • Kim I, Kim JH, Ryu YS (2000). «Характеристика и экспрессия нового альтернативно сплайсированного человеческого ангиопоэтина-2». J. Biol. Chem . 275 (24): 18550– 6. doi : 10.1074/jbc.M910084199 . PMID  10766762.
  • Dunk C, Shams M, Nijjar S (2000). «Ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2 активируют трофобласт Tie-2, способствуя росту и миграции во время развития плаценты». Am. J. Pathol . 156 (6): 2185– 99. doi :10.1016/S0002-9440(10)65089-4. PMC  1850068 . PMID  10854239.
  • Крикун Г., Шатц Ф., Финлей Т. (2000). «Экспрессия ангиопоэтина-2 эндотелиальными клетками эндометрия человека: регуляция гипоксией и воспалением». Biochem. Biophys. Res. Commun . 275 (1): 159– 63. doi : 10.1006/bbrc.2000.3277 . PMID  10944458.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Angiopoietin_1&oldid=1246541770"