Дезинтегрин и металлопротеиназа с мотивами тромбоспондина 8 — это фермент , который у людей кодируется геном ADAMTS8 . [ 5] [6]
Функция
Этот ген кодирует член семейства белков ADAMTS (дезинтегрин и металлопротеиназа с мотивами тромбоспондина). Члены семейства разделяют несколько различных белковых модулей, включая пропептидную область, домен металлопротеиназы , домен, подобный дизинтегрину , и мотив тромбоспондина типа 1 (TS). Отдельные члены этого семейства различаются по количеству C-концевых TS-мотивов, а некоторые имеют уникальные C-концевые домены. Фермент, кодируемый этим геном, содержит два C-концевых TS-мотива и нарушает ангиогенез in vivo. [6]
Клиническое значение
В непосредственной близости от этого гена был выявлен ряд заболеваний, в частности, новообразования легких. [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134917 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031994 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Vazquez F, Hastings G, Ortega MA, Lane TF, Oikemus S, Lombardo M, Iruela-Arispe ML (сентябрь 1999 г.). "METH-1, человеческий ортолог ADAMTS-1, и METH-2 являются членами нового семейства белков с ангиоингибиторной активностью". J Biol Chem . 274 (33): 23349– 57. doi : 10.1074/jbc.274.33.23349 . PMID 10438512.
^ abc "Ген Entrez: металлопептидаза ADAMTS8 ADAM с мотивом тромбоспондина типа 1, 8".
Дальнейшее чтение
Wågsäter D, Björk H, Zhu C, et al. (2008). "ADAMTS-4 и -8 являются воспалительно-регулируемыми ферментами, экспрессируемыми в богатых макрофагами областях атеросклеротических бляшек человека". Атеросклероз . 196 (2): 514–22 . doi :10.1016/j.atherosclerosis.2007.05.018. PMID 17606262.
Dunn JR, Reed JE, du Plessis DG и др. (2006). «Экспрессия ADAMTS-8, секретируемой протеазы с антиангиогенными свойствами, снижается при опухолях мозга». Br. J. Cancer . 94 (8): 1186– 93. doi :10.1038/sj.bjc.6603006. PMC 2361255 . PMID 16570050.
Porter S, Span PN, Sweep FC и др. (2006). «Экспрессия ADAMTS8 и ADAMTS15 предсказывает выживаемость при карциноме груди у человека». Int. J. Cancer . 118 (5): 1241– 7. doi :10.1002/ijc.21476. PMID 16152618. S2CID 20711295.
Dunn JR, Panutsopulos D, Shaw MW и др. (2004). «Подавление METH-2 и гиперметилирование промотора при НМРЛ». Br. J. Cancer . 91 (6): 1149– 54. doi :10.1038/sj.bjc.6602107. PMC 2747718 . PMID 15328519.
Collins-Racie LA, Flannery CR, Zeng W, et al. (2005). «ADAMTS-8 проявляет активность аггреканазы и экспрессируется в суставном хряще человека». Matrix Biol . 23 (4): 219– 30. doi :10.1016/j.matbio.2004.05.004. PMID 15296936.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Georgiadis KE, Hirohata S, Seldin MF, Apte SS (2000). "ADAM-TS8, новая металлопротеаза семейства ADAM-TS, расположенная на мышиной хромосоме 9 и человеческой хромосоме 11". Genomics . 62 (2): 312– 5. doi :10.1006/geno.1999.6014. PMID 10610729.
