Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-[(Ацетилокси)метил]-7β-амино-3,4-дидегидроцефам-4-карбоновая кислота | |
Систематическое название ИЮПАК (6 R ,7 R )-3-[(Ацетилокси)метил]-7-амино-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота | |
Другие имена 7-аминоцефалоспориновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
Сокращения | 7-ACA |
622637, 8919572 | |
ХЭБИ | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.012.259 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
МеШ | 7-аминоцефалоспорановая+кислота |
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
Характеристики | |
С10Н12Н2О5С | |
Молярная масса | 272,27 г·моль −1 |
Температура плавления | 300 °C (572 °F; 573 К) [1] |
лог P | -1,87 |
Кислотность ( pK a ) | 2.59 |
Основность (p K b ) | 11.41 |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Опасность | |
Н317 , Н334 | |
П261 , П280 , П342+П311 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
7-ACA ( 7-аминоцефалоспорановая кислота ) является основной химической структурой ( синтоном ) для синтеза цефалоспориновых антибиотиков и промежуточных продуктов . Она может быть получена путем хемоферментативного гидролиза цефалоспорина C. [2] [3]
Производство 7-ACA (7-аминоцефалоспорановой кислоты ) преимущественно сегментируется двумя методами: ферментативным гидролизом и химическим крекингом . Эти процессы необходимы для синтеза различных цефалоспориновых антибиотиков. [4]