7-ACA

7-аминоцефалоспорановая кислота
Частично конденсированная, стерео, скелетная формула 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Частично конденсированная, стерео, скелетная формула 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Имена
Название ИЮПАК
3-[(Ацетилокси)метил]-7β-амино-3,4-дидегидроцефам-4-карбоновая кислота
Систематическое название ИЮПАК
(6 R ,7 R )-3-[(Ацетилокси)метил]-7-амино-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота
Другие имена
7-аминоцефалоспориновая кислота
Идентификаторы
  • 957-68-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Сокращения7-ACA
622637, 8919572
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:2255 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1161449 проверятьИ
ChemSpider
  • 390087 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.012.259
Номер ЕС
  • 213-485-0
КЕГГ
  • С07756 проверятьИ
МеШ7-аминоцефалоспорановая+кислота
CID PubChem
  • 483168
УНИИ
  • 9XI67897RG проверятьИ
  • DTXSID9045342
  • InChI=1S/C10H12N2O5S/c1-4(13)17-2-5-3-18-9-6(11)8(14)12(9)7(5)10(15)16/h6,9H,2-3,11H2,1H3,(H,15,16)/t6-,9-/м1/с1 проверятьИ
    Ключ: HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N проверятьИ
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2N)COC(=O)C)C(=O)O
Характеристики
С10Н12Н2О5С
Молярная масса272,27  г·моль −1
Температура плавления300 °C (572 °F; 573 К) [1]
лог P-1,87
Кислотность ( pK a )2.59
Основность (p K b )11.41
Опасности
Маркировка СГС :
GHS08: Опасность для здоровья
Опасность
Н317 , Н334
П261 , П280 , П342+П311
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

7-ACA ( 7-аминоцефалоспорановая кислота ) является основной химической структурой ( синтоном ) для синтеза цефалоспориновых антибиотиков и промежуточных продуктов . Она может быть получена путем хемоферментативного гидролиза цефалоспорина C. [2] [3]

Производство 7-ACA (7-аминоцефалоспорановой кислоты ) преимущественно сегментируется двумя методами: ферментативным гидролизом и химическим крекингом . Эти процессы необходимы для синтеза различных цефалоспориновых антибиотиков. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Тан, Цян; Чжан, Еван; Сун, Цинсюнь; Вэй, Дунчжи (2010). «Однопоточное превращение цефалоспорина С в 7-аминоцефалоспорановую кислоту в отсутствие перекиси водорода». World Journal of Microbiology & Biotechnology . 26 (1): 145– 152. doi :10.1007/s11274-009-0153-9. S2CID  84749385.
  2. ^ Тан, Цян; Сун, Цинсюнь; Вэй, Дунчжи (2006). «Однопоточное преобразование цефалоспорина С в 7-аминоцефалоспорановую кислоту с использованием связанных с клеткой и опорой ферментов». Enzyme and Microbial Technology . 39 (5): 1166– 1172. doi :10.1016/j.enzmictec.2006.02.028.
  3. ^ "Рынок 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-ACA)". Markets Glob Market Research . Получено 30 августа 2024 г. .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=7-ACA&oldid=1243109772"