7-О-Метиллютеон
7-О-Метиллютеон
Химическая структура 7-О-метиллютеона
Имена
Название ИЮПАК
2′,4′,5-Тригидрокси-7-метокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)изофлавон
Систематическое название ИЮПАК
3-(2,4-Дигидроксифенил)-5-гидрокси-7-метокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)-4 H -1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
  • 122290-50-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:27430 проверятьИ
ChemSpider
  • 390023
КЕГГ
  • С07290
CID PubChem
  • 441251
УНИИ
  • ST6SCG8ZUC проверятьИ
  • DTXSID00331568
  • ИнЧИ=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-6-14-17(26-3)9-18-19(20(14)24)21(25 )15(10-27-18)13-7-5-12(22)8-16(13)23/ч4-5,7-10,22-24Н,6Н2,1-3Н3
    Ключ: AZPLXDBZIQMMMT-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C21H20O6/c1-11(2)4-6-14-17(26-3)9-18-19(20(14)24)21(25 )15(10-27-18)13-7-5-12(22)8-16(13)23/ч4-5,7-10,22-24Н,6Н2,1-3Н3
    Ключ: AZPLXDBZIQMMMT-UHFFFAOYAB
  • CC(=CCC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C(=CO2)C3=C(C=C(C=C3)O)O)OC)C
Характеристики
С21Н20О6​​​​​
Молярная масса368,385  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

7- O -Метиллютеон — пренилированный изофлавон . Его можно найти в коре Erythrina burttii . [1]

Фермент монопренилизофлавонэпоксидаза использует 7- O - метиллютеон , НАДФН , Н + и О2 для получения производного дигидрофуранопираноизофлавона , НАДФ + и Н2О .

Ссылки

  1. ^ Два пренилированных флавоноида из коры стебля Erythrina burttii. Abiy Yenesew, Beatrice Irungu, Solomon Derese, Jacob O. Midiwo, Matthias Heydenreich и Martin G. Peter, Phytochemistry, том 63, выпуск 4, июнь 2003 г., страницы 445–448, doi :10.1016/S0031-9422(03)00209-7
Значок заглушки

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=7-O-Метиллютеон&oldid=1267856943"