7-Метил-α-этилтриптамин

7-Метил-α-этилтриптамин
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(7-метил-1H - индол-3-ил)бутан-2-амин;
Номер CAS	13712-80-6 свободное основание ; 13518-76-8 гидрохлоридная соль;
CID PubChem	57469234;
ChemSpider	26286844;
УНИИ	7H5EU45L83;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60726754;
Химические и физические данные
Формула	С 13 Н 18 Н 2
Молярная масса	202,301 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ ССС(Н)СС1=СНС2=С(С)С=СС=С21;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C13H18N2/c1-3-11(14)7-10-8-15-13-9(2)5-4-6-12(10)13/h4-6,8,11,15H, 3,7,14Н2,1-2Н3; Ключ:NBLFITFQOPGXLS-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

7-Метил-α-этилтриптамин ( 7-Me-αET ) — производное триптамина, родственное α-этилтриптамину (αET). Он был открыт группой ученых из Upjohn в начале 1960-х годов. ^[1] Он обладает схожими фармакологическими эффектами с αET, но в 3–4 раза более эффективен как серотонин-высвобождающий агент и в 10 раз более эффективен как ингибитор моноаминоксидазы , ^[2]^[3] что делает его потенциально опасным, поскольку этот фармакологический профиль совпадает с такими препаратами, как PMA и 4-MTA , которые, как известно, опасны для людей при использовании в высоких дозах.

Смотрите также

Ссылки

^ Патент США 3,296,072
^ Hester JB, Greig ME, Anthony WC, Heinzelman RV, Szmuszkovicz J (май 1964). «Ингибирующая активность ферментов производных 3-(2-аминобутил)индола». Журнал медицинской химии . 7 (3): 274–9. doi :10.1021/jm00333a006. PMID 14204959.
^ Burningham RA, Arimura GK, Yunis AA (июль 1966). «Влияние Monase и родственных соединений на поглощение 5-гидрокситриптамина тромбоцитами». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 122 (3): 711–4. doi :10.3181/00379727-122-31233. PMID 5918937. S2CID 24949288.

Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Патент США 3,296,072

[2] Hester JB, Greig ME, Anthony WC, Heinzelman RV, Szmuszkovicz J (май 1964). «Ингибирующая активность ферментов производных 3-(2-аминобутил)индола». Журнал медицинской химии . 7 (3): 274–9. doi :10.1021/jm00333a006. PMID 14204959.

[pmid5918937-3] Burningham RA, Arimura GK, Yunis AA (июль 1966). «Влияние Monase и родственных соединений на поглощение 5-гидрокситриптамина тромбоцитами». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 122 (3): 711–4. doi :10.3181/00379727-122-31233. PMID 5918937. S2CID 24949288.

Идентификаторы

Название ИЮПАК 1-(7-метил-1H - индол-3-ил)бутан-2-амин
Номер CAS	13712-80-6 свободное основание 13518-76-8 гидрохлоридная соль
CID PubChem	57469234
ChemSpider	26286844
УНИИ	7H5EU45L83
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60726754
Химические и физические данные
Формула	С ₁₃Н ₁₈Н ₂
Молярная масса	202,301 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ ССС(Н)СС1=СНС2=С(С)С=СС=С21
ИнЧи ИнЧИ=1S/C13H18N2/c1-3-11(14)7-10-8-15-13-9(2)5-4-6-12(10)13/h4-6,8,11,15H, 3,7,14Н2,1-2Н3 Ключ:NBLFITFQOPGXLS-UHFFFAOYSA-N