7,12-Диметилбенз(а)антрацен
7,12-Диметилбенз[а]антрацен[1]
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
7,12-Диметилтетрафен
Другие имена
7,12-Диметилбензо[ a ]фенантрен
7,12-Диметилбензантрацен
7,12-Диметилтетрафен
1,4-Диметил-2,3-бензофенантрен
Идентификаторы
  • 57-97-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
1912135
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:254496 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL329673 проверятьИ
ChemSpider
  • 5779 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.000.326
263937
КЕГГ
  • C19488
CID PubChem
  • 6001
Номер RTECS
  • CW3850000
УНИИ
  • Ф05Б6С0395 проверятьИ
Номер ООН3077
  • DTXSID1020510
  • ИнЧИ=1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3 проверятьИ
    Ключ: ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧI=1/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3
    Ключ: ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYAX
  • с32с(с1ccccc1c(c2ccc4c3cccc4)С)С
Характеристики
С 20 Н 16
Молярная масса256,348  г·моль −1
Температура плавления122–123 °C (252–253 °F; 395–396 K)
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Т (токсичный)
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знакGHS08: Опасность для здоровья
Опасность
Н302 , Н350
Р201 , Р202 , Р264 , Р270 , Р281 , Р301+Р312 , Р308+Р313 , Р330 , Р405 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 0: Will not burn. E.g. waterInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
0
0
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

7,12-Диметилбенз[ a ]антрацен ( ДМБА ) является иммунодепрессантом и мощным органоспецифическим лабораторным канцерогеном . [2] ДМБА широко используется во многих исследовательских лабораториях, изучающих рак. ДМБА служит инициатором опухоли . Развитие опухоли может быть вызвано обработкой 12 -O -тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТПА) в некоторых моделях двухэтапного канцерогенеза. [3] Это позволяет значительно ускорить скорость роста опухоли, что делает возможным проведение многих исследований рака.

Ссылки

  1. ^ 7,12-Диметилбенз(а)антрацен в Sigma-Aldrich
  2. ^ Мията М; Фурукава М; Такахаши К; Гонсалес ФДж; Ямазое Ю (2001). «Механизм иммунотоксичности, вызванной 7, 12-диметилбенз[а]антраценом: роль метаболической активации в органе-мишени». Jpn J Pharmacol . 86 (3): 302–309 . doi : 10.1254/jjp.86.302 . PMID  11488430.
  3. ^ Sung YM; He G; Fischer, SM (2005). «Отсутствие экспрессии рецептора EP2, но не EP3 для простагландина E2 приводит к подавлению развития опухолей кожи». Cancer Res . 65 (20): 9304– 9311. doi :10.1158/0008-5472.can-05-1015. PMID  16230392.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=7,12-Диметилбенз(а)антрацен&oldid=1171103055"