6:2-Фтортеломерсульфоновая кислота

6:2-Фтортеломерсульфоновая кислота
Имена
	Другие имена 6:2 Фтортеломер сульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	27619-97-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	106865;
Информационная карта ECHA	100.044.149
Номер ЕС	248-580-6;
CID PubChem	119688;
УНИИ	9E5JL7S7WY;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID6067331;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H5F13O3S/c9-3(10,1-2-25(22,23)24)4(11,12)5(13,14)6(15,16)7(17,18)8( 19,20)21/h1-2H2,(H,22,23,24) Ключ: VIONGDJUYAYOPU-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ ОС(=О)(=О)ССС(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)Ф;
Характеристики
Химическая формула	С8Н5Ф13О3С
Молярная масса	428,16 г·моль −1
Появление	Твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета
Плотность	1,953 г/см³ (при 20 °C)
Температура плавления	87 °C (189 °F; 360 К)
Растворимость в воде	658 г/л в воде (20 °C)
Кислотность ( pK a )	1.31
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н302 , Н314 , Н373
Меры предосторожности	Р260 , Р264 , Р264+Р265 , Р270 , Р280 , Р301+Р317 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р361+Р354 , Р304+Р340 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р317 , Р319 , Р321 , Р330 , Р363 , Р405 , Р501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

6:2-фтортеломерсульфоновая кислота ( 6:2-FTS ) — это химическое соединение, которое относится к группе фтортеломерсульфоновых кислот в более широком классе пер- и полифторированных алкильных соединений (PFAS). Из-за его структурного сходства с перфтороктансульфоновой кислотой (PFOS) его также называют H ₄ PFOS. ^[2]

Производство

6:2-Фтортеломерсульфоновая кислота получается путем теломеризации. Кроме того, она также образуется, например, из некоторых перфторкарбоксибетаинов после их расщепления. ^[3]

Использование

6:2-фтортеломерсульфоновая кислота и ее производные используются в качестве заменителя перфтороктансульфоновой кислоты (ПФОС) или ее солей в огнетушащих пенах. 6:2-ФТС также используется в хромовой промышленности для уменьшения образования тумана во время нанесения покрытия. ^[4]^[5]^[6]

Ссылки

^ "1-октансульфоновая кислота, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-тридекафтор-". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ "Сравнение химической структурной формулы 6:2 FTCA/6:2 FTSA и... | Загрузить научную диаграмму".
^ "цвиттерионный полимер карбоксибетаина: темы Science.gov". www.science.gov .
^ Использование ПФАС и альтернатив, не содержащих фтор, в огнетушащих пенах, 2020 г.
^ Ян, Ши-Хун; Шан, Либо; Чу, Кунг-Хуэй (2022). «Судьба и трансформация 6:2 фтортеломерной сульфоновой кислоты, затронутой взаимодействием растений, питательных веществ, биоаугментации и микробиома почвы». Environmental Science & Technology . 56 (15): 10721– 10731. doi :10.1021/acs.est.2c01867. PMC 10134682 . PMID 35830472.
^ Ян, Сяолин; Хуан, Цзюнь; Чжан, Куньлунь; Ю, Банда; Дэн, Шубо; Ван, Бин (2014). «Стабильность сульфоната фтортеломера 6: 2 в продвинутых процессах окисления: кинетика и путь разложения». Наука об окружающей среде и исследования загрязнения . 21 (6): 4634–4642 . doi : 10.1007/s11356-013-2389-z.

[1] "1-октансульфоновая кислота, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-тридекафтор-". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] "Сравнение химической структурной формулы 6:2 FTCA/6:2 FTSA и... | Загрузить научную диаграмму".

[3] "цвиттерионный полимер карбоксибетаина: темы Science.gov". www.science.gov .

[4] Использование ПФАС и альтернатив, не содержащих фтор, в огнетушащих пенах, 2020 г.

[5] Ян, Ши-Хун; Шан, Либо; Чу, Кунг-Хуэй (2022). «Судьба и трансформация 6:2 фтортеломерной сульфоновой кислоты, затронутой взаимодействием растений, питательных веществ, биоаугментации и микробиома почвы». Environmental Science & Technology . 56 (15): 10721– 10731. doi :10.1021/acs.est.2c01867. PMC 10134682 . PMID 35830472.

[6] Ян, Сяолин; Хуан, Цзюнь; Чжан, Куньлунь; Ю, Банда; Дэн, Шубо; Ван, Бин (2014). «Стабильность сульфоната фтортеломера 6: 2 в продвинутых процессах окисления: кинетика и путь разложения». Наука об окружающей среде и исследования загрязнения . 21 (6): 4634–4642 . doi : 10.1007/s11356-013-2389-z.

Имена

Другие имена 6:2 Фтортеломер сульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	27619-97-2^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	106865
Информационная карта ECHA	100.044.149
Номер ЕС	248-580-6
CID PubChem	119688
УНИИ	9E5JL7S7WY
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID6067331
ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H5F13O3S/c9-3(10,1-2-25(22,23)24)4(11,12)5(13,14)6(15,16)7(17,18)8( 19,20)21/h1-2H2,(H,22,23,24) Ключ: VIONGDJUYAYOPU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ ОС(=О)(=О)ССС(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)С(Ф)(Ф)Ф
Характеристики
Химическая формула	С8Н5Ф13О3С
Молярная масса	428,16 г·моль ⁻¹
Появление	Твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета
Плотность	1,953 г/см³ (при 20 °C)
Температура плавления	87 °C (189 °F; 360 К)
Растворимость в воде	658 г/л в воде (20 °C)
Кислотность ( pK _a )	1.31
Опасности
Маркировка СГС :^[1]
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н302 , Н314 , Н373
Меры предосторожности	Р260 , Р264 , Р264+Р265 , Р270 , Р280 , Р301+Р317 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р361+Р354 , Р304+Р340 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р317 , Р319 , Р321 , Р330 , Р363 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс